Lelyukh, MaryanHavrylyuk, DmytroLesyk, Roman2015-04-062015-04-062015Lelyukh M. Synthesis and anticancer activity of isatin, oxadiazole and 4-thiazolidinone based conjugates / Maryan Lelyukh, Dmytro Havrylyuk, Roman Lesyk // Chemistry & Chemical Technology. – 2015. – Volume 9, number 1. – P. 29–36. – Bibliography: 28 titles.https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/26578Following the N-alkylation reaction of starting 2-chloro-N-(5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-acetamides 1a-c with 2,4-thiazolidinedione or 5-sudstituted isatins the corresponding non-condensed oxadiazole derivatives with thiazolidine 2a-c or isatin 4a-h fragments were synthesized. The obtained compounds have been used in Knoevenagel condensation with 5R-isatin (for 2a-c) or 4-thiazolidinone derivatives (for 4a-h) for synthesis of the appropriate 5-ylidenederivatives 3a-g, 5a-k and 6a-d. Anticancer activity of eight synthesized compounds was evaluated toward 60 human tumor cell lines panel in National Cancer Institute. За реакцією N-алкілювання 2,4-тіазолідин- діону та 5-заміщених ізатинів дією 2-хлоро-N-(5-арил-1,3,4-оксадіазол-2-іл)-ацетамідів 1a-c синтезовано неконденсовані похідні оксадіазолу з тіазолідиновим 2a-c або ізатиновим 4a-h фрагментами в молекулах. Одержані сполуки використані в реакції Кньовенагеля з 5R-ізатинами (для 2a-c) та похідними 4-тіазолідинону (для 4a-h) з метою синтезу відповідних 5-іліденпохідних 3a-g, 5a-k та 6a-d. Для 8 синтезованих сполук вивчено їх протиракову активність на 60 лініях пухлинних клітин в Національному Інституті Раку (США).en4-thiazolidinoneisatin1,3,4-oxadiazolealkylationKnoevenagel condensationanticancer activity4-тіазолідинонізатин1,3,4-оксадіазолалкілюванняконденсація Кньовенагеляпротиракова активністьArticle