Zvarych, V. I.Musyanovych, R. Ya.Chervetsova, V. G.Komarovska-Porokhnyavets, O. Z.Stasevych, M. V.Novikov, V. P.2013-11-132013-11-132013Synthesis of new derivatives of 2-acylisothiocyanate of 1-nitro-9,10-anthraquinone with antimicrobial activity / V. I. Zvarych, R. Ya. Musyanovych, V. G. Chervetsova, O. Z. Komarovska-Porokhnyavets, M. V. Stasevych, V. P. Novikov // Вісник Національного університету «Львівська політехніка». – 2013. – № 761 : Хімія, технологія речовин та їх застосування. – С. 120–127. – Bibliography: 17 titles.https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/21830Одержано нові ацильні похідні антрахінону взаємодією 1-нітро-2-ацилізотіоціанат- антрахінону-9,10 з гліцином, 2-амінобензойною кислотою, амінотіазолом, 2-меркап-тобензтіазолом, о-фенілендіаміном, тіогліколевою кислотю та етиловим естером ціаноцтової кислоти. Виявлені нові похідні 1-нітро-2-ацилізотіоціанат-антрахінону-9,10 з антимікробною дією стосовно Staphylococcus aureus та Candida tenuis. Показано перспективні напрями досліджень синтезованих сполук на основі біологічного скринінгу in silico. New acyl derivatives of anthraquinone by interaction of 1-nitro-2-acylisothiocyanateanthracenedione-9,10 with glycine, 2-aminobenzoic acid, aminothiazole, 2-mercaptobenzthiazole, ophenylenediamine, thioglycolic acid and ethyl cyanoacetate were obtained. New derivatives of 1-nitro-2-acylisothiocyanate-anthracenedione-9,10 with antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and Candida tenuis were determined. Perspective research directions of synthesized compounds on the base on biological screening in silico were showed.enантрахінонгетероциклізаціямікробіологічний скринінгanthraquinoneheterocyclizationmicrobiological screeningArticle