Chemistry & Chemical Technology

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/2083

Паралельна назва: Хімія та хімічна технологія Додаткові відомості: наук.-техн. журн. Відом. про відпов.: Lviv Politechnic National University

News

Науково-технічний журнал “Хiмiя та хiмiчна технологiя”
Виходить щоквартально з вересня 2007 року.
Засновник i видавець Нацiональний унiверситет “Львiвська полiтехнiка”
Контактна адреса: Нацiональний унiверситет “Львiвська полiтехнiка”
вул. Бандери,12, 70013, Україна
Тел.:+30322 2582166
e-mail: mbratych@polynet.lviv.ua
http://nauka.lp.edu.ua/
Мова видання англійська.

Browse

Search Results

Now showing 1 - 10 of 10
  • Thumbnail Image
    Item
    The Immobilized Cu-Ni-Fe-Cr Layered Double Hydroxide on Silica-Layered Magnetite as a Reusable Mesoporous Catalyst for Convenient Conversion of Epoxides to 1,2-Diacetates
    (Видавництво Львівської політехніки, 2023-03-16) Zeynizadeh, Behzad; Gilanizadeh, Masumeh; Urmia University
    Досліджено шаруватий подвійний гідроксид Cu-Ni-Fe-Cr (LDH), іммобілізований на шарі магнетиту (Fe3O4@SiO2@Cu-Ni-Fe-Cr LDH) для розкриття кільця різних епоксидів оцтовим ангідридом з метою отримання віц-діацетатів протягом 15–40 хв із високим виходом. Багаторазове використання нано-LDH також вивчали протягом шести послідовних циклів без значних втрат каталітичної активності.
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis of Copolymer from 1,3,5-Trioxane and e-Caprolactone Catalysed by Treated Bentonite as Eco-Catalyst
    (Видавництво Львівської політехніки, 2023-02-28) Hanane, Benmoussa Mahi; Ferrahi, Mohammed Issam; University Oran 1
    У цій роботі наведено новий зелений метод кополімеризації 1,3,5-триоксану з ε капролактоном. У цій методиці використано Maghnite-H+ (Mag H+) як об’ємний зелений каталізатор. Різні методики були використані для підтвердження будови отриманого кополімеру. Також досліджено фактори, які впливають на реакцію кополімеризації. Одержані результати показали, що найкращий вихід кополімеру (46,3 %) отримано для полімеризації в блоці за температури 353 K протягом 8 годин.
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesized Copolymer Derivative of Poly(Styrene-alt-Maleic Anhydride) as a New Chelating Resin to Remove Heavy Metal Ions from Aqueous Solution
    (Видавництво Львівської політехніки, 2022-03-16) Hosseinzadeh, Mehdi; Mirzaei, Mortaza; University of Tabriz; Islamic Azad University
    Хелатовусмолуякновий кополімер для видалення йонівметалів готували з використанням 3- (4-гідроксифеніл)циклопропан-1,1,2,2-тетракарбонової кислоти, 1,2-діаміноетану таполі(стирен-альт-малеїновогоангідриду). Параметри сорбційної поведінки досліджувались в різних умовах. Дослідження кінетики показали, що процес адсорбції підтвердив кінетику псевдо другого порядку, і дані адсорбції добре відповідали ізотермі Ленгмюра.
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis, Characterization, Antimicrobial and Molecular Docking Study of Benzooxadiazole Derivatives
    (Видавництво Львівської політехніки, 2022-03-16) Naji, Amel Mohson; Abdula, Ahmed Mutanabbi; Nief, Olfat A.; Abdullah, Ebtihal K.; Dijlah University College; Tikrit University
    Синтезовано серію нових 1,2,5-оксадіазольних сполук, отриманих з 4-хлор-7-нітро-бензо 1,2,5-оксадіазолу з використанням різних методик. Отримані похідні охарактеризовані, а їх структури підтверджені за допомогою Фур‘є-спектроскопії та ЯМР-аналізу. Визначено антибактеріальну та протигрибкову активність всіх компонентів щодо чотирьох видів патогенних бактерій: S.aureus, S.epidermidis (як грамнегативні бактерії), E.coli, Klebsiella spp. (як грампозитивні бактерії) та грибка Candida albicans з використанням методу дифузії в агарі. Встановлено, що синтезовані похідні оксадіазолу виявляють значну антибактеріальну та помірну протигрибкову активність. Досліджено зв'язування між ефективною синтезованою похідною 8 в активному центрі глюкозамін-6-фосфат синтази. Цільовий фермент для антимікробних засобів одержано за допомогою Autodock 4.2. Встановлено, що режими взаємодії генерованих конформерів у центрі зв'язування покращують результати in vitro. Нові похідні рекомендовано як перспективні антимікробні засоби.
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis, Characterization and Biological Activity of Mixed Ligand (Imine of Benzidine and 1,10-Phenanthroline) Complexes with Fe(II), Co(II), Ni(II) and Cu(II) Ions
    (Видавництво Львівської політехніки, 2022-03-16) Hassan, Zainab M.; Alattar, Rawaa A.; Abass, Suhad Kareem; Mihsen, Hayder Hamied; Abbas, Zainab Fadhil; University of Kerbala
    За реакцією первинного ліганду (іміну бензидину) (H2L) та вторинного ліганду (1,10-фенантролін) (L`) з йонами металів Fe(II), Co(II), Ni(II) та Cu(II) у мольному співвідношенні 1:2:2 синтезовані бінуклеарні металічні комплекси. За допомогою елементарного аналізу, FT-IR, UV-VIS, магнітної сприйнятливості, молярної провідності, 1H ЯМР та термогравіметричного аналізу TGA-DTA визначено характеристику комплексів. Показано, що комплекси з Fe(II), Co(II) і Ni(II) мають восьмигранну геометрію, тоді як комплекс з Cu(II) має квадратну площинну геометрію. Всі синтезовані комплекси стійкі і можуть зберігатися місяцями без суттєвих змін. З використанням дифузійних агарових пластинок проведено оцінку антибактеріальної активності одержаних сполук стосовно двох видів бактерій, грампозитивної та грамнегативної (Kelbsiella та Proteus). Встановлено, що бактерія Klebsiella є більш чутливою до цих сполук, ніж Proteus. Показано, що синтезовані сполуки мають більший вплив на бактерії у порівнянні з антибіотиком (Амікацин).
  • Thumbnail Image
    Item
    The Synthesis and In Silico Antihypertensive Activity Prognosis of New Mannich Bases Containing the 1,2,4-Triazole Moiety
    (Видавництво Львівської політехніки, 2020-01-24) Perekhoda, Lina; Georgiyants, Victoria; Yeromina, Hanna; Drapak, Iryna; Lubenets, Vira; Ieromina, Zinaida; Sych, Irina; Severina, Hanna; Demchenko, Anatoly; National University of Pharmacy; Danylo Halytsky Lviv National Medical University; Lviv National Polytechnic University; National Academy of Medical Sciences; Nizhyn Mykola Gogol State University
    У рамках наших постійних досліджень щодо потенційних антигіпертензивних агентів серед похідних морфоліну та піперидину було розроблено та синтезовано 10 нових цільових сполук, що містять 1,2,4-тріазольний та морфоліновий або піперидиновий фрагменти. Проведені докінгові дослідження з метою пошуку біологічно активних речовин антигіпертензивної дії. Результати in silico досліджень свідчать, що всі синтезовані сполуки є перспективними інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту і належать до 4 та 5 класів токсичності згідно класифікації OECР.
  • Thumbnail Image
    Item
    Hyperactive Magnetically Separable Nano-sized MgFe2O4 Catalyst for the Synthesis of Several Five- and Six-Membered Heterocycles
    (Видавництво Львівської політехніки, 2019-02-28) Bansal, Shobha; Kumar, Yogendra; Das, Dipak Kumar; Singh, Prabal Pratap; GLA University
    З використанням чистого нітрату заліза та карбонату магнію методом горіння синтезовано наночастки фериту MgFe2O4. Виявлено, що магніто-сепарабельний MgFe2O4 є гіперактивним каталізатором для синтезу широ- кого спектру біологічно активних п'яти та шестичленних гетероциклічних компонентів за умов дефлегмації. Встанов- лено, що вихід сполук є високим, а час реакції найменшим у порівнянні з літературними даними. Сильний електронний натяг Fe3+ відповідає за гіперактивність каталізатора, що було доведено заміщенням Fe3+ іншими тривалентними йонами металів. Показано, що заміна Mg2+ негативно впливає на каталітичну активність. За допомогою розробленої методики синтезовано ряд заміщених моно/біспіримідинів, піримідин-2- ол, піримiдин-2-тіол, піразоли та ізоксазоли внаслідок конденсації монохалконів/1,4-бісхалконів з різними біс- нуклеофілами у присутності гетерогенних магнітних наночастинок MgFe2O4 як каталізатора. Структуру синтезованих сполук визначено за допомогою спектроскопії Фур‘є, 1H, 13С та мас-спектроскопії. Каталізатор можна легко видалити з реакційної суміші за допомогою простого зовнішнього магніту. Показано можливість відновлення та повторного використання наночастинок фериту без помітної зміни в активності навіть після п'яти циклів. Проведено аналіз наночастинок за допомогою рентгено-дифракційного аналізу, трансмісійної електронної та ІЧ-спектроскопії.
  • Thumbnail Image
    Item
    Experimental and theoretical spectroscopic study of thione-thiol tautomerism of new hybrides 1,3,4-oxadiazole-2-thion with acridine-9(10H)-one
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2018-01-20) Karpenko, Yuriy; Omelyanchik, Lyudmila; Panasenko, Tamara; Zaporizhzhia National University
    Здійснено синтез нових гібридів 1,3,4- оксадіазол-2-тіонів з акридин-9(10H)-оном, структура яких підтверджена за допомогою хромато-мас-спектрометрії, ІЧ,1H, 13C-спектроскопії. Досліджена тіон-тіольна рівновага у 8 розчинниках з різною діелектричною проникливістю за допомогою УФ-спектроскопії та методами квантової хімії з використанням базисів DFT/B3LYP та HF. Результати експе- риментальних розрахунків узгоджуються з теоретичними та показали переважання форми тіону. Враховуючи електронні структурні формули та результати розрахунку зарядів атомів сполук, встановлені активні центри для реакцій за механізмом SE та AE.
  • Thumbnail Image
    Item
    Interaction of 5-substituted 1,4-naphthoquinones and amino thiotriazoles: reaction ways and regioselectivity
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2018-01-20) Shakh, Yuriy; Slesarchuk, Mykhaylo; Syngaevsky, Vadym; Bolibrukh, Khrystyna; Karkhut, Andriy; Polovkovych, Svyatoslav; Shevchuk, Liliya; Novikov, Volodymyr; Lviv Polytechnic National University
    Проведено реакції нуклеофільного заміщення між 5-R-2,3-дихлоро-1,4-нафтохінонами і 4-аміно-5-гетерил- 4H-1,2,4-триазол-3-тіолами. Показано, що взаємодія може відбуватися за двома альтернативними напрямами, які регулюються за допомогою умов реакції. Проведено пошук відмінностей в реагуючих атомах досліджуваних молекул внаслідок порівняння розрахованих індексів Фукуї. Експери- ментально показано вплив електронодонорних та електроноакцепторних замісників у 5 положенні 2,3-дихлор- 1,4-нафтохінону на регіоселективність перебігу реакції нуклеофільного заміщення. Порівняння отриманих спектрів 1H ЯМР з DFT розрахованими для обох можливих форм одержуваних продуктів дає можливість однозначно віднести синтезовані сполуки відповідним структурам. Синтезовані сполуки охарактеризовані за допомогою ІЧ, 1H ЯМР, 13C ЯМР спектроскопії та елементного аналізу.
  • Thumbnail Image
    Item
    Experimental and DFT study of azo-bis-cyanuric chloride polar Diels-Alder reaction with a number of dienes. Ways of further modification of the obtained products
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2018-01-20) Karkhut, Andriy; Polovkovych, Svyatoslav; Novikov, Volodymyr; Lviv Polytechnic National University
    Була проведена та досліджена на B3LYP/6-31G(d,p) рівні реакція Дільса-Альдера азо-біс- ціанурхлориду як електрофільного дієнофілу з рядом дієнів з різною нуклеофільністю, а саме 2,3-диметилбутадієну, 2-ме- тилбутадієну і 1-ацетоксибутадієну. Визначено, що реакція проходить за м’яких умов та з високими виходами. Обчислені глобальні та локальні індекси реакційності, а також геометрії перехідних станів та енергії активації. Вивчені напрямки подальшої модифікації одержаних продуктів заміщенням атомів хлору. Встановлено, що сполуки є стійкими в лужних умовах, але швидко руйнуються у присутності кислот.