Browsing by Author "Гевусь, О. І."

Now showing 1 - 20 of 39

Synthesis of peroxid-containing hetero-chain amphiphilic oligomers and their colloid-chemical properties
(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-02-24) Кузнецова, К. І.; Флейчук, Р. І.; Толстенко, А. Д.; Гевусь, О. І.; Kuznetsova, K.; Fleychuk, R.; Tolstenko, A.; Hevus, O.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
Синтезовано нові поверхнево-активні олігомери з альтернатним розміщенням гідрофільних та ліпофільних блоків на основі заміщених пероксидовмісних оксетанів та поліестерів вищих дикарбонових кислот і поліетиленгліколів різної молекулярної маси. Ацилюванням пероксидовмісного оксетану дихлорангідридами декан- та додекандіової кислот синтезовано відповідні біс(пероксиалкілоксетан)естери. Взаємодією отриманих діестерів із поліетиленгліколями PEG-300 та PEG-600 синтезовано амфіфільні олігомери, з реакційноздатними пероксидними групами в бічних відгалуженнях макроланцюга.
Вивчення взаємодії 4,4-диметил-1,3-дюксану з пероксидом водню
(Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Гевусь, О. І.; Флейчук, Р. І.; Воронов, С. А.; Когут, А. М.; Вострес, В. Б.; Долинська, Л. В.; Національний університет “Львівська політехніка”
Вивчено реакцію пероксидолізу 4,4-диметил-1,3-діоксану. Показано, що пріоритетний напрям розмикання діоксанового циклу під дією по пероксиду водню в умовах кислотного каталізу проходить по зв’язку С - О між 1 та 6 атомами діоксанового кільця з утворенням 1-гідроперокси-3-гідроксиметокси-3-метил-бутану. The reaction of 4,4-dimethyl-1,3-dioxane peroxidolysis was investigated. The predominant direction of the acid-catalized reaction of dioxane ring opening under the action of hydrogen peroxide was shown to proceed on the C-O bond between 1 and 6 atoms of dioxane ring to produce 1-hydroperoxy-3-hydroxymethoxy-3-methylbutane.
Вивчення кінетики термічного розкладу 1-ізопропіл-3 (або 4) - [1-(трет-бутилперокси)-1-метил-етил] бензену у рідкій фазі
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2010) Скорохода, Т. В.; Рабик, М. Б.; Івановський, Є. Б.; Мітіна, Н. Є.; Гевусь, О. І.; Заіченко, О. С.
Визначено кінетичні та термодинамічні параметри термічного розкладу дитретинного а-аралкіл-пероксиду монопероксину у толуолі. Показано відсутність у досліджуваній системі індукованого розкладу пероксидної групи. Kinetic and thermodynamic parameters of thermal decomposition of ditertic - aralkylperoxide Monoperoxine in toluene were determined. Deficiency of induced decomposition of peroxide group in investigated system was indicated.
Використання RED-OX систем на основі CE4+ для одержання пероксидвмісних полімерів
(Видавництво Львівської політехніки, 2014) М’ягкота, О. С.; Рябцева, А. О.; Мітіна, Н. Є.; Гевусь, О. І.; Долинська, Л. В.; Заіченко, О. С.
Гетеротелехелатні олігомери та блок-кополімери з кінцевими пероксидним, глюкозним та іншими функціональними фрагментами були синтезовані полімеризацією, ініційованою RedOx системою –OH вмісні речовини та сіль Ce4+ в присутності пероксидовмісного агента передачі ланцюга. Були досліджені структурні та колоїдно-хімічні властивості олігопероксидів. The heterotelechelic oligomers and block-copolymers with ultimate peroxide, glucose and other functional fragments were synthesized by polymerization, initiated by RedOx system – OH agents and Ce4+ salt in the presence of peroxide chain transfer agent. The structural and colloidal-chemical properties of oligoperoxides were studied.
Галактозовмісні олігопероксидні сурфактанти та біосумісні полімери і полімер-мінеральні частинки на їх основі
(Видавництво Національного університету “Львівськa політехнікa”, 2009) Мітіна, Н. Є.; Вуйцик, Л. Б.; Надашкевич, З. Я.; Шевчук, О. М.; Воронов, С. А.; Гевусь, О. І.; Заіченко, О. С.
Нові пероксиди на основі 6-гліцидил-1,2;3,4-дпзопрополіден-α-D-галактопіранози
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Вуйцик, Л. Б.; Гевусь, О. І.; Воронов, С. А.; Долинська, Л. В.
При взаємодії 6-гліцидил-1,2;3,4-ді-О-ізопропіліден-α-D-галактопіранози з трет- бутилгідропероксидом, γ-пероксибутанолом і моно-γ-пероксибутилмалеїнатом синтезовано нові сахаридовмісні ініціатори з первинно-третинними і дитретинними пероксигрупами для одержання полімерних біосумісних матеріалів. During interaction of 6-glycidyl-1,2;3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose with tert-butyl hydroperoxide, γ-peroxide containing butanol and γ-peroxide containing mono maleate a series of novel saccharide containing initiators with primary-tertiary as well as ditertiary peroxide groups for obtaining biocompatible polymer materials have been synthesized.
Одержання n-заміщених циклічних амінопероксидів на основі циклогексанону
(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Флейчук, Р. І.; Гевусь, О. І.; Воронов, С. А.
Розроблено метод одержання функціональних N-алкілпохідних 1,1'-дицикло- гексиліденпероксиамінів – перспективних пероксидуючих реагентів, які містять у молекулі фрагмент циклічного амінопероксиду, зокрема, N-(2-гідроксиетил) похідного. Підтверджено будову отриманих сполук та охарактеризовано фізико-хімічними константами. In this paper a synthetic method for the preparation of functional N-alkyl-substituted derivatives (particularly, an N-(2hydroxyethyl) derivative) of 1,1'-dicyclohexylideneperoxyamines has been developed. The synthesized substances are prospective peroxidizing agents containing a cyclic amino peroxide moiety in a molecule. The structure of the developed peroxides has been confirmed and they have been characterized by physico-chemical constants.
Одержання гідроксилвмісних та бромовмісних пероксидів на основі оксетанів
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Боброва, К. І.; Флейчук, Р. І.; Гевусь, О. І.
На основі пентаеритриту розроблено метод одержання бромо- та гідроксилвмісних пероксидів та дипероксидів. Рекомендовано використання одержаних пероксидних сполук як перспективних ініціаторів для отримання олігомерів з кінцевими гідроксигрупами та полімерів з пероксидними групами, а також напівпродуктів для синтезу інших класів органічних функціональних пероксидів, зокрема, пероксидних мономерів. Вивчено вплив умов проведення реакції на вихід та склад продуктів взаємодії. Будову отриманих сполук підтверджено та охарактеризовано фізико- хімічними константами. The method of obtaining bromine- and hydroxyl containing peroxides and diperoxides based on pentaerythritol has been developed. The synthesized peroxide combinations which are promising initiators for obtaining oligomers with terminal hydroxy groups, polymers with peroxidic groups as well as intermediates for the synthesis of other classes of organic functional peroxides, including peroxidic monomers, are recommended. The impact of the reaction conditions on the yield and composition of the reaction products has been studied. The structure of the synthesized compounds has been confirmed and characterized by physicochemical constants.
Одержання мономерів на основі 3-трет-бутилперокси-3-метил-1-бутанолу
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2003) Флейчук, Р. І.; Гевусь, О. І.
При взаємодії 3-трет-бутилперокси-3-метил-1-бутанолу з акрилоїл- та метакрилоїлхлоридом одержано нові пероксидні мономери з дитретинними пероксидними групами. New peroxide monomers with ditertiary peroxide groups were obtained by reaction of 3-(tert-butylperoxy)-3-methyl-1-butanol with acrylic and 2-methylacrylic acid, acryloyl and 2-methylacryloyl chloride.
Одержання сахаридовмісних поверхнево-активних речовин на основі 8-гідроксиоктанової кислоти
(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Кузнецова, К. І.; Флейчук, Р. І.; Гевусь, О. І.; Kuznetsova, K. I.; Fleychuk, R. I.; Hevus, O. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
Здійснено окиснення циклічних кетонів гідрогенпероксидом до ω-гідропероксикарбонових кислот, які за дії натрій гідросульфіту відновлено до ω-гідроксикарбонових кислот. Вивчено вплив умов проведення реакції на вихід та склад продуктів взаємодії. Реакцією 8- гідроксиоктанової кислоти з α-D-глюкопіранозою синтезовано похідне, у якому агліконом є залишок гідроксикарбонової кислоти. Синтезовані сполуки, у яких сахаридний фрагмент виконує роль є гідрофільного блока, а залишок гідроксикарбонової кислоти є ліпофільною складовою, проявляють поверхневоактивні властивості. Знято ізотерми поверхневого натягу синтезованих поверхнево-активних речовин. Будову отриманих сполук підтверджено фізико- хімічними методами.
Одержання функціональних похідних жирних кислот
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2009) Скачко, С. В.; Гевусь, О. І.; Долинська, Л. В.; Борзенков, М. М.
Описано одержання функціональних похідних ненасичених жирних кислот за естерною групою та подвійним зв’язком. Встановлено основні закономірності перебігу реакцій та основні характеристики продуктів. The synthesis of functional derivatives of unsaturated fatty acids with ester group and double bond is presented. The major features of the process have been investigated and main characteristics have been selected.
Особливості алкілування трет-бутилгідропероксиду арилвмісними спиртами
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2006) Кінаш, Н. І.; Гевусь, О. І.
Досліджено особливості алкілування трет-бутилгідропероксиду арилвмісними спиртами у присутності мінеральних кислот як каталізаторів. Показано, що природа каталізатора має істотний вплив на склад продуктів реакції. Максимальний вихід цільового пероксиду досягається при використанні перхлоратної кислоти. The features of alkylation of tert-butylhydroperoxide by aryl containing alcohols in the presence of mineral acids as catalyst have been investigated. The nature of catalyst has been shown to have a significant impact on the products composition. The maximum yield of the desired peroxide is obtained when utilizing perchloric acid.
Особливості окиснення циклічнх кетонів монопероксималеїновою кислотою
(Видавництво Національного університету “Львівськa політехнікa”, 2009) Гевусь, О. І.; Флейчук, Р. І.; Борзенков, М. М.
Пероксидовмісні бензилгалогеніди – ефетивні S-, N-, O- пероксиалкілуючі агенти
(Видавництво Національного університету “Львівськa політехнікa”, 2009) Кінаш, Н. І.; Гевусь, О. І.; Вуйцик, Л. Б.; Надашкевич, З. Я.
Реакції ω-гідроксилвмісних пероксидів з епіхлоргідрином
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Гевусь, О. І.; Флейчук, Р. І.
Подано експериментальні дані дослідження реакцій ω-гідроксилвмісних пероксидів з епіхлоргідрином. Підтверджено будову отриманих сполук та охарактеризовано фізико-хімічними константами. Experimental study data of the reaction of ω-hydroxyl containing peroxides with epichlorohydrin were reported. The structures of obtained compounds were confirmed and characterized with physicochemical constants.
Реакції трет-бутилгідропероксиду з три-, чотири- та п’ятичленними кисневмісними гетероциклами
(Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Боброва, К. І.; Флейчук, Р. І.; Гевусь, О. І.; Bobrova, K. I.; Fleychuk, R. I.; Hevus, O. I.; Національний університет “Львівська політехніка”, кафедра органічної хімії
Проведено реакції трет-бутилгідропероксиду зі сполуками, що містять три-, чотири- та п’ятичленні дизаміщені кисневмісні гетероцикли. Встановлено, що основними продуктами взаємодії є відповідні β-, γ- та δ-гідроксипероксиди. Вивчено вплив умов проведення процесу на вихід та склад продуктів взаємодії. Будову отриманих сполук підтверджено даними елементного, функціонального аналізу та ІЧ- і ЯМР-спектрів. Одержані пероксидні сполуки можуть становити інтерес як перспективних ініціаторів для отримання олігомерів з гідроксильними або пероксидними групами, а також як напівпродукти для синтезу інших класів органічних функціональних пероксидів.
Синтез N-кумінпохідних імідів дикарбонових кислот С4
(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-02-26) Якимович, А. Б.; Долинська, Л. В.; Гевусь, О. І.; Yakymovych, A. B.; Dolynska, L. V.; Hevus, O. I.; Національний університет “Львівська політехніка”
Синтезовано похідні імідів малеїнової та бурштинової кислот – N-(4-ізопро- пілбензил)сукцинімід та N-(4-ізопропілбензил)малеімід. Сполуки отримано взаємодією вихідних імідівдикарбонових кислот та п-хлорметилкумену у середовищі диметилфор- маміду за участю карбонату калію. Досліджено реакційну здатність вихідних імідів з п- хлорметилкуменом. Отримані сполуки можуть бути використані як напівпродукти для синтезу передавачів ланцюга у реакціях радикальної полімеризації. Будову отриманих сполук підтверджено фізико-хімічними методами, елементним та функціональним аналізом.
Синтез гідроксипероксидів на основі аліфатичних дитретинних діолів
(Видавництво Державного університету «Львівська політехніка», 2000) Флейчук, Р. І.; Клим, М. І.; Гевусь, О. І.; Воронов, С. А.; Іжик, О. М.
При взаємодії 2,5-диметил-2,5-гександіолу, 2,7-диметил-2,7-октандіолу та 2,11-диметил-2,11-додекандіолу з трет-бутилгідропероксидом синтезовано 2-трет-бутилперокси-2,5-диметил-5-гексанол, 2-трет-бутилперокси-2,7-диметил-7-октанол та 2-трет-бутилперокси-2,11-диметил-11-додеканол. 2-tert-Butylperoxy-2,5-dimethyl-5-hexanol, 2-tert-butylperoxy-2,7-dimethyl-7-octanol and 2-tert-butylperoxy-2,11-dimethyl-11-dodecanol were obtained by reaction of 2,5-dimethyl-2,5-hexanediol, 2,7-dimethyl-2,7-octanediol and 2,11-dimethyl-2,11-dodecanediol with tert-butylhydroperoxyde.
Синтез деяких фосфоровмісних похідних поліетиленгліколів
(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Стасюк, А. В.; Дронь, І. А.; Хом’як, С. В.; Гевусь, О. І.; Самарик, В. Я.; Stasiuk, A. V.; Dron, I. A.; Khomyak, S. V.; Hevus, O. I.; Samaryk, V. Y.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
Постадійно розглянуто метод одержання поліетиленглікольетилфосфату. Синтезували цей продукт через взаємодію монозахищеного поліетиленгліколю з фосфор (V) оксихлоридом, в якого попередньо був заміщений один хлор. Показано, що найбільш проблемною стадією із низьким виходом є синтез етилдихлорфосфату. Продукти на кожній стадії охарактеризовували елементним аналізом, кількістю гідроксильних груп, ІЧ-спектроскопією і 31Р ЯМР-спектроскопією за необхідності. Досліджено поверхнево- активні властивості синтезованого поліетиленглікольетилфосфату.
Синтез нейоногенних ПАР на основі дизаміщених оксетанів
(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Боброва, К. І.; Флейчук, Р. І.; Гевусь, О. І.; Bobrova, K. I.; Fleychuk, R. I.; Hevus, O. I.; Національний університет “Львівська політехніка”
На основі пентаеритриту, який є дешевим багатотоннажним продуктом, синтезо- вано дизаміщені оксетани. Отримані сполуки використано як вихідні речовини для синтезу нових поверхнево-активних речовин нейоногенного типу, які містять як гідрофобну складову кислотний залишок олеїнової кислоти, а гідрофільною складовою є поліетиленґліколевий фрагмент. Вивчено вплив умов проведення реакції на вихід та склад продуктів взаємодії. Будову отриманих сполук підтверджено та охарактеризовано фізико-хімічними константами. Досліджено поверхнево-активні властивості синте- зованих ПАР.