The Synthesis and Antimicrobial Properties of New 2-(R-Phenylimino)-1,3-thiazoline Derivatives Containing the N-Methylpiperazine Moiety

Abstract

На основі несиметричних тіосечовин синте- зовані нові похідні N-(R`-феніл)-3-(4-метил-1-піперазиніл)-1,3- тіазол-2(3H)-іміну за реакцією Ганча. Структуру цільових компонентів підтверджено елементим аналізом та ЯМР спектроскопією. Досліджено антимікробну активність похід- них 1,3-тіазоліну з N-метилпіперазиновим фрагментом щодо сульфатвідновлювальних бактерій штаму Desulfovibrio sp. М 4.1. Встановлено, що сполуки з галогензаміщеним та незаміще- ним фенільним фрагментом в 4-му положенні тіазолінового циклу виявляють виразну протимікробну активність.New derivatives of N-(R-phenyl)-3-(4-methyl- 1-piperazinyl)-1,3-thiazole-2(3H)- imine with the medium to high yields were synthesized by the Hantzsch reaction in the ethanol medium. The structure of target compounds was confirmed by elemental analysis and NMR spectroscopy. The antimicrobial activity of 1,3-thiazoline derivatives with the N-methylpiperazine moiety against sulfate-reducing bacteria of Desulfovibrio sp. М.4.1 strain was studied. It was found that substances containing the halo- and unsubstituted phenyl fragment in the position 4 of the thiazoline cycle showed the potent antimicrobial activity.