Slyvka, NataliaGevaza, YuriSaliyeva, Lesya2019-06-202019-06-202018-01-202018-01-20Slyvka N. Electrophilic intramolecular cyclization of 1-(N-Alkenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diones / Natalia Slyvka, Yuri Gevaza, Lesya Saliyeva // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Vol 12. — No 3. — P. 285–289.https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/45177Cинтезовано N-аліл(цинаміл)заміщені похід- ні 6-метилурацилу та проведено реакції їх бромо- та йодо- циклізації, які приводять до утворення похідних дигідрооксазо- лопіримідинію та дигідрооксазинопіримідинію. Запропоновано чинники, які сприяють регіоселективному протіканню цих реакцій.N-Allyl(cinnamyl)substituted derivatives of 6- methyluracil were synthesized. The reactions of their bromo- and iodocyclization were performed which led to the formation of the derivatives of dihydrooxazolopyrimidinium and dihydrooxazinepyrimidinium. The factors that favor the regioselectivity of these reactions were suggested.285-289enелектрофільна внутрішньомолекулярна циклізаціяметилурацилбромоциклізаціяйодоциклізаціярегіоселективністьдигідроксоазолопіримінідіумдигідрокси- азинпіримінідіумelectrophilic intramolecular cyclizationmethyluracilbromocyclizationiodocyclizationregioselectivitydihydrooxazolopyrimidiniumdihydrooxazinepyrimidiniumElectrophilic intramolecular cyclization of 1-(N-Alkenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-dionesЕлектрофільна внутрішньомолекулярна циклізація 1-(N-Алкеніл)-6-метилпіримідин-2,4-діонівArticle© Національний університет „Львівська політехніка“, 2018©Kyiv National Trade-Economical University5Slyvka N. Electrophilic intramolecular cyclization of 1-(N-Alkenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diones / Natalia Slyvka, Yuri Gevaza, Lesya Saliyeva // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Vol 12. — No 3. — P. 285–289.