Бондаренко, БогданФрасинюк, МихайлоБондаренко, Світлана2013-06-062013-06-062011Бондаренко Б. Синтез похідних лупініну в ряду флавоноїдів / Богдан Бондаренко, Михайло Фрасинюк, Світлана Бондаренко // Хімія та хімічні технології : матеріали ІI Міжнародної конференції молодих вчених CCT-2011, 24–26 листопада 2011 року, Україна, Львів / Національний університет "Львівська політехніка". – Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2011. – С. 30–31. – (3-й Міжнародний молодіжний фестиваль науки "Litteris et Artibus"). – Бібліографія: 5 назв.https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/19365Вперше використано алкалоїд лупінін для синтезу аміноалкільних похідних ізофлавонів та кумаринів з метою поєднання в одній молекулі двох природних гетероциклічних залишків,що може привести до одержання сполук з новими видами фізіологічної дії. Проведено аннелювання оксазинового циклу до хромонового та кумаринового ядра шляхом взаємодії 7-гідроксиізофлавонів та 7-гідроксикумаринів з лупініламіном та формаліном. Отримано нові похідні 9,10-дигідро-4H,8H-хромено[8,7-e [1,3]оксазин-4-ону та 9,10-дигідро-2H,8H хромено[8,7-e][1,3]оксазин-2-ону,що містять в положенні 9 фрагмент лупініну. Розробка препаративних методик синтезу похідних лупініну відкриває нові можливості одержання перспективних біологічно активних сполук.uaалкалоїдлупінінлупінінамінфлавоноїдиізофлавонкумаринArticle