Kolesnyk, I.Konovalova, V.Burban, A.2016-03-182016-03-182015Kolesnyk I. Аlginate/κ-carrageenan microspheres and their application for protein drugs controlled release / I. Kolesnyk, V. Konovalova, А. Burban // Chemistry & Chemical Technology. – 2015. – Volume 9, number 4. – P. 485–492. – Bibliography: 22 titles.https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/31745Одержано рН-чутливі мікросфери та показана можливість їхнього застосування як потенційних носіїв для пероральної доставки ліків білкової природи. Мікросфери були одержані методом йонотропного гелеутворення із суміші натрій альгінату та κ-карагінану.Досліджені морфологія та розмір мікросфер. Модельний лікарський засіб α-амілаза був закапсульований та in vitro досліджена кінетика його вивільнення. Попередні дослідження показали поступовий характер набрякання полімерної матриці, високу ефективність капсулювання ліків та пролонговане вивільнення ферменту. Одержані результати показують, що мікросфери на основі натрій альгінату та κ-карагінану можуть бути успішними системами доставки лікарських засобів. pH-Responsive microspheres were prepared and their feasibility as potential carriers for oral delivery of protein drugs was evaluated. The microspheres were prepared from the ionotropically-crosslinked mixture of sodium alginate and κ-carrageenan. The morphology and size of the microspheres were investigated. A model protein drug α-amylase was entrapped and in vitro drug release profiles were established. The preliminary investigation of the microspheres showed a consistent swelling pattern, high entrapment efficiency and sustained release profiles of the enzyme. All the results indicated that the alginate/κ-carrageenan microspheres could be potentially useful in drug delivery systems.enрН-чутливі мікросферинатрій альгінатκ-карагінанα-амілазаpH-responsive microspheressodium alginateκ-carrageenanα-amylaseАlginate/κ-carrageenan microspheres and their application for protein drugs controlled releaseМікросфери на основі натрій альгінату/κ-карагінану та їх використання для контрольованого вивільнення ліків білкової природиArticle