Belostotskaja, IrinaBurlakova, ElenaMisin, VyacheslavNikiforov, GrigoryKhrapova, NataliaShtol’ko, Valentina2014-03-262014-03-262013Dependence of phenol toxicity on kind and position of substitutes / Irina Belostotskaja, Elena Burlakova, Vyacheslav Misin, Grigory Nikiforov, Natalia Khrapova, Valentina Shtol’ko // Chemistry & Chemical Technology. – 2013. – Volume 7, number 4. – P. 457–460. – Bibliography: 21 titles.https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/24107Toxicity of 28 phenol derivatives with different alkyl substitutes in 2-, 6-positions and NH2 , CN, ОН functional groups in 4-position was studied. The least toxicity has phenols with two tert-butyl substitutes in o-position. The toxicity increases with functional p-substitutes removal from benzene nuclei. The obtained results can help to synthesize new nontoxic bioactive phenols. Вивчено токсичність 28 похідних фенолу, які мають алкільні замісники в 2- i 6-положенні і функційні групи NH2 , CN, ОН в 4-положенні. Показано, що найменшу токсичність мають феноли з двома трет-бутиловими замісниками в о-положенні. Токсичність зростає при віддаленні функційних п-замісників від бензольного ядра. Отримані результати вказують на можливість синтезу нових, нетоксичних, біологічно активних фенольних сполук.enantioxidantsubstituted phenolstoxicityантиоксидантзаміщені фенолитоксичністьArticle