Карп’як, Н. М.Маршалок, Г. О.Федевич, М. Д.Ятчишин, Й. Й.2017-03-062017-03-062006Карп’як Н. М. Синтез 2–карбоетокси-2,5-діетил-3,4-дигідро-2Н-пірану / Н. М. Карп’як, Г. О. Маршалок, М. Д. Федевич, Й. Й. Ятчишин // Вісник Національного університету «Львівська політехніка». – 2006. – № 553 : Хімія, технологія речовин та їх застосування. – С. 11–16. – Бібліографія: 14 назв.https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/36223Розглянуто методики синтезу похідних димерів -алкілакролеїнів. На основі таких критеріїв, як конверсія -етилакролеїну, виходи та селективності основних продуктів запропоновано оптимальні умови циклізації -етилакролеїну та етилового ефіру -етилакрилової кислоти до 2-карбоетокси-2,5-діетил-3,4-дигідро-2Н-пірану. The synthetic methods for derivatives of -alkylacrolein dimers were observed. For cyclization of -ethylacrolein and ethyl ester -ethylacrylic acid with formation of 2-carboxy- 2,5-diethyl-3,4-dihydro-2H-pyran the optimal conditions were proposed on the basis of such criteria as the conversion of -ethylacrolein, yields and selectivities of main products.uaArticle