Browsing by Author "Burlakova, Elena"

Now showing 1 - 3 of 3

Dependence of phenol toxicity on kind and position of substitutes
(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2013) Belostotskaja, Irina; Burlakova, Elena; Misin, Vyacheslav; Nikiforov, Grigory; Khrapova, Natalia; Shtol’ko, Valentina
Toxicity of 28 phenol derivatives with different alkyl substitutes in 2-, 6-positions and NH2 , CN, ОН functional groups in 4-position was studied. The least toxicity has phenols with two tert-butyl substitutes in o-position. The toxicity increases with functional p-substitutes removal from benzene nuclei. The obtained results can help to synthesize new nontoxic bioactive phenols. Вивчено токсичність 28 похідних фенолу, які мають алкільні замісники в 2- i 6-положенні і функційні групи NH2 , CN, ОН в 4-положенні. Показано, що найменшу токсичність мають феноли з двома трет-бутиловими замісниками в о-положенні. Токсичність зростає при віддаленні функційних п-замісників від бензольного ядра. Отримані результати вказують на можливість синтезу нових, нетоксичних, біологічно активних фенольних сполук.
Hybrid antioxidants
(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2008) Burlakova, Elena; Molochkina, Elena; Nikiforov, Grygoriy
The article is a review of the data on synthesis and physiological activity of hybrid antioxidants. The introduction offers an explanation to the fact why, in some cases, it is necessary to add drug molecules with fragments responsible for various properties and aimed at various targets. A large group of hybrid antioxidants comprise stable nitroxyl radicals that behave as antioxidants in free-radical reactions of oxidation. Compounds of this type were synthesized extensively to form a group of antitumor agents. As a rule, the specific (antitumor) activity retained or even increased as compared with the initial compounds (without nitroxyl radicals); the toxicity decreased 5 to 10 times, which made it possible to apply the drug in considerably higher concentrations. There are reported data on nitroxyl derivatives of anthracycline antibiotics, antimetabolites, alkyl ting agents, and the recent results on platinum complexes with nitroxyl fragments. Much attention is given to hindered phenols with “buoyancy” properties, particularly, to biochemical effects, making them promising agents to treat Alzheimer’s disease. Наведені дані із синтезу і фізіологічної активності гібридних антиоксидантів. Вказано, що велика група гібридних антиоксидантів містить стабільні нітроксильні радикали, які можуть слугувати антиоксидантами у вільнорадикальних реакціях окиснення. Сполуки такого типу інтенсивно синтезуються для створення протиракових агентів. Протиракова активність зберігається чи навіть підвищується у порівнянніз вихідними компонентами (без нітроксильних радикалів); токсичність зменшується у 5–10 разів, що дає можливість застосовувати транквілізатори у значно вищих концентраціях. Приведено дані стосовно нітроксильних похідних антрациклінових антибіотиків, антиметаболітів, і платинових комплексів з нітроксильними фрагментами. Значну увагу приділено блокованим фенолам з «плавучими» властивостями, а саме з біохімічним ефектом стосовно хвороби Альцгеймера.
Quantum-chemical calculations in studying of the properties of 1-(carboxy)-1-(N-methylamide)-2-(3',5'-di-tert-butyl)-4-hydroxyphenyl)-propionates sodium and potassium in biological environment
(Lviv Polytechnic Publishing House, 2013) Volod’kin, Alexander; Zaikov, Gennady; Burlakova, Elena; Lomakin, Sergey
Energies of formation, enthalpies, and entropies of the conformers of 1-(carboxy)-1-(N-methylamide)-2-(3',5'-di-tert-butyl)-4-hydroxyphenyl)-propionic acid and sodium and potassium 1-(carboxy)-1-(N-methylamide)-2- (3',5'-di-tert-butyl)-4-hydroxyphenyl)-propionates are calculated by quantum-chemical methods in the PM6 approximation. A doubling of signals in the 1H NMR spectrum of the first conformer is observed, which merge into singlets when the compound is heated. Changes in the structure of the conformers and donor-acceptor complexes (solvates) occur with the preservation of the metal–ligand coordination bond. Calculations of the characteristics of 1-(carboxy)-1-(N-methylamide)-2-(3',5'-di-tert-butyl)-4-hydroxyphenyl)-propionic acid and sodium and potassium 1-(carboxy)-1-(N-methylamide)-2-(3',5'-di-tert-butyl)-4-hydroxyphenyl)-propionates in the PM6 approximation make it possible to predict structure and properties of the solvated structures. Energies of homolysis of the H–O bond D(OH) are calculated, and a linear dependence of the antioxidant activity on D(OH) for the structures of the studied compounds is demonstrated. The results make it possible to predict the properties of antioxidants in biological environment. За допомогою квантово-хімічних розрахунків у наближенні РМ6 розраховані енергії утворення, ентальпії та ентропії конформерів 1-(карбокси)-1-(N-метиламід)-2-(3‘,5‘- ди-трет.-бутил-4‘-гідроксифеніл)-пропіонової кислоти та 1-(карбокси)-1-(N-метиламід)-2-(3‘,5‘-ди-трет.-бутил-4‘-гідроксифеніл)-пропіонатів натрію і калію. Знайдено подвоєння сигналів в 1Н ЯМР спектрі першого конформера, які при нагріванні зливаються в синглети. Зміна структури конформерів і донорно-акцепторних комплексів (сольватів) відбувається із збереженням координаційного зв‘язку металу з лігандом. Розрахунок в наближенні РМ6 структур 1-(кар-бокси)-1-(N-метиламід)-2-(3‘,5‘-ди-трет.-бутил-4‘-гідрокси-феніл)-пропіонової кислоти та 1-(карбокси)-1-(N-метиламід)-2-(3‘,5‘-ди-трет.-бутил-4‘-гідроксифеніл)-пропіонатів лужних металів дає мождивість прогнозувати будову і властивості сольватованих структур. Розраховано енергії гомолізу зв‘язку Н–О (D(OH)) та встановлено лінійну залежність антиокиснювальної активності від D(OH) структур досліджуваних сполук. Результати досліджень дають можливість прогнозувати властивості антиоксидантів у біологічному середовищі.