Ranskiy, AnatoliyDidenko, NataliaGordienko, Olga2018-06-202018-06-202017-01-202017-01-20Ranskiy A. Synthesis of heterocyclic thioamides and copper(II) coordination compounds based on them / Anatoliy Ranskiy, Natalia Didenko, Olga Gordienko // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2017. — Vol 11. — No 1. — P. 11–18.https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/42070Модифікованою реакцією Вільгеродта- Кіндлера синтезовані ариламіди гетарил-2-тіокарбонової кислоти. Отримані сполуки досліджені методами хімічного аналізу, ІЧ- та 1Н ЯМР-спектроскопією. Методами тради- ційного та прямого синтезу на основі бензімідазол-2-N-(4- етоксифенил)карботіоаміда (НL4) отримано кординаційні сполуки загальної формули [Cu(HL4)Cl2]2 · хCH3OH (х = 0, 2). Молекулярна і кристалічна структура комплексу [Cu(HL4)Cl2]2 · 2CH3OH встановлена методом рентгено- структурного аналізу.1Arylamides of hetaryl-2-thiocarboxylic acid were synthesized viaWillgerodt–Kindler modified reaction. The final products were studied by means of chemical analysis, IR- and 1H NMR-spectroscopy. The coordination compounds of the general formula [Cu(HL4)Cl2]2 · ·хCH3OH (х = 0, 2) were obtained via traditional and direct synthesis based on benzimidazol-2-N-(4-ethoxyphenyl) carbothioamide (HL4). Using X-ray analysis the molecular and crystal structures of [Cu(HL4)Cl2]2 · 2CH3OH complex were determined.11-18enгетероциклічні тіоамідибіядерні комплекси купруму(ІІ)рентгеноструктурний аналізheterocyclic thioamidecopper(II) binuclear complexX-ray analysisSynthesis of heterocyclic thioamides and copper(II) coordination compounds based on themСинтез гетероциклічних тіоамідів та координаційних сполук купруму(II) на їх основіArticle© Національний університет „Львівська політехніка“, 2017© Ranskiy A., Didenko N., Gordienko O., 20178Ranskiy A. Synthesis of heterocyclic thioamides and copper(II) coordination compounds based on them / Anatoliy Ranskiy, Natalia Didenko, Olga Gordienko // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2017. — Vol 11. — No 1. — P. 11–18.