Луценко, Т. М.Карпенко, О. Я.Дуган, О. М.Галкін, О. Ю.2015-11-192015-11-192015Обгрунтування параметрів стандартизації препаратів на основі рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини / Т. М. Луценко, О. Ю. Галкін, О. Я. Карпенко, О. М. Дуган // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування : збірник наукових праць. – 2015. – № 812. – С. 175–183. – Бібліографія: 13 назв.https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/30198Здійснено огляд аналітичних методів, що доцільно використовувати для контролю якості активного фармацевтичного інгредієнта та готових лікарських форм на основі інтерлейкіну-7 людини, отриманого рекомбінантним шляхом. Також проведено огляд можливих шляхів введення та фармацевтичних форм рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини. Перевага надається ін’єкційні лікарські формі, однак не виключається можливість застосування рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини у вигляді інших форм. In this work, an overview of analytical methods that should be used for quality control of active pharmaceutical ingredients and finished dosage forms based on human interleukin-7 was obtained by recombinant method. Also, a review of possible routes of administration and pharmaceutical forms of recombinant human interleukin-7 was provided. The preference is given to the injectable dosage form, however, it does not preclude the usage of recombinant human interleukin-7 in another forms.uaрекомбінантний інтерлейкін-7 людинистандартизаціяактивний фармацевтичний інгредієнтготова лікарська формахроматографіяспецифічна активністьrecombinant human interleukin-7standardizationactive pharmaceutical ingredientfinished dosage formchromatographyspecific activityArticle