Browsing by Author "Marshalok, Galyna"

Now showing 1 - 5 of 5

Effect of the reactants molar ratio on the kinetics of the reaction to obtain 2-hydroxyethyl-1,3,4 trimethyl-cyclohex-3-encarboxylate
(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2015) Kostiv, Irina; Marshalok, Olga; Marshalok, Galyna; Pyrig, Igor
Kinetic aspects of the reaction of 2-hydroxyethyl-1,3,4-trimethylcyclohex-3-ene-1-carboxylate obtaining have been investigated. On the basis of the obtained results the kinetics of the process has been studied by the Michaelis-Menten equation. The limiting stage of the reaction is established and its mechanismis suggested. Досліджено кінетичні аспекти реакції одержання 2-гідроксиетил-1,3,4-триметилциклогекс-3-енкарбоксилату. На основі отриманих результатів встановлено, що кінетика досліджуваного процесу підпорядковується рівнянню Міхаеліса-Ментен. Встановлена лімітуюча стадія реакції та запропонований її механізм.
Joint obtaining of 2,5-diethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2- methanol and sodium salt of 2,5-diethyl-3,4-dihydro-2Hpyran- 2-carboxylic acid via Cannizzaro reaction
(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2009) Karpyak, Natalya; Marshalok, Galyna; Kovalskyi, Yaroslav; Fedevych, Maria
Kinetic regularities of joint obtaining of 2,5-diethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-methanol and sodiumsalt of 2,5-diethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid have been investigated.Optimal synthesis conditions have been established and physico-chemical characteristics of the main products have been determined. Досліджено кінетичні закономірності процесу сумісного одержання 2,5-діетил-3,4-дигідро-2Н-піран-2-метанолу та Na солі 2,5-дієтил-3,4-дигідро-2Н-піран-2-карбонової кислоти. На основі отриманих результатів встановлено оптимальні умови синтезу цільових продуктів та встановлені їх фізико-хімічні характеристики.
Peculiarities of NMR 13C spectra of benzoic acid and alkylbenzoates. II. Regular spectra differences between benzoic fragments of alkylbenzoates, derivatives of primary, secondary and tertiary alcohols
(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2008) Mizyuk, Volodymyr; Shibanov, Volodymyr; Kobrin, Lesja; Marshalok, Galyna; Elagin, Georgiy
Differential spectral parameters D?С of some primary, secondary, and tertiary alkylbenzoates have been calculated. Such parameters are the differences between the two basic spectral parameters – ?С values in NMR 13C spectra. The effective usage of differential spectral parameters has been shown using particular spectral task for primary alkylbenzoates as an example. Для ряду первинних, вторинних і третинних алкілбензоатів розраховано деякі диференційні спектральні параметри Δδс, які є різницею між двома базовими спектральними параметрами - значеннями Δδс у спектрах ЯМР13с. На прикладі вирішення конкретної спектральної задачі для первинних алкілбензоатів показано ефективність використання диференційних спектральних параметрів.
Peculiarities of NMR13C spectra of benzoic acid and saturated alkylbenzoates. I. Chemical shiftof benzoyl fragmentcarbon atoms
(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2008) Mizуuk, Volodymyr; Shibanov, Volodymyr; Kobrin, Lesya; Marshalok, Galyna; Elagin, Georgiy
It has been shown that chemical shift of 5 types of carbon nuclei of benzoyl fragment in saturated alkylbenzoates depends upon alkyl radical degree of branching near alfa-carbon atom of alkoxyl group. Typical values of chemical shifts of five nuclei for primary, secondary and tertiary alkylbenzoates have been admitted. Показано, що хімічні зсуви 5 типів ядер вуглецю бензоїльного фрагменту в насичених алкілбензоатах закономірно залежать від ступеню розгалуження алкільного радикалу біля альфа-вуглецевого атому алкоксильної групи. Прийнято типові значення хімічних зсувів цих п'яти типів ядер для первинних, вторинних та третинних алкілбензоатів.
Quantum-chemical analysis of α-alkylacroleins structure
(Lviv Polytechnic Publishing House, 2013) Kovalskyi, Yaroslav; Dutka, Volodymyr; Marshalok, Galyna; Vytrykush, Natalya; Yatchyshyn, Yosyp
The reactivity of different α-alkylacroleins has been described by semi-empirical quantum chemistry methods, their optimal geometric structure has been determined and heat of formation, as well as dipole moments of the molecules have been calculated.Theoretically calculated α-alkylacrolein parameters are in a good agreement with the experimental data presented in the literature for these compounds. За допомогою напівемпіричних методів квантової хімії охарактеризовано реакційну здатність різних α-алкілакролеїнів, знайдено їх оптимальну геометричну будову та розраховані теплоти утворення та дипольні моменти молекул. Теоретично обчислені параметри для α-алкілакролеїнів добре співпадають з експериментальними даними, які наведені в літературі для цих сполук.