Browsing by Author "Журахівська, Л. Р."
Now showing 1 - 20 of 23
- Results Per Page
- Sort Options
Item Identification of promising objects for the synthesis of thiosulphonate derivatives of benzoquinone and hydroquinone(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-03-16) Монька, Н. Я.; Журахівська, Л. Р.; Курка, М. С.; Шиян, Г. Б.; Семенчук, Ю. М.; Лубенець, В. І.; Monka, N. Ya.; Zhurakhivska, L. R.; Kurka, M. S.; Shyian, H. B.; Semenchuk, Yu. M.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityПохідні хіноїдного ряду приваблюють, не лише як цікаві синтони для синтезу, а також як потенційні біологічно активні речовини, тому актуальним є модифікація сполук хінонового ряду різними фармакоформними фрагментами. Проведено структурний дизайн хлор- та броманілу дисульфуровмісними фрагментами, а саме тіосульфонатними, та хлоранілу – фрагментом 4- амінобутанової кислоти. Розроблено методики синтезу та досліджено фізико-хімічні характеристики тіосульфонатних та амінокислотних похідних: 2,5-біс(тіосульфонатних)-3,6-галоген-1,4-бензохінонів та 2,5-біс(3-карбоксипропіламіно)-3,6-дихлорбензохінону. Перспективність дизайну хлор- та броманілу тіосульфонатними фрагментами та хлоранілу фрагментом 4-амінобутанової кислоти підтверджена результатами прогнозування біологічної активності 5 а, b, 6 а, b, 7 з використанням онлайн-ресурсу PASS Online. Зокрема субстанція 5b, яку одержали, є перспективною для досліджень на Antiviral (Picornavirus). Одержані результати прогнозованого скринінгу цитотоксичності свідчать про доцільність проведення експериментальних досліджень методами in vitro на протиракові активності стосовно лінії ракових клітин гематопоїдної і лімфоїдної тканини, легень, шкіри, яєчників, крові, молочної залози, нирок, товстої кишки, головного мозку.Item Synthesis of thiosulphonate and amino acid derivatives of benzochinone and predicted screening of their biological activity(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-03-16) Монька, Н. Я.; Журахівська, Л. Р.; Курка, М. С.; Шиян, Г. Б.; Семенчук, Ю. М.; Лубенець, В. І.; Monka, N. Ya.; Zhurakhivska, L. R.; Kurka, M. S.; Shyian, H. B.; Semenchuk, Yu. M.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityПохідні хіноїдного ряду приваблюють, не лише як цікаві синтони для синтезу, а також як потенційні біологічно активні речовини, тому актуальним є модифікація сполук хінонового ряду різними фармакоформними фрагментами. Проведено структурний дизайн хлор- та броманілу дисульфуровмісними фрагментами, а саме тіосульфонатними, та хлоранілу – фрагментом 4- амінобутанової кислоти. Розроблено методики синтезу та досліджено фізико-хімічні характеристики тіосульфонатних та амінокислотних похідних: 2,5-біс(тіосульфонатних)-3,6-галоген-1,4-бензохінонів та 2,5-біс(3-карбоксипропіламіно)-3,6-дихлорбензохінону. Перспективність дизайну хлор- та броманілу тіосульфонатними фрагментами та хлоранілу фрагментом 4-амінобутанової кислоти підтверджена результатами прогнозування біологічної активності 5 а, b, 6 а, b, 7 з використанням онлайн-ресурсу PASS Online. Зокрема субстанція 5b, яку одержали, є перспективною для досліджень на Antiviral (Picornavirus). Одержані результати прогнозованого скринінгу цитотоксичності свідчать про доцільність проведення експериментальних досліджень методами in vitro на протиракові активності стосовно лінії ракових клітин гематопоїдної і лімфоїдної тканини, легень, шкіри, яєчників, крові, молочної залози, нирок, товстої кишки, головного мозку.Item Біологічна активність стероїдних глікозидів цибуль(2015) Толкачова, Н. В.; Комаровська-Порохнявець, О. З.; Марінцова, Н. Г.; Журахівська, Л. Р.Вивчена біологічна активність сум стероїдних глікозидів, які виділені з суцвіть трьох видів цибулі: Allium aflatunense Purple Sensation, Allium chrystophii Trautv., Allium schoenoprasum L. Встановлено, що вони не володіють бактерицидними властивостями, але проявляють високу фунгіцидну та рістрегулюючу активність. Екологічна безпека і біологічна активність вивчених сполук може викликати інтерес щодо їх використання в медицині, косметології та сільському господарстві. The biological activity of the sums of steroid glycosides extracted from inflorescences of three onion species, such as Allium aflatunense Purple Sensation, Allium chrystophii Trautv., and Allium schoenoprasum L., has been studied. It has been revealed that they have no antibacterial properties, however, they display high fungicidal and growth-regulating activity. The environmental security and biological activity of the studied compounds can be applied in medicine, cosmetology and agriculture.Item Взаємодія 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону з триетиламіном(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2010) Курка, М. С.; Кудрінецька, А. В.; Миколів, О. Б.; Половкович, С. В.; Кархут, А. І.; Журахівська, Л. Р.; Марінцова, Н. Г.Проведено взаємодію 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону з триетиламіном і визначено напрямки утворення продуктів реакції. Interaction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with triethylamine was carried out and direction of reaction products obtaine was determined.Item Взаємозв’язок між структурою і активністю синтезованих триазенів ряду 4-заміщеного 9,10-антрахінону(Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Шупенюк, В. І.; Тарас, Т. М.; Болібрух, Л. Д.; Журахівська, Л. Р.; Губицька, І. І.; Shupeniuk, V. I.; Taras, T. N.; Bolibrukh, L. D.; Zhurakhivska, L. R.; Hubytska, I. I.; ДВНЗ “Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника”, кафедра хімії середовища та хімічної освіти; Національний університет “Львівська політехніка”, кафедра технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнологіїЗ метою пошуку нових перспективних біологічно активних сполук було проведено моделювання структури триазенів на основі 9,10-антрахінону згідно з розрахунком їх біологічної активності із застосуванням програми PASSOnline. На основі існуючих методик підібрані умови проведення реакції діазотування 4-заміщених похідних 1-аміно- 9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-2-сульфонатної кислоти, 1-aміно-4-[(2-гідроксіетил) aміно] aнтрацен-9,10-діону ібромамінової кислоти та N-азосполучення 9,10-антрахінон- діазоній катіона з аліфатичними і ароматичними амінами з максимальним виходом. Склад і структуру одержаних сполук доведено методами фізико-хімічного аналізу.Item Екологічний вплив полідегазуючої рецептури “РД-1” на ґрунтові та водні екосистеми(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Стаднічук, О. М.; Платонов, М. О.; Мартинюк, І. М.; Журахівська, Л. Р.Токсичність полідегазуючого розчину “РД-1” оцінювали на насінні крес-салату (Lepidium sativum L.) на ґрунтах та природних водах. Визначили енергію проростання та фітотоксичний ефект. Нижню межу впливу досліджували в різний період перебування забруднювача у ґрунті. Енергія проростання насіння для всіх проб була в межах 40–80% залежно від концентрації забруднювача. Було досліджено сорбційну міграцію дегазуючого розчину “РД-1” у різних типах ґрунтів. Розроблено методику переробки протермінованих розчинів з можливістю одержання чистого вихідного розчинника. The evaluation of the toxicity of Multi decontaminating solution “RD-1” was performed on the seeds of watercress (Lepidium sativum L ) in soils and natural waters. Energy of growing and phytotoxic effects was identified. Research of the lower limit of exposure at different period of stay of the pollutant in thesoil was conducted. The sorptive migration of the decontaminating solution “RD-1” in different types of soils was investigated. The technique of processing of the stale solutions with the possibility of obtaining to a pure solvent was developed.Item Модифікація 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону аміновмісними сполуками(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2001) Журахівська, Л. Р.; Абдеррахім, Е. І.; Федорова, О. В.; Новіков, В. В.; Губицька, І. І.; Болібрух, Л. Д.; Новіков, В. П.Досліджено реакцію 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону з нуклеофільними реагентами, які містять декілька нуклеофільних центрів. Відзначено переважний перебіг реакції з атомом азоту як нуклеофільного центру. При наявності в молекулі реагенту О-нуклеофілу реакція з реакцію 2,3-дихлоро-1,4-нафтохіноном не проходить. Reactions of 2,3-dichloro-1,4-naphtoquinone with various nucleophilic reagents (N,O and S as a nucleophilic centers) were investigated. Substitution with N - nucleophile was the main course of the reaction. No substitution near O atom was founded.Item Модифікація R1, R2-дизаміщених триазинів фармакофорними гетероциклічними замісниками(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2010) Половкович, С. В.; Кархут, А. І.; Болібрух, Х. Б.; Кудрінецька, А. В.; Миколів, О. Б.; Марінцова, Н. Г.; Губицька, І. І.; Журахівська, Л. Р.Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними гетероциклічними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу монозаміщених, дизаміщених, тризаміщених похідних 1,3,5-триазину. Passing of reactions of substitution of atoms of chlorine of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine by different heterocyclic derivatives was investigated. omfortable and effective preparative methods of synthesis of mono-, di-, three- substituted derivative of 1,3,5- triazine was developmented.Item Мікроорганізми як деструктори та індикатори токсичності гетероциклічних сполук(Видавництво Львівської політехніки, 2016) Сушко, А. Р.; Дуган, О. М.; Журахівська, Л. Р.; Марінцова, Н. Г.Розглянуто проблему забруднення природних об’єктів відходами техногенного походження як накопичувачів токсичних хімічних сполук. Наведено дані щодо кількості відходів роботи підприємств хімічної, гірничорудної, лісової та деревообробної, машинобудівної, металургійної, будівельної, паливно-енергетичної, харчової та легкої промисловостей України та вказано відсоток їх утилізації. Проаналізовано види токсичності речовин та різні види мікроорганізмів, які здатні їх виявляти. Також наведено приклади бактерій, дріжджів і грибів як деструкторів токсичних речовин. The article considers the problem of pollution of natural objects with technogenic waste as storage of toxic chemical compounds. The data on the amount of waste of the enterprises of chemical, mining, forestry and wood processing, machine building, metallurgy, construction, energy, food and light industries of Ukraine and a specified percentage of their disposal is presented. Types of toxic substances and various types of microorganisms that are able to detect them are analyzed. Also are given examples of bacteria, yeast and fungi as destructors of toxic substances.Item Нові гетероциклічні похідні хінонів(Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Журахівська, Л. Р.; Абдеррахім, Е. І.; Марінцова, Н. Г.; Губицька, І. І.; Мусянович, Р. Я.; Новіков, В. П.; Національний університет “Львівська політехніка”Розроблена схема одержання нових гетероциклічних хіноїдних систем, які є перспективними для біологічних досліджень. При ацилюванні хлорамінокислотних похідних хінонів, залежно від умов реакцій та співвідношення реагентів, були отримані, відповідно, ацетаміди чи лактони. The method of new heterocyclic systems of quinone has been elaborated. These systems are prospective as for biological investigations. Relatively on the condition of reaction and ratios of reagents, acetamides or lactones were obtained by acetylation of chloreaminoacid derivatives of quinones.Item Одержання нових гетероциклічних похідних на ос ,5-триазину та дослідження їх протимікробної активності(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2009) Половкович, С. В.; Кархут, А. І.; Курка, М. С.; Миколів, О. Б.; Марінцова, Н. Г.; Журахівська, Л. Р.; Губицька, І. І.; Болібрух, Л. Д.Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними гетероциклічними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу монозаміщених, дизаміщених, тризаміщених похідних 1,3,5-триазину. Passing of reactions of substitution of atoms of chlorine of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine by different heterocyclic derivatives was investigated. Сomfortable and effective preparative methods of synthesis of mono-,di-, three- aminoacidsubstituted derivative of 1,3,5- triazine was developmented.Item Синтез біологічно активних похідних на основі тіофену(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2004) Марінцова, Н. Г.; Журахівська, Л. Р.; Губицька, І. І.; Болібрух, Л. Д.; Новіков, В. В.Синтезовано нові похідні тіофену, які є структурними аналогами n-амінобензойної кислоти з потенційними біологічними властивостями. Synthesized a new tiophen’s derivates which are structural analogues of para-aminobenzoic acid with potentials biological property.Item Синтез нових аліциклічних похідних 1,4-хінонів(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Ковальчук, О. І.; Марінцова, Н. Г.; Журахівська, Л. Р.; Болібрух, Л. Д.; Половкович, С. В.; Струбіцький, І. В.; Новіков, В. П.Синтезовано нові аліциклічні похідні 1,4-хінонів. Проведено реакцію приєднання з розкриттям лактонового циклу γ – кротонолактону до 2-аміно-3-хлоро-1,4-нафтохінону. Дослідженнями ВЕРХ встановлено, що в реакцію приєднання вступає одна з таутомерних форм γ – кротонолактону. Alicyclic derivatives of 1,4-quinones were synthesized. An addition reactions of lactones cycle γ – krotonolactone 2-amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone was studied. HPLC research has revealed that the addition reaction involves one of the tautomeric forms γ – krotonolactone.Item Синтез нових амінобісфосфонових похідних хінонів та вивчення їх біологічної активності(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Курка, М. С.; Миколів, О. Б.; Ковальчук, О. І.; Журахівська, Л. Р.; Губицька, І. І.; Болібрух, Л. Д.; Половкович, С. В.; Марінцова, Н. Г.; Новіков, В. П.Item Синтез нових амінопохідних 1,4-нафтохінону(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2001) Абдеррахім, Е. І.; Журахівська, Л. Р.; Марінцова, Н. Г.; Плотніков, М. Ю.; Здирко, Б. В.; Мусянович, Р. Я.; Новіков, В. П.Отримані, що раніше не були описані, амінокислотні похідні дихлорнафтохінону, які є перспективними для біологічних досліджень. Амінокислотні фрагменти сполук дають змогу одержати хелатні комплекси з мікроелементами, що може збільшити їх біологічну активність та тривалість дії. New aminoacids derivatives of 2,3-dichloro-1,4-naphtoquinone were obtained, perspective as biologically active compounds. Aminoacid fragments of synthesized compounds can be involved for obtaining helate complexes with high biological activity and prolongated effect described.Item Синтез нових амінопохідних на основі 2,4,6-трихлор -1,3,5-триазину(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2007) Половкович, С. В.; Миколів, О. Б.; Стець, М. Б.; Кузик, О. І.; Михняк, О. І.; Марінцова, Н. Г.; Журахівська, Л. Р.; Губицька, І. І.; Болібрух, Л. Д.Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними аміновмісними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу монозаміщених, дизаміщених, тризаміщених похідних 1,3,5-триазину. Passing of reactions of substitution of atoms of chlorine of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine by different aminocontaining derivatives was investigated. Сomfortable and effective preparative methods of synthesis of mono-,di-, three- aminoacidsubstituted derivative of 1,3,5-triazine was developmented.Item Синтез нових комплексних сполук на основі амінокислотних похідних 1,2-нафтохінону(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Русин, М. В.; Троценко, С. І.; Миколів, О. Б.; Журахівська, Л. Р.; Марінцова, Н. Г.На основі амінокислотних похідних 1,2-нафтохінону, сульфату хрому (ІІІ) та міді (ІІ) синтезовані комплексні сполуки хрому (ІІІ) і міді (ІІ) з амінокислотними залишками. Виконано фізико-хімічне дослідження отриманих сполук. Synthesed chromium (III) and copper (II) complexes of aminoacid derivateves on the bases of Cr2(SO4)3, CuSO4 and aminoacid derivateves of 1,2-naphthoquinone. Physical and chemical properties of the got products are investigated.Item Синтез нових імідазольних похідних 1,4 - нафтохінону(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2000) Журахівська, Л. Р.; Губицька, І. І.; Федоришин, О. М.; Болібрух, Л. Д.; Новіков, В. П.Описано синтез нових імідазольних похідних 1,4 - нафтохінону, які є цікавими у плані їх біологічної активності. Сполучення нафтохінонового та імідазольного фрагментів має теоретичний інтерес, як новий приклад нуклеофільного заміщення атома хлору на амінний залишок. New imidazole derivatives of 1,4-naphtoquinone, interesting as potential biologically active compounds, described. Conjunction of naphtoquinone and imidazole fragments seems to be of theoretical interest, as a new example of nucleophilic chlorine substitution onto amine derivative.Item Синтез та дослідження гострої токсичності деяких амінокислотних похідних 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону(Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Ель Ідріссі, А.; Бринь, І. О.; Марінцова, Н. Г.; Журахівська, Л. Р.; Федорова, О. В.; Новіков, В. П.; Національний університет “Львівська політехніка”Проведено синтез нових біологічно активних амінокислотних похідних 2,3- дихлоро-1,4-нафтохінону (β-аланін, L-гістидин і дипептид карнозин). Синтезовані речовини було переведено у водорозчинну форму, а саме натрієві солі. Досліджено гостру токсичність вищевказаних сполук на білих мишах. Synthesed a new biological actives amino acids derivatives of naphtoquinone (β-alanine, L-histidine and dipeptide carnosine) and their sodium's salts. We investigated their degree of intoxication (LD50) in experiment on white mice.Item Синтез та прогнозовання біологічної активність 4-заміщених похідних 9,10-антрахінону(Видавництво Львівської політехніки, 2020-03-16) Тарас, Т. М.; Лучкевич, Є. Р.; Шупенюк, В. І.; Сабадах, О. П.; Болібрух, Л. Д.; Журахівська, Л. Р.; Taras, T. M.; Luchkevich, E. R.; Shupeniuk, V. I.; Sabadakh, O. P.; Bolibrukh, L. D.; Zhurakhivska, L. R.; Національний університет “Львівська політехніка”; Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника; Lviv Polytechnic National University; Vasyl Stefanyk Precarpathian National UniversityЗа даними програми PASS Online для синтезованих сполук була спрогнозована противірусна активність стосовно picorna-, influenza та rhinovirus, що вписується у сучасну стратегію створення протипухлинних препаратів на основі антрахінону з антивірусною дією, та антибактеріальним ефектом. Використано кілька способів синтезу похідних 9,10-антрахінону, які містять у своєму складі біогенні аміни у 4-положенні. Програмою AVCpred спрогнозовано противірусну активність у відсотках ймовірного інгібування проти смертельно небезпечних вірусів, таких як вірус імунодефіциту людини (ВІЛ), вірус гепатиту С (HCV), вірус гепатиту В (HBV), людський герпесвірус (HHV)