Skip navigation

putin IS MURDERER

Please use this identifier to cite or link to this item: https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/45185
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorJalil, Mohd Jumain
dc.contributor.authorJamaludin, Siti Khatijah
dc.contributor.authorDaud, Ahmad Rafizan Mohammad
dc.date.accessioned2019-06-20T11:19:50Z-
dc.date.available2019-06-20T11:19:50Z-
dc.date.created2018-01-20
dc.date.issued2018-01-20
dc.identifier.citationJalil M. J. Degradation oxirane ring kinetics of epoxidized palm kernel oil- based crude oleic acid / Mohd Jumain Jalil, Siti Khatijah Jamaludin, Ahmad Rafizan Mohammad Daud // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Vol 12. — No 3. — P. 296–299.
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/45185-
dc.description.abstractДля одержання епоксидованої олеїнової кислоти проведено її епоксидування з використанням in situ пероксимурашиної кислоти (HCOOOH). Пероксимурашину кислоту одержано внаслідок змішування мурашиної кислоти (як кисневого носія) та пероксиду водню (як донора кисню). Встановлено, що епоксидне кільце є дуже реакційним, особливо в присутності кислоти, що дає можливість використовувати епоксид для синтезу інших сполук. Показано, що найбільш ймовірною побічною реакцією, яка виникає при епоксидуванні in situ, є реакція оксиранового кільця з мурашиною кислотою, що призводить до утворення побічних продуктів діола та α- гліколю. Досліджено розклад оксирану епоксиду та встановлено, що реакція є першого порядку щодо оксирану та другого порядку – щодо мурашиної кислоти.
dc.description.abstractThe epoxidation of oleic acid was carried out by using in situ generated performic acid (HCOOOH) to produce epoxidized oleic acid. Performic acid was formed by mixing formic acid (as oxygen carrier) and hydrogen peroxide (as oxygen donor). The epoxide ring is very reactive, especially in the presence of acidic condition making the epoxide a suitable intermediate for synthesis of other chemicals. The most likely side reaction that occurred in the in situ epoxidation is the reaction of oxirane ring with formic acid, which led to formation of diol and a-glycol as side products. Oxirane cleavage of the epoxide was studied and suggests first order in oxirane concentration and second order with respect to formic acid.
dc.format.extent296-299
dc.language.isoen
dc.publisherLviv Politechnic Publishing House
dc.relation.ispartofChemistry & Chemical Technology, 3 (12), 2018
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1016/j.ces.2007.04.038
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1016/j.cej.2012.11.055
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1016/j.cej.2011.05.018
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1080/00986448608911722
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1007/s11746-007-1187-5
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1007/BF02636065
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1016/j.cej.2008.07.016
dc.relation.urihttps://doi.org/10.4028/www.scientific.net/AMR.906.125
dc.subjectолеїнова кислота
dc.subjectепоксидація
dc.subjectрозклад
dc.subjectпальмова олія
dc.subjectoleic acid
dc.subjectepoxidation
dc.subjectdegradation
dc.subjectpalm oil
dc.titleDegradation oxirane ring kinetics of epoxidized palm kernel oil- based crude oleic acid
dc.title.alternativeКінетика розкладу оксиранового кільця олеїнової кислоти на основі епоксидованої кісточкової пальмової олії
dc.typeArticle
dc.rights.holder© Національний університет „Львівська політехніка“, 2018
dc.rights.holder©Jalil M., Jamaludin S., Daud A., 2018
dc.contributor.affiliationUniversiti Teknologi Mara, Cawangan Pulau Pinang, Jalan Permatang Pauh, Malaysia
dc.format.pages4
dc.identifier.citationenJalil M. J. Degradation oxirane ring kinetics of epoxidized palm kernel oil- based crude oleic acid / Mohd Jumain Jalil, Siti Khatijah Jamaludin, Ahmad Rafizan Mohammad Daud // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Vol 12. — No 3. — P. 296–299.
dc.relation.references[1] Gunstone F.: Fatty Acid and Lipid Chemistry. Aspen Publisher Inc., Maryland 1999.
dc.relation.references[2] Dinda S., Patwardhan A., Goud V., Pradhan N.: Bioresource Technol., 2007, 99, 3737.
dc.relation.references[3] Gound V., Pradhan N., Dinda S., Patwardhan A.: Chem. Eng. Sci., 2007, 62, 4065. https://doi.org/10.1016/j.ces.2007.04.038.
dc.relation.references[4]Wu G., Wang Y., Wang L. et al.: Chem. Eng. J., 2013, 215-216,306. https://doi.org/10.1016/j.cej.2012.11.055
dc.relation.references[5] Santacesaria E., Tesser R., SerioM. et al.: Chem. Eng. J., 2011,173, 198. https://doi.org/10.1016/j.cej.2011.05.018
dc.relation.references[6] Chou T.-C., Chang J.-Y.: Chem. Eng. Commun., 1986, 41, 253.https://doi.org/10.1080/00986448608911722.
dc.relation.references[7] Lin B., Yang L., Dai H., Yi A.: J. Am. Oil Chem. Soc., 2008, 85,113. https://doi.org/10.1007/s11746-007-1187-5
dc.relation.references[8] Gan L., Goh S., Ooi K.: J. Am. Oil Chem. Soc., 1992, 69, 347.https://doi.org/10.1007/BF02636065
dc.relation.references[9] Campanella A., Fontanini C., Baltanas A.: Chem. Eng. J., 2008,144, 466. https://doi.org/10.1016/j.cej.2008.07.016
dc.relation.references[10] Jalil J., Mohammad N., Jamaludin S. et al.: Adv. Mat. Res.,2014, 906, 125.https://doi.org/10.4028/www.scientific.net/AMR.906.125
dc.relation.referencesen[1] Gunstone F., Fatty Acid and Lipid Chemistry. Aspen Publisher Inc., Maryland 1999.
dc.relation.referencesen[2] Dinda S., Patwardhan A., Goud V., Pradhan N., Bioresource Technol., 2007, 99, 3737.
dc.relation.referencesen[3] Gound V., Pradhan N., Dinda S., Patwardhan A., Chem. Eng. Sci., 2007, 62, 4065. https://doi.org/10.1016/j.ces.2007.04.038.
dc.relation.referencesen[4]Wu G., Wang Y., Wang L. et al., Chem. Eng. J., 2013, 215-216,306. https://doi.org/10.1016/j.cej.2012.11.055
dc.relation.referencesen[5] Santacesaria E., Tesser R., SerioM. et al., Chem. Eng. J., 2011,173, 198. https://doi.org/10.1016/j.cej.2011.05.018
dc.relation.referencesen[6] Chou T.-C., Chang J.-Y., Chem. Eng. Commun., 1986, 41, 253.https://doi.org/10.1080/00986448608911722.
dc.relation.referencesen[7] Lin B., Yang L., Dai H., Yi A., J. Am. Oil Chem. Soc., 2008, 85,113. https://doi.org/10.1007/s11746-007-1187-5
dc.relation.referencesen[8] Gan L., Goh S., Ooi K., J. Am. Oil Chem. Soc., 1992, 69, 347.https://doi.org/10.1007/BF02636065
dc.relation.referencesen[9] Campanella A., Fontanini C., Baltanas A., Chem. Eng. J., 2008,144, 466. https://doi.org/10.1016/j.cej.2008.07.016
dc.relation.referencesen[10] Jalil J., Mohammad N., Jamaludin S. et al., Adv. Mat. Res.,2014, 906, 125.https://doi.org/10.4028/www.scientific.net/AMR.906.125
dc.citation.journalTitleChemistry & Chemical Technology
dc.citation.volume12
dc.citation.issue3
dc.citation.spage296
dc.citation.epage299
dc.coverage.placenameLviv
Appears in Collections:Chemistry & Chemical Technology. – 2018. – Vol. 12, No. 3

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2018v12n3_Jalil_M_J-Degradation_oxirane_ring_296-299.pdf205.33 kBAdobe PDFView/Open
2018v12n3_Jalil_M_J-Degradation_oxirane_ring_296-299__COVER.png500.77 kBimage/pngView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.