Harkov, StefanHavrylyuk, DmytroLesyk, Roman2014-02-142014-02-142013Harkov S. Synthesis of 3S-substituted triazino[5,6-b]indoles and 4-thiazolidinone-triazino[5,6-b]indole hybrids with antitumor activity / Stefan Harkov, Dmytro Havrylyuk, Roman Lesyk // Chemistry & Chemical Technology. – 2013. – Volume 7, number 4. – P. 381–389. – Bibliography: 23 titles.https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/23555The synthesis and antitumor activity screening of 1,2,4-triazino[5,6-b]indoles based conjugates were performed. Reaction between 3-mercapto-1,2,4-triazino[5,6-b]indoles and several N-arylchloroacetamides yielded 3S-substituted 1,2,4-triazino[5,6-b]indoles. Based on 3-hydrazine-1,2,4-triazino[5,6-b]indoles the new 4-thiazolidinones have been synthesized. Seven synthesized compounds were tested for their anticancer activity in NCI60 cell lines. Здійснено синтез та скринінг протипухлинної активності 1,2,4-тріазино[5,6-]індолів. При взаємодії 3-меркапто-1,2,4-трiазино[5,6-b]індолів та N-арилхлороацетамідів одержано 3S-заміщені 1,2,4-тріазино[5,6-b]індоли.На основі 3-гідразино-1,2,4-тріазино[5,6-b]індолів отримано групу нових похідних 4-тіазолідинону. Вивчення протипухлинної активності семи синтезованих сполук здійснено на 60 лініях ракових клітин згідно протоколу NCI.ensynthesistriazinoindoles4-thiazolidinonesanticancer activityсинтезтріазиноіндоли4-тіазолідинонипротипухлинна активністьArticle