Бучкевич, І. Р.Хом`як, С. В.Курка, М. С.Федоришин, О. М.Марінцова, Н. Г.Buchkevych, I. R.Khomyak, S. V.Kurka, M. S.Fedoryshyn, O. M.Marintsova, N. G.2020-02-282020-02-282018-02-262018-02-26Дослідження реакційної здатності аміногрупи в 2-, 6- та 7- положеннях 1,4-нафтохінону / І. Р. Бучкевич, С. В. Хом`як, М. С. Курка, О. М. Федоришин, Н. Г. Марінцова // Chemistry, Technology and Application of Substances. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Том 1. — № 2. — С. 88–97.https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/46337Досліджено нуклеофільність аміногрупи у 2-положенні 1,4-нафтохіноїдного фрагмен- ту порівняно з нуклеофільними властивостями аміногруп у 6- та 7- положенні в реакціях алкілювання, ацилювання, а також при взаємодії з сульфінілхлоридами та сульфоніл- хлоридами. Встановлено, що за наявності аміногрупи у молекулі заміщеного 1,4-нафто- хінону відбувається зсув електронної густини в сторону нафтохіноїдного циклу з відповід- ною зміною заряду на атомах вуглецю у певному положенні. Таким чином реакційна здатність аміногрупи в реакції алкілювання найвища у 7-му атомі вуглецю, дещо нижча активність аміногрупи у 6-му положені і найнижча у 2-положенні 1,4-нафтохінону.The nucieophilic properties of amino group in the 2-position of the 1,4-naphthoquinone in the reactions of alkylation, acylation, and also in interaction with sulfinyl chlorides and sulfonyl chlorides in comparison with the nucieophilic properties of the amino groups in the 6- and 7-position has been investigated. It was found that in the presence of an amino group in the molecule of substituted 1,4-naphthoquinone there is a displacement of the electron density in the direction of the 1,4-naphthoquinone ring with an appropriate charge change on the carbon atoms in a certain position, thus the reactivity of the amino group in the alkylation reaction is highest at the 7-th carbon atom, some the lower activity of the amino group in the 6- th position and the lowest in the 2-position of the 1,4-naphthoquinone.88-97uk14-нафтохінонреакції алкілювання та ацилюваннясульфініл-хлоридсульфонілхлорид14-naphthoquinonealkylation and acylation reactionssulfinyl chloridesulfonyl chlorideДослідження реакційної здатності аміногрупи в 2-, 6- та 7- положеннях 1,4-нафтохінонуStudies of reactivity of amino group in the 2-, 6-, 7- position of 1,4-naphthoquinoneArticle© Національний університет „Львівська політехніка“, 2018© Бучкевич І. Р., Хом`як С. В., Курка М. С., Федоришин О. М., Марінцова Н. Г., 201810Studies of reactivity of amino group in the 2-, 6-, 7- position of 1,4-naphthoquinone / I. R. Buchkevych, S. V. Khomyak, M. S. Kurka, O. M. Fedoryshyn, N. G. Marintsova // Chemistry, Technology and Application of Substances. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Vol 1. — No 2. — P. 88–97.