Browsing by Author "Kovalskyi, Yaroslav"

Now showing 1 - 5 of 5

Joint obtaining of 2,5-diethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2- methanol and sodium salt of 2,5-diethyl-3,4-dihydro-2Hpyran- 2-carboxylic acid via Cannizzaro reaction
(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2009) Karpyak, Natalya; Marshalok, Galyna; Kovalskyi, Yaroslav; Fedevych, Maria
Kinetic regularities of joint obtaining of 2,5-diethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-methanol and sodiumsalt of 2,5-diethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid have been investigated.Optimal synthesis conditions have been established and physico-chemical characteristics of the main products have been determined. Досліджено кінетичні закономірності процесу сумісного одержання 2,5-діетил-3,4-дигідро-2Н-піран-2-метанолу та Na солі 2,5-дієтил-3,4-дигідро-2Н-піран-2-карбонової кислоти. На основі отриманих результатів встановлено оптимальні умови синтезу цільових продуктів та встановлені їх фізико-хімічні характеристики.
Molecular modeling of the isoquinoline and hinaldyne reaction of oxidation by peroxyacids
(Lviv Polytechnic Publishing House, 2015) Zvir, Ivanna; Dutka, Volodymur; Matsyuk, Natalia; Matsyuk, Mariya; Zastavska, Gаlyna; Kovalskyi, Yaroslav; Ivan Franko National University of Lviv
Optimal-geometric structures of molecules was calculated with semi-empirical quantum-chemical methods. The heat of formation (ΔHf), the heat of reaction (ΔHex) was found. Numerical values of ΔHf was calculated theoretically is satisfactorily coincide with the data obtained experimentally.
Molecular Modelling of Acridine Oxidation by Peroxyacids
(Видавництво Львівської політехніки, 2019-02-28) Dutka, Volodymyr; Kovalskyi, Yaroslav; Aksimentyeva, Olena; Tkachyk, Nadia; Oshchapovska, Nataliia; Halechko, Halyna; Ivan Franko National University of Lviv
Квантово-хімічними методами розраховано оптимальну геометричну будову та реакційну здатність деяких пероксикислот, акридину та продуктів їхньої взаємодії. Встановлено, що теплота утворення пероксикислот (ПК) і карбонових кислот (KК) збільшується із підвищенням довжини вуглеводневого радикалу. Залежності площ молекул ПК та молекул KК від кількості атомів карбону в молекулах є лінійними. Потенціали йонізації всіх досліджених ПК близькі і знаходяться в діапазоні 11.22–11.39 еВ, залежно від методів розрахунку. Теоретично обчислені дипольні моменти кислот, акридинів, пероксикислот та N-оксидів акридину непогано узгоджуються з експериментальними значеннями, що вказує на правильність розрахунків. Теоретично обчислені значення теплоти утворення (ΔНf 0) пероксикислот та акридину непогано узгоджуються зі значеннями, отриманими термо- хімічними методами. Розрахунки показують, що розмір вуглеводневого радикалу практично не впливає на величину ΔН0 eхр. Результати квантово-хімічних розрахунків для реакції окиснення акридину можуть бути корисними для прогнозування інших механізмів окиснювальних процесів.
Quantum chemistry research structure and electronic properties of peroxides
(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Grytselyak, Tymofiy; Shchodryi, Volodymyr; Dutka, Volodymyr; Kovalskyi, Yaroslav
We have calculated the optimal structure, electronic properties and heat of formation (ΔfH ) peroxide compounds with the help of semiempirical quantum chemical methods. Theoretically calculated values well coincide with the values found from thermochemical experiments.
Quantum-chemical analysis of α-alkylacroleins structure
(Lviv Polytechnic Publishing House, 2013) Kovalskyi, Yaroslav; Dutka, Volodymyr; Marshalok, Galyna; Vytrykush, Natalya; Yatchyshyn, Yosyp
The reactivity of different α-alkylacroleins has been described by semi-empirical quantum chemistry methods, their optimal geometric structure has been determined and heat of formation, as well as dipole moments of the molecules have been calculated.Theoretically calculated α-alkylacrolein parameters are in a good agreement with the experimental data presented in the literature for these compounds. За допомогою напівемпіричних методів квантової хімії охарактеризовано реакційну здатність різних α-алкілакролеїнів, знайдено їх оптимальну геометричну будову та розраховані теплоти утворення та дипольні моменти молекул. Теоретично обчислені параметри для α-алкілакролеїнів добре співпадають з експериментальними даними, які наведені в літературі для цих сполук.