Browsing by Author "Polyuzhin, Igor"

Filter results by typing the first few letters
Now showing 1 - 3 of 3
  • Thumbnail Image
    Item
    Application of vacuum distillation for the used mineral oils recycling
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2018-01-20) Korchak, Bohdan; Hrynyshyn, Oleh; Chervinskyy, Taras; Polyuzhin, Igor; Lviv Polytechnic National University
    Вивчено фізико-хімічні властивості та групо- вий склад відпрацьованих мінеральних моторних олив М-10ДМ та NORMAL 15W40, а також фракцій, одержаних в результаті їх вакуумного розділення. Наведено результати ІЧ-спектроскопіч- ного та рентгенофлуоресцентного аналізу відпрацьованих олив та виділених фракцій. Описано зміну складу й властивостей фракцій виділених з відпрацьованих олив внаслідок їх вакуумного розділення.
  • Thumbnail Image
    Item
    Kinetics of allyl-1,3,4-trimethylcyclo-hex-3-encarboxylate obtaining
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2012) Polyova, Irina; Marshalok, Galina; Yatchyshyn, Josyp; Polyuzhin, Igor
    Kinetic regularities of allyl-1,3,4-trimethyl-cyclohex-3-encarboxylate obtaining has been investigated.On the basis of the obtained results the optimal conditionsof the target product synthesis have been established. Досліджено кінетичні закономірності процесу одержання аліл-1,3,4 триметилциклогекс-3-енкарбок-силату.На основі отриманих результатів встановлено оптимальні умови синтезу цільового продукту.
  • Thumbnail Image
    Item
    Optimization of 2,3-dimethylbuta-1,3-diene and 2-hydroxyethyl methacrylate cyclization reaction conditions
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014) Kostiv, Irina; Polyuzhin, Igor; Vytrykush, Nataliya; Marshalok, Galina; Yatchyshyn, Josyp
    Based on the experimental studies and mathematical modeling method, we have chosen the optimal conditions of the 2,3-dimethylbuta-1,3-diene and 2-hydroxyethyl methacrylate cyclization reaction with obtaining of 2-hydroxyethyl-1,3,4-trimethylcyclohex-3-en carboxylate. На основі експериментальних досліджень методом математичного моделювання вибрано оптимальні умови реакції циклізації 2,3-диметилбута-1,3-дієну та 2-гідроксиетилметакрилату з отриманням 2-гідроксиетил-1,3,4-триметилциклогекс-3-енкарбоксилату.