Browsing by Author "Марінцова, Н. Г."

Now showing 1 - 20 of 29

Антиоксидантна активність гетероциклічних аміновмісних похідних нафтохінону та їх композицій з поверхнево-активними рамноліпідами
(Видавництво Львівської політехніки, 2021-03-16) Поліш, Н. В.; Марінцова, Н. Г.; Кархут, А. І.; Яремкевич, О. С.; Карпенко, О. В.; Polish, N. V.; Marintsova, N. G.; Karkhut, A. I.; Yaremkevysh, O. S.; Karpenko, O. V.; Національний університет “Львівська політехніка”; Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України; Lviv Polytechnic National University; Lytvynenko Institute of Physicoorganic and Coal Chemistry Ukrainian
Отримано композиційні препарати на основі гетероциклічних аміновмісних похідних нафтохінону і поверхнево-активних рамноліпідів. Досліджено інтенсивність процесів пероксидного окиснення ліпідів (ПОЛ), окисної модифікації білків (ОМБ) та радикалпоглинальної активності щодо 1,1-дифеніл-2-пікрилгідразилу (ДФПГ). Визначено, що сполука 2-[(6-(4-фторофеніл-5-оксо-2,5дигідро-1,2,4-триазин-3-іл)феніл)аміно]нафтален-1,4-діон 1d та її композиційний препарат з рамноліпідом 1d+РЛ проявили високу антиоксидантну активність щодо процесів ПОЛ й ОМБ. Встановлено, що усі синтезовані сполуки виявляють антиоксидантну активність у процесах ПОЛ.
Біологічна активність стероїдних глікозидів цибуль
(2015) Толкачова, Н. В.; Комаровська-Порохнявець, О. З.; Марінцова, Н. Г.; Журахівська, Л. Р.
Вивчена біологічна активність сум стероїдних глікозидів, які виділені з суцвіть трьох видів цибулі: Allium aflatunense Purple Sensation, Allium chrystophii Trautv., Allium schoenoprasum L. Встановлено, що вони не володіють бактерицидними властивостями, але проявляють високу фунгіцидну та рістрегулюючу активність. Екологічна безпека і біологічна активність вивчених сполук може викликати інтерес щодо їх використання в медицині, косметології та сільському господарстві. The biological activity of the sums of steroid glycosides extracted from inflorescences of three onion species, such as Allium aflatunense Purple Sensation, Allium chrystophii Trautv., and Allium schoenoprasum L., has been studied. It has been revealed that they have no antibacterial properties, however, they display high fungicidal and growth-regulating activity. The environmental security and biological activity of the studied compounds can be applied in medicine, cosmetology and agriculture.
Взаємодія 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону з аміносульфокислотами
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2006) Комаровська-Порохнявець, О. З.; Миколів, О. Б.; Платонов, М. О.; Сабат, С. І.; Марінцова, Н. Г.; Мусянович, Р. Я.; Новіков, В. П.
Розроблено метод одержання водорозчинних аміносульфовмісних 1,4-нафтохінонів, які є перспективними сполуками для біологічних досліджень і зручними синтонами для подальших синтезів. The method of obtaining of water solute aminosulfonic derivatives of 1,4- naphthoquinones has been developed. These substances are perspective compounds for biological researches and they are convenient synthones for further transformations.
Взаємодія 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону з триетиламіном
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2010) Курка, М. С.; Кудрінецька, А. В.; Миколів, О. Б.; Половкович, С. В.; Кархут, А. І.; Журахівська, Л. Р.; Марінцова, Н. Г.
Проведено взаємодію 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону з триетиламіном і визначено напрямки утворення продуктів реакції. Interaction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with triethylamine was carried out and direction of reaction products obtaine was determined.
Взаємодія похідних 1,2-нафтохінону з СН-кислотами у присутності алкоголятів
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Русин, М. В.; Троценко, С. І.; Марінцова, Н. Г.
На основі похідних 1,2-нафтохінону та СН-кислот синтезовано нові сполуки. Здійснено фізико-хімічне дослідження, а також попереднє прогнозування біологічної активності та специфічної токсичності продуктів. Synthesed new compounds on the bases of derivateves of 1,2-naphthoquinone and CHacids. Physical and chemical properties and prognosis of biological activities of the got products are investigated.
Дослідження реакційної здатності аміногрупи в 2-, 6- та 7- положеннях 1,4-нафтохінону
(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-02-26) Бучкевич, І. Р.; Хом`як, С. В.; Курка, М. С.; Федоришин, О. М.; Марінцова, Н. Г.; Buchkevych, I. R.; Khomyak, S. V.; Kurka, M. S.; Fedoryshyn, O. M.; Marintsova, N. G.; Національний університет “Львівська політехніка”
Досліджено нуклеофільність аміногрупи у 2-положенні 1,4-нафтохіноїдного фрагмен- ту порівняно з нуклеофільними властивостями аміногруп у 6- та 7- положенні в реакціях алкілювання, ацилювання, а також при взаємодії з сульфінілхлоридами та сульфоніл- хлоридами. Встановлено, що за наявності аміногрупи у молекулі заміщеного 1,4-нафто- хінону відбувається зсув електронної густини в сторону нафтохіноїдного циклу з відповід- ною зміною заряду на атомах вуглецю у певному положенні. Таким чином реакційна здатність аміногрупи в реакції алкілювання найвища у 7-му атомі вуглецю, дещо нижча активність аміногрупи у 6-му положені і найнижча у 2-положенні 1,4-нафтохінону.
Модифікація R1, R2-дизаміщених триазинів фармакофорними гетероциклічними замісниками
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2010) Половкович, С. В.; Кархут, А. І.; Болібрух, Х. Б.; Кудрінецька, А. В.; Миколів, О. Б.; Марінцова, Н. Г.; Губицька, І. І.; Журахівська, Л. Р.
Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними гетероциклічними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу монозаміщених, дизаміщених, тризаміщених похідних 1,3,5-триазину. Passing of reactions of substitution of atoms of chlorine of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine by different heterocyclic derivatives was investigated. omfortable and effective preparative methods of synthesis of mono-, di-, three- substituted derivative of 1,3,5- triazine was developmented.
Мікроорганізми як деструктори та індикатори токсичності гетероциклічних сполук
(Видавництво Львівської політехніки, 2016) Сушко, А. Р.; Дуган, О. М.; Журахівська, Л. Р.; Марінцова, Н. Г.
Розглянуто проблему забруднення природних об’єктів відходами техногенного походження як накопичувачів токсичних хімічних сполук. Наведено дані щодо кількості відходів роботи підприємств хімічної, гірничорудної, лісової та деревообробної, машинобудівної, металургійної, будівельної, паливно-енергетичної, харчової та легкої промисловостей України та вказано відсоток їх утилізації. Проаналізовано види токсичності речовин та різні види мікроорганізмів, які здатні їх виявляти. Також наведено приклади бактерій, дріжджів і грибів як деструкторів токсичних речовин. The article considers the problem of pollution of natural objects with technogenic waste as storage of toxic chemical compounds. The data on the amount of waste of the enterprises of chemical, mining, forestry and wood processing, machine building, metallurgy, construction, energy, food and light industries of Ukraine and a specified percentage of their disposal is presented. Types of toxic substances and various types of microorganisms that are able to detect them are analyzed. Also are given examples of bacteria, yeast and fungi as destructors of toxic substances.
Нові гетероциклічні похідні хінонів
(Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Журахівська, Л. Р.; Абдеррахім, Е. І.; Марінцова, Н. Г.; Губицька, І. І.; Мусянович, Р. Я.; Новіков, В. П.; Національний університет “Львівська політехніка”
Розроблена схема одержання нових гетероциклічних хіноїдних систем, які є перспективними для біологічних досліджень. При ацилюванні хлорамінокислотних похідних хінонів, залежно від умов реакцій та співвідношення реагентів, були отримані, відповідно, ацетаміди чи лактони. The method of new heterocyclic systems of quinone has been elaborated. These systems are prospective as for biological investigations. Relatively on the condition of reaction and ratios of reagents, acetamides or lactones were obtained by acetylation of chloreaminoacid derivatives of quinones.
Обґрунтування складу та технології препарату на основі рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини
(Видавництво Львівської політехніки, 2016) Луценко, Т. М.; Андрюкова, Л. М.; Фетісова, Н. Г.; Марінцова, Н. Г.; Галкін, О. Ю.
Обґрунтовано вибір лікарської форми інтерлейкіну-7 людини, отриманого реком-бінантним шляхом, а саме спрею назального, розроблено цільовий профіль якості препарату, що є основою планування фармацевтичної розробки. Допоміжні речовини, що мають різне функціональне призначення в препараті, вибрано з урахуванням стану активного фармацевтичного інгредієнта, його властивостей, запланованого цільового профілю якості. Для вибраних складів розроблено технологічні режими приготування модельних розчинів препарату. The rationale of dosage form (nasal spray) of human recombinant interleukin-7 was conducted. Profile of the target product quality as a basis for the planning of pharmaceutical development was developed. The choice of auxiliary substances with different functionality in the product, was made in the light of the active pharmaceutical ingredient, its properties, planned as the target profile. For selected formulations were developed technological modes of model solutions preparation.
Одержання нових гетероциклічних похідних на ос ,5-триазину та дослідження їх протимікробної активності
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2009) Половкович, С. В.; Кархут, А. І.; Курка, М. С.; Миколів, О. Б.; Марінцова, Н. Г.; Журахівська, Л. Р.; Губицька, І. І.; Болібрух, Л. Д.
Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними гетероциклічними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу монозаміщених, дизаміщених, тризаміщених похідних 1,3,5-триазину. Passing of reactions of substitution of atoms of chlorine of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine by different heterocyclic derivatives was investigated. Сomfortable and effective preparative methods of synthesis of mono-,di-, three- aminoacidsubstituted derivative of 1,3,5- triazine was developmented.
Оцінка ризику у разі біологічного зараження місць дислокації військових підрозділів
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Мартинюк, І. М.; Матикін, О. В.; Грек, А. М.; Марущенко, В. В.; Чернявський, О. Ю.; Марінцова, Н. Г.; Платонов, М. О.
Гіпотетично розглянуто можливість біологічного зараження місць дислокації військових підрозділів внаслідок інфікування природного походження (епідемії, інфекції) і антропогенного характеру (аварії підприємств біологічного призначення, біотероризму). Запропоновано методичні підходи до оцінювання кількості мікроорганізмів, які можуть потрапити у навколишнє середовище (місця дислокації) через захисні системи підприємств біологічного профілю. Небезпеку для людини (військовослужбовця) можна оцінити єдиною методичною основою з мінімально необхідними основними кількісними характеристиками патогенних мікроорганізмів та їх безпечною концентрацією. The article describes the hypothetical possibility of biological contamination of places of deployment of military units by means of the naturally occurring infection (epidemic infection) and the man-induced one (accidents at the biological enterprises, bioterrorism). Methodological approaches for estimating the number of microorganisms that can get in to the environment (home stations) through protective systems of biological companies have been suggested. Health hazards for the military can be assessed on the unified methodical basis with a baseline minimum of the basic quantity characteristics of pathogenic microorganisms and their safe concentration.
Синтез 1,3-дитіолів з фрагментом екранового фенолу
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2010) Хом’як, С. В.; Губрій, З. В.; Троценко, С. І.; Марінцова, Н. Г.; Копельців, Ю. А.; Новіков, В. П.
Запропоновано метод одержання 1,3-дитіолів з просторово екранованим фенольним замісником. Досліджено антимікробні властивості дитіолів та їх окиснення до відповідних дитіолодіоксидів.The method for syntesis 1,3-dithioles fused with hindered phenol have been proposed. Investigate the antimicrobial properties 1,3-dithioles and their oxidation to the corresponding dithiole-1,3-dioxide.
Синтез амінобісфосфонових похідних нафтохінонів
(Видавництво Львівської політехніки, 2011) Марінцова, Н. Г.
Розроблено метод одержання амінофосфоровмісних похідних 1,4-натохінону, які є перспективними сполуками для біологічних досліджень. The method of obtaining of aminophosphorus derivatives of 1,4-naphthoquinone has been developed. The substances are perspective compounds for biological researches.
Синтез біологічно активних похідних на основі тіофену
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2004) Марінцова, Н. Г.; Журахівська, Л. Р.; Губицька, І. І.; Болібрух, Л. Д.; Новіков, В. В.
Синтезовано нові похідні тіофену, які є структурними аналогами n-амінобензойної кислоти з потенційними біологічними властивостями. Synthesized a new tiophen’s derivates which are structural analogues of para-aminobenzoic acid with potentials biological property.
Синтез нових аліциклічних похідних 1,4-хінонів
(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Ковальчук, О. І.; Марінцова, Н. Г.; Журахівська, Л. Р.; Болібрух, Л. Д.; Половкович, С. В.; Струбіцький, І. В.; Новіков, В. П.
Синтезовано нові аліциклічні похідні 1,4-хінонів. Проведено реакцію приєднання з розкриттям лактонового циклу γ – кротонолактону до 2-аміно-3-хлоро-1,4-нафтохінону. Дослідженнями ВЕРХ встановлено, що в реакцію приєднання вступає одна з таутомерних форм γ – кротонолактону. Alicyclic derivatives of 1,4-quinones were synthesized. An addition reactions of lactones cycle γ – krotonolactone 2-amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone was studied. HPLC research has revealed that the addition reaction involves one of the tautomeric forms γ – krotonolactone.
Синтез нових амінобісфосфонових похідних хінонів та вивчення їх біологічної активності
(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Курка, М. С.; Миколів, О. Б.; Ковальчук, О. І.; Журахівська, Л. Р.; Губицька, І. І.; Болібрух, Л. Д.; Половкович, С. В.; Марінцова, Н. Г.; Новіков, В. П.
Синтез нових амінопохідних 1,2-нафтохінону
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2007) Русин, М. В.; Миколів, О. Б.; Троценко, С. І.; Хом'як, С. В.; Думанська, Ю. А.; Стець, М. Б.; Марінцова, Н. Г.
Описано одержання амінопохідних 1,2-нафтохінону. Вивчено вплив рН середовища на перебіг реакції. На основі отриманих продуктів синтезу здійснено фізико-хімічні дослідження. The receipt of aminoderivates of 1,2-naphthoquinone is described. The influence of pH environment on motion of reaction is studied. On the basis of the got products of synthesis physical and chemical properties are investigated.
Синтез нових амінопохідних 1,4-нафтохінону
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2001) Абдеррахім, Е. І.; Журахівська, Л. Р.; Марінцова, Н. Г.; Плотніков, М. Ю.; Здирко, Б. В.; Мусянович, Р. Я.; Новіков, В. П.
Отримані, що раніше не були описані, амінокислотні похідні дихлорнафтохінону, які є перспективними для біологічних досліджень. Амінокислотні фрагменти сполук дають змогу одержати хелатні комплекси з мікроелементами, що може збільшити їх біологічну активність та тривалість дії. New aminoacids derivatives of 2,3-dichloro-1,4-naphtoquinone were obtained, perspective as biologically active compounds. Aminoacid fragments of synthesized compounds can be involved for obtaining helate complexes with high biological activity and prolongated effect described.
Синтез нових амінопохідних на основі 2,4,6-трихлор -1,3,5-триазину
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2007) Половкович, С. В.; Миколів, О. Б.; Стець, М. Б.; Кузик, О. І.; Михняк, О. І.; Марінцова, Н. Г.; Журахівська, Л. Р.; Губицька, І. І.; Болібрух, Л. Д.
Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними аміновмісними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу монозаміщених, дизаміщених, тризаміщених похідних 1,3,5-триазину. Passing of reactions of substitution of atoms of chlorine of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine by different aminocontaining derivatives was investigated. Сomfortable and effective preparative methods of synthesis of mono-,di-, three- aminoacidsubstituted derivative of 1,3,5-triazine was developmented.