Browsing by Author "Шамота, Т. В."
Now showing 1 - 2 of 2
- Results Per Page
- Sort Options
Item Синтез деяких амінопохідних пентацикло[6.3.0.02,6.03,10.05,9]-ундекана (D3-трисгомокубана)(Видавництво Львівської політехніки, 2011) Склярова, Г. С.; Мішура, А. М.; Шамота, Т. В.; Дубина, Д. М.; Родіонов, В. М.; Фокін, А. А.Перегрупуванням пентацикло[5.4.0.02,6.03,10.05,9]ундека- 8,11-діона (дикетона Куксона) в суміші хлорсульфонової кислоти з хлороформом з подальшим гідролізом отримана суміш 6-хлор-7-гідрокси- і 6,7-дихлорпентацикло[6.3.0.02,6.03,10.05,9]ундекан-4-она, яка реакцією з етиленгліколем переведена в суміш відповідних 4-етиленкеталів. Суміш кеталів було відновлено в системі літій-t-BuOH в ТГФ до 4-етиленкеталів пентацикло[6.3.0.02,6.03,10.05,9]ундекан-4- ону і 7-гідроксипентацикло[6.3.0.02,6.03,10.05,9]ундекан-4-она,які були розділені за допомогою колоночної хроматографії на силікагелі. 4-Етиленкеталь пентацикло[6.3.0.02,6.03,10.05,9]- ундекан-4-она було гідролізовано нагріванням в 10% сірчаній кислоті в присутності ТГФ до пентацикло[6.3.0.02,6.03,10.05,9] ундекан-4-она. З пентацикло[6.3.0.02,6.03,10.05,9] ундекан-4-она одержували пентацикло[6.3.0.02,6.03,10.05,9]ундецил-4-амін за стандартними методиками через відповідний каркасний оксим. 4-Етиленкеталь 7-гідроксипентацикло[6.3.0.02,6.03,10.05,9]ундекан-4-она гідролізували в аналогічних умовах до 7-гідроксипентацикло[6.3.0.02,6.03,10.05,9]ундекан-4-она, який є зручною вихідною сполукою для синтезу 7-(гідроксиіміно)пентацикло[6.3.0.02,6.03,10.05,9]ундекан-4-олу, 7- амінопентацикло[6.3.0.02,6.03,10.05,9]ундекан-4-олу.Item Хіральні адамантанвмісні 1,3,2-оксазаборолідини – каталізатори асиметричного відновлення кетонів(Видавництво Львівської політехніки, 2011) Шамота, Т. В.; Шубіна, Т. Є.; Кушко, А. О.Досліджено механізм асиметричного відновлення прохиральних кетонів, що каталізується 1,3,2-оксазоборолідинами з використанням методів DFT (в базисі B3LYP/6-31G*). Досліджено вплив замісників на зміну структури молекули 1,3,2-оксазоборолідинів. Показано, що вагому роль у зміні структури каталізатору відіграє введення об’ємного (адамантильного) замісника в положення С(4) і введення алкільних замісників в положення С(5) оксазоборолідинового циклу. Вивчено взаємодію адамантанвмісних 1,3,2-оксазоборо- лідинів з бораном. Розраховані значеня енергій стереоізомерних аддуктів каталізатор-боран. Показано вплив адамантильного замісника на енергетику переважного утвореня bottom-комплексу каталізатор-боран. Досліджена схема взаімодії аддуктів каталізатор-боран з метилетилкетоном. Розраховані енергетичні характеристики всіх можливих аддуктів каталізатор- боран-кетон. Показано ефективний вплив адамантильного замісника в положені С(4) на переважне утвореня bottom-bottom-комплексу каталізатор-боран-кетон, який забезпечує високу стереоселектнивність в реакції відновленя.