Ковальський, Я. П.Маршалок, Г. О.Карп’як, Н. М.Ятчишин, Й. Й.2011-06-082011-06-082003Механізм одержання α-етилакролеїну за реакцією Манніха / Я. П. Ковальський, Г. О. Маршалок, Н. М. Карп’як, Й. Й. Ятчишин // Вісник Національного університету «Львівська політехніка». – 2003. – № 488 : Хімія, технологія речовин та їх застосування. – С. 81-85. – Бібліографія: 4 назви.https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/9736За допомогою програми WinMOPAC 3.0 Trial було проведено квантово-хімічне обґрунтування синтезу α-етилакролеїну з бутиральдегіду, формальдегіду та діетаноламіну за реакцією Манніха. Для розрахунків геометрії, теплоти утворення та розподілу зарядів на атомах реагентів, залежності енергії реакції від координати було вибрано напівемпіричний метод АМ1 необмеженого наближення Хартрі— Фокка (UHF) із коефіцієнтом нормування GNORM = 0,1 і моделюванням впливу середовища (вода) на реакційну систему (EPS = 78,4). Запропоновано детальний механізм реакції синтезу α-етилакролеїну з енольної форми бутиральдегіду (бутен-1- ол-1) через енол основи Манніха. With usage of the program WinMOPAC 3.0 Trial the quantum-chemical simulation of process of α-ethylacroleine synthesis on Mannich reaction from butyraldehyde, formic aldehyde and diethanol amine was conducted. For calculations of geometry, heat of formation and sharing the charges on atoms of reagents, dependency of energy to reactions from the coordinate the semiempirical method АМ1 of a unrestricted approaching of a Hartree—Fock (UHF) with allowance for environmental effects (water) at a reactionary system (EPS = 78,4) was selected. Offered the detailed mechanism to reactions a syntheses of α-ethylacroleine with using a enol form of butyraldehyde (buten-1-ol-1) through the enol of Mannich basis.uaArticle