Наконечна, А. В.Бондаренко, С. П.Шиян, Г. Б.Монька, Н. Я.Маліцька, А. В.Лубенець, В. І.Nakonechna, A. V.Bondarenko, S. P.Shiyan, G. B.Monka, N. Y.Malitska, A. V.Lubenets, V. I.2019-01-212019-01-212018-02-262018-02-26Синтез s-фталімідоалкільних естерів 4- заміщених бензентіосульфокислот та скринінг їх біологічної активності / А. В. Наконечна, С. П. Бондаренко, Г. Б. Шиян, Н. Я. Монька, А. В. Маліцька, В. І. Лубенець // Вісник національного університету “Львівська політехніка”. Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування. — Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2018. — № 886. — С. 118–127. — (Технологія бродіння, біотехнологія та фармація).https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/43620Синтезовано нові тіосульфоестери – S-(2-(1,3-дioксиізоiндолiн-2-іл) алкільні) естери 4-ацетиламіно-,4-аміно-, 4-метилбензентіосульфокислоталкілуванням натрій 4- ацетиламіно-, 4-аміно-, 4-метилбензентіосульфонатів бромалкіловими фталімідними похідними. Розроблено оптимальні умови перебігу реакцій алкілування тіосульфонатів та досліджено вплив реакційного середовища на вихід цільових продуктів. Проведено первинний експериментальний та прогнозований скринінг біологічної активності синтезованих сполук з використанням програми PASS та вибрано пріоритетні напрямки експериментальних біологічних досліджень.New thiosulfoesters, such as: S- (2- (1,3-dioxyisindolin-2-yl) alkyl) esters of 4- acetylamino-, 4-amino-, 4-methylbenzenetosulfonic acid by alkylation with sodium 4- acetylamino-, 4-amino-, 4- methylbenzeneisulfonates with bromalkylphthalimide derivatives, were synthesized. Thedevelopment of optimal conditions for reaction of alkylation of thiosulfonates was conducted as well asinvestigationof influence of the reaction medium on the yield of the target products. By using the PASS program, the primary experimental and predictive screening of biological activity of synthesized compounds was carried out and the priority areas of experimental biological research were selected.118-127ukфталімідалкільні естери тіосульфокислотсірковмісні фталімідискринінг біологічної активності фталімідівphthalimidalkyl esters of thiosulfonic acidsulfur-containing phthalimidesscrining of biological activity of phthalimidesСинтез s-фталімідоалкільних естерів 4- заміщених бензентіосульфокислот та скринінг їх біологічної активностіSynthesis of s-phtalimidalkil esters 4-substituted benzenthiosulphoacidsand computer virtual screening of their biological activityArticle© Національний університет “Львівська політехніка”, 2018© Наконечна А. В., Бондаренко С. П., Шиян Г. Б., Mонька Н. Я., Маліцька А. В., Лубенець В. І., 201810547.543547.26.122Synthesis of s-phtalimidalkil esters 4-substituted benzenthiosulphoacidsand computer virtual screening of their biological activity / A. V. Nakonechna, S. P. Bondarenko, G. B. Shiyan, N. Y. Monka, A. V. Malitska, V. I. Lubenets // Visnyk natsionalnoho universytetu "Lvivska politekhnika". Serie: Khimiia, tekhnolohiia rechovyn ta yikh zastosuvannia. — Vydavnytstvo Lvivskoi politekhniky, 2018. — No 886. — P. 118–127. — (Tekhnolohiia brodinnia, biotekhnolohiia ta farmatsiia).