Stasevych, MarynaSemenjuk, MarjanaMandzya, ІrynaPlotnikov, МaksymMusyanovych, RostyslavNovikov, Volodymyr2010-05-062010-05-062007Sulfennaphthoquinones / Maryna Stasevych, Marjana Semenjuk, Іryna Mandzya, Мaksym Plotnikov, Rostyslav Musyanovych, Volodymyr Novikov // Chemistry & Chemical Technology. – 2007. – Volume 1, number 1. – P. 35–40. – Bibliography: 21 titles.https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/3335Thiols, sulfenchlorides, sulfenates and sulfenamides of 1,4-naphthoquinone were synthesized and different methods of their synthesis were investigated. Synthesized thiols, sulfenates and sulfenamides are stable due to the large electron-withdrawing potential of the conjugated quinonic system. Computer and screening with the program PASS C&T and biological screening indicates the necessity of following evaluations of compounds of this combination. Були синтезовані тіоли, сульфенхлориди, сульфенати і сульфенаміди 1,4-нафтохінону та досліджені різні методи їх синтезу. Одержані тіоли, сульфенати і сульфенаміди стабільні завдяки великому електоно-акцепторному потенціалу спряженої хіноїдної системи. Комп’ютерний скринінг за програмою PASS C&T та біологічний скринінг вказує на необхідність наступних досліджень у ряді даних сполук.enthiolsulfenchloridesulfenatesulfenamidenaphthoquinoneтіолсульфехлоридсульфенатсульфенаміднафтохінонArticle