Дейчаківський, Ю. І.Лучкевич, Є. Р.Тарас, Т. М.Болібрух, Л. Д.Губицька, І. І.2015-11-232015-11-232015Про діазотування β-аміно-9,10-антрахінону / Ю. І. Дейчаківський, Є. Р. Лучкевич, Т. М. Тарас, Л. Д. Болібрух, І. І. Губицька // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування : збірник наукових праць. – 2015. – № 812. – С. 233–238. – Бібліографія: 18 назв.https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/30263Проаналізовано використання реакції діазотування для синтезу сполук з різноманітними властивостями. Розглянуто методики діазотування β-аміно-9,10-антрахінону з метою одержання діазокатіону, що придатний для проведення реакції N-азосполучення. Підібрано зручний метод діазотування β-аміно-9,10-антрахінону для подальшого використання одержаного діазокатіону в реакції N-азосполучення для синтезу триазенів, що містять біогенний аліфатичний амін. Як модельний амін було використано діетаноламін. Структура одержаного триазену була доведена методами фізико-хімічного аналізу. We analyzed the use of diazotization reaction for the synthesis of compounds with a variety of useful properties. We reviewed methods of diazotization β-amino-9,10-anthraquinone, with the aim of obtaining diazocation, suitable for the reaction of Nazocompound.We choose the most convenient method of diazotization β-amino-9,10-anthraquinone for further use diazo-cation obtained in the reaction N-azo compound for synthesis triazene which contain biogenic aliphatic amine. Diethanolamine was used as a model of amine. The structure of the resulting triazene was proved by methods of physical and chemical analysis.uaβ-аміно-9,10-антрахінондіазотуваннятриазенβ-amino-9,10-anthraquinonetriazenediazotizationArticle