Chemistry & Chemical Technology. – 2016. – Vol. 10, No. 3

Permanent URI for this collectionhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/34581

The scientific-technical journal

It is the scientific-technical journal in English in Ukraine discussing actual problems of chemistry and chemical technology. Compared with other chemical journals Ch&ChT is publishing materials of both theoretical and practical values in such fields as analytical, general organic, physical and inorganic chemistry; chemistry of high molecular compounds; materials science and engineering; chemical kinetics and catalysis; technology of inorganic substances; technology of organic synthesis products; chemical technology of processing of combustible minerals; processes and apparatus of chemical and food productions; biotechnology and ecology.

Chemistry & Chemical Technology : [the scientific-technical journal] / Lviv Polytechnic National University ; editor-in-chief M. Bratychak. – Lviv : Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2016. – Volume 10, number 3. – P. 253–388 : ill.

Browse

End date: 2016Subject: search.filters.subject.окиснення

Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Thumbnail Image
    Item
    Catalytic activity of binary and triple systems based on redox inactive metal compound, LiSt and additives of monodentate ligands-modifiers: DMF, HMPA and PhOH, in selective ethylbenzene oxidation with dioxygen
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2016) Matienko, Ludmila; Mosolova, Larisa; Binyukov, Vladimir; Zaikov, Gennady
    Mechanism of catalysis with binary and triple catalytic systems based on redox inactive metal (lithium) compound {LiSt+L2} and {LiSt+L2+PhOH} (L2=DMF or HMPA), in the selective ethylbenzene oxidation by dioxygen into a-phenylethyl hydroperoxide is researched. The results are compared with catalysis by nickel-lithium triple system {NiII(acac)2+LiSt+PhOH} in selective ethylbenzene oxidation to PEH. The role of H-bonding in mechanism of catalysis is discussed. The possibility of the stable supramolecular nanostructures formation on the basis of triple systems, {LiSt+L2+PhOH}, due to intermolecular H-bonds, is researched with the AFM method. Вивчено механізм каталізу подвійними та потрійними каталітичними системами на основі сполук металу постійної валентності, LiSt та додатків монодентатних лігандів-модифікаторів: диметилформаміду, гексаметилфосфоротриаміду, фенолу в селективному окисненні етилбензолу молекулярним киснем. За допомогою атомно-силової мікроскопії досліджено можливість формування стабільних супрамолекулярних структур наноструктур на основі потрійних систем {LiSt+L2+PhOH} за рахунок міжмолекулярних H-зв‘язків.
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis of 2-oxo(thio)- N,4-diaryl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbothioamides
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2016) Maiboroda, Olena; Simurova, Nathaliia
    It was found that 2-acylthioacetamides enter Biginelli reaction with aromatic aldehydes and urea /thiourea forming 2-oxo(thio)-N,4-diaryl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbothioamides. Under the influence of K3[Fe(CN)6] in alkaline environment, the expected 2-oxo(thio)-N,4-diaryl-5-(benzothiazole-2'-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidines were not been received while 2-oxo(thio)-N,4-diaryl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbamides were the products of interaction. Знайдено, що 2-ацилтіоацетаміди вступають в реакцію Біджинеллі з ароматичними альдегідами і сечовинами/тіосечовинами з утворенням 2-оксо(тіо)-N,4-діарил-1,2,3,4-тетрагідропіримідин-5-карбокситіоамідів. Встановлено, що при дії на них калію гексаціаноферату (ІІІ) в лужному середовищі результатом реакціє є дітіонування з утворенням 2-оксо(тіо)-N,4-діарил-1,2,3,4-тетрагідропіримідин-5-карбоксамідів. Утворення очікуваних 2-оксо(тіо)-N,4-діарил-5-(бензотіазол-2'-іл)-1,2,3,4-тетрагідропіримідинів не відбувається.