Sabadash, ViraGumnitsky, JaroslawLyuta, OksanaPochapska, Iryna2019-06-182019-06-182018-01-202018-01-20Thermodynamics of (NH4 +) cation adsorption under static conditions / Vira Sabadash, Jaroslaw Gumnitsky, Oksana Lyuta, Iryna Pochapska // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Vol 12. — No 2. — P. 143–146.https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/45151Експериментально досліджено адсорбцію йонів амонію природним цеолітом та Al2O3 за статичних умов. Обґрунтовано причину зміни рН досліджуваного розчину під час адсорбції йонів амонію на Al2O3. Побудовано діаграму складу двокомпонентної системи і встановлено склад адсорб- ційної системи в стані рівноваги. Здійснено термодинамічні розрахунки адсорбційної системи Al2O3–NH4Cl–H2O. Вста- новлено, що поглинання амонію оксидом алюмінію відбувається за механізмом фізичної адсорбції.The adsorption of ammonium ions by natural zeolite and Al2O3 under static conditions has been investigated. The reason for changing the investigated solution pH during adsorption of ammonium ions on Al2O3 has been grounded. A phase diagram of the twocomponent system has been constructed and the composition of the adsorption system in the state of equilibrium has been determined. The thermodynamic calculations of the adsorption system Al2O3–NH4Cl–H2O have been carried out. It was established that the adsorption of ammonium with aluminum oxide occurs via the mechanism of physical adsorption.143-146enадсорбціятермодинамікайони амоніюцеолітAl2O3adsorptionthermodynamicsammonium ionszeoliteAl2O3Thermodynamics of (NH4 +) cation adsorption under static conditionsТермодинаміка адсорбції катіонів (NH4+) на Al2O3 за статичних умовArticle© Національний університет „Львівська політехніка“, 2018© Sabadash V., Gumnitsky J., Lyuta O., Pochapska I., 20184Thermodynamics of (NH4 +) cation adsorption under static conditions / Vira Sabadash, Jaroslaw Gumnitsky, Oksana Lyuta, Iryna Pochapska // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Vol 12. — No 2. — P. 143–146.