Chemistry & Chemical Technology
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/2083
Паралельна назва: Хімія та хімічна технологія Додаткові відомості: наук.-техн. журн. Відом. про відпов.: Lviv Politechnic National University
News
Науково-технічний журнал
“Хiмiя та хiмiчна технологiя”
Виходить щоквартально з вересня 2007 року.
Засновник i видавець Нацiональний унiверситет “Львiвська полiтехнiка”
Контактна адреса: Нацiональний унiверситет “Львiвська полiтехнiка”
вул. Бандери,12, 70013, Україна
Тел.:+30322 2582166
e-mail: mbratych@polynet.lviv.ua
http://nauka.lp.edu.ua/
Мова видання англійська.
Виходить щоквартально з вересня 2007 року.
Засновник i видавець Нацiональний унiверситет “Львiвська полiтехнiка”
Контактна адреса: Нацiональний унiверситет “Львiвська полiтехнiка”
вул. Бандери,12, 70013, Україна
Тел.:+30322 2582166
e-mail: mbratych@polynet.lviv.ua
http://nauka.lp.edu.ua/
Мова видання англійська.
Browse
6 results
Search Results
Item Activation of Mo2B Catalyst in the Epoxidation Reaction of α-Ethylallyl Ethyl Acrylate with tert-Butyl Hydroperoxide(Видавництво Львівської політехніки, 2023-02-28) Komarenska, Zoryana; Oliynyk, Lilianna; Makota, Oksana; Lviv Polytechnic National UniversityВивчено закономірності активування каталізатора Мо2В у реакції епоксидування α етилалілетилакрилату трет-бутилгідропероксидом. Показано, що процес активування каталізатора описується топохімічним рівнянням Аврамі-Єрофеєва і містить дві послідовні стадії – зародкоутворення і формування нової фази, активної в реакції епоксидування. Утворення епоксиду відбувається тільки в присутності активованої форми каталізатора. Обчислено ефективні й топохімічні константи процесу.Item Nanotechnologies for Preparation and Application of Metallic Nickel(Видавництво Львівської політехніки, 2022-03-16) Saldan, Ivan; Dobrovetska, Oksana; Makota, Oksana; Ivan Franko National University of Lviv; Pavol Jozef Šafárik University in Košice; Lviv Polytechnic National UniversityНаноструктурований нікель має значну площу поверхні на одиницю об’єму та керовані оптичні, електронні, магнітні та біологічні властивості, що робить наноприготування нікелю надзвичайно привабливим з точки зору його практичного застосування у різних галузях хімії. В роботі узагальнено технології по наноматеріалах нікелю, включаючи їх просте приготування та сучасне застосування.Item Decomposition of tert-butyl hydroperoxide in the presence of selected initiators and catalysts(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-01-20) Makota, Oksana; Trach, Yuriy; Saldan, Ivan; Evers, Eike; Kalevaru, Narayana; Martin, Andreas; Lviv Polytechnic National University; Ivan Franko National University of Lviv; Leibniz Institute for Catalysis at the University RostockВивчено розклад трет-бутилового гідро- пероксиду в присутності ініціаторів (трет-бутилпероксид(tBuOOtBu), азодіізобутиронитрил (AIBN)) та каталізаторів(Mo2B5, MoB, Mo2B, MoSi2, VB2, VSi2). Показано, що введення радикалів може зменшити каталітичну активність. Запропоновано механізм початкової стадії розкладу трет- бутилового гідропероксиду та рівняння швидкості реакції.Item Oxidation of 1-octene by the molecular oxygen in the presence of immobilized catalytic compositions(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2012) Makota, Oksana; Bulgakova, LidiyaThe influence of immobilized catalytic compositions, obtained by immobilization of cyanide complexes of transition metals: Ni, Pd, Pt, Со, Fe, Ru, and oxysalts of vanadium on the aluminum oxide as a carrier, on the initial stages of the liquid-phase oxidation reaction. of 1-octene by the molecular oxygen was studied. It was established that the highest activity in the oxidation reaction of 1-octene by the molecular oxygen showed the catalytic composition containing immobilized ruthenium cyanide complex K2[Ru(CN)6]–MnCl2·4H2O (XI) whereas the activity of catalytic composition containing immobilized nicole cyanide complex K2[Ni(CN)4]–VO(SO4)·3H2O (I) was the lowest one. Вивчено вплив іммобілізованих каталітичних композицій, одержаних іммобілізацією ціанідних комплексів перехідних металів: Ni, Pd, Pt, Со, Fe, Ru, та оксосолей ванадію на оксид алюмінію як носій, на реакцію рідиннофазного окиснення октену-1 молекулярним киснем на початкових стадіях процесу. Встановлено, що найактивнішою в реакції окиснення октену-1 молекулярним киснем є каталітична композиція, до складу якої входить іммобілізований ціанідний комплекс рутенію K2[Ru(CN)6] – MnCl2·4H2O (XI) тоді як активність композиції, яка містить іммобілізований ціанідний комплекс нікелю K2[Ni(CN)4] – VO(SO4)·3H2O (I) є найнижчою.Item The studies on complex formation of metal borides in the reaction system of epoxidation of 1-octene with tert-butyl hydroperoxide by IR spectroscopy(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2007) Makota, Oksana; Trach, YuriyВивчено комплексоутворення боридів молібдену і ванадію в реакційній системі епоксидування октену-1 гідропероксидом трет-бутилу методом інфрачервоної спектроскопії. Показано, що октен-1 утворює комплекс з металевою складовою у випадку бориду молібдену і з боридною складовою у випадку бориду ванадію.The complex formation of molybdenum and vanadium borides in the reaction system of 1-octene epoxidation with tert -butyl hydroperoxide by infrared spectroscopic analysis was studied. It was shown that 1-octene forms complex with metal moiety in the case of molybdenum boride and with boron moiety in the case of vanadium boride.Item The initial stages of cyclooctene oxidation by molecular oxygen in the presence of tert-butyl hydroperoxide(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2007) Trach, Yuriy; Bulgakova, Lidiya; Makota, OksanaThe initial stages of liquid-phase oxidation of cyclooctene by molecular oxygen in the presence of tertbutyl hydroperoxide were investigated. It was shown that radical formation is the result of bimolecular decomposition of hydroperoxide. The influence of azodiizobutyronitrile on this process was studied. The kinetic parameters of the process were calculated. Досліджено початкові стадії рідиннофазного окиснення циклооктену молекулярним киснем у присутності гідропероксиду третбутилу. Показано, що зародження радикалів відбувається внаслідок бімолекулярного розпаду гідропероксиду. Вивчено вплив на цей процес азодиізобутиронітрилу. Розраховано кінетичні параметри процесу.