Шупенюк, В. І.Тарас, Т. М.Болібрух, Л. Д.2016-11-242016-11-242016Шупенюк В. І. Нуклеофільне заміщення брому в бромаміновій кислоті / В. І. Шупенюк, Т. М. Тарас, Л. Д. Болібрух // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування : збірник наукових праць. – 2016. – № 841. – С. 264–270. – Бібліографія: 8 назв.https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/34460Розглянуто методики синтезу похідних 1-аміно-9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацену, які можуть мати біологічну активність. На основі аналізу існуючих методик підібрані умови проведення реакції нуклеофільного заміщення брому моноетаноламіном в 4-бром-1-аміно-9,10-діокси-9,10-дигідроантрацен-2-сульфокислоті з максимальним виходом. Склад і структуру одержаних сполук доведено методами фізико-хімічного аналізу. The article is devoted to the methods of synthesis of 1-amino-9,10-dioxo-9,10-dyhidroanthracene derivative that may have biological activity. On the basis of analysis of existing methods were chosen reaction conditions of nucleophilic substitution of bromine by monoethanolamine in 4-brom-1-amino-9,10-dioxo-9,10-dyhidroanthracene-2-sylfanate with maximum yield. The composition and structure of obtained compounds were confirmed by methods of physical and chemical analysis.ua4-бром-1-аміно-9,10-діокси-9,10-дигідроантрацен-2-сульфокислотабромамінова кислотамоноетаноламін4-bromo-1-amino-9,10-dioxo-9,10-dyhidroanthracene-2-sulfanatebromaminic acidmonoethanolaminArticle