Browsing by Author "Абдеррахім, Е. І."
Now showing 1 - 3 of 3
- Results Per Page
- Sort Options
Item Модифікація 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону аміновмісними сполуками(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2001) Журахівська, Л. Р.; Абдеррахім, Е. І.; Федорова, О. В.; Новіков, В. В.; Губицька, І. І.; Болібрух, Л. Д.; Новіков, В. П.Досліджено реакцію 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону з нуклеофільними реагентами, які містять декілька нуклеофільних центрів. Відзначено переважний перебіг реакції з атомом азоту як нуклеофільного центру. При наявності в молекулі реагенту О-нуклеофілу реакція з реакцію 2,3-дихлоро-1,4-нафтохіноном не проходить. Reactions of 2,3-dichloro-1,4-naphtoquinone with various nucleophilic reagents (N,O and S as a nucleophilic centers) were investigated. Substitution with N - nucleophile was the main course of the reaction. No substitution near O atom was founded.Item Нові гетероциклічні похідні хінонів(Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Журахівська, Л. Р.; Абдеррахім, Е. І.; Марінцова, Н. Г.; Губицька, І. І.; Мусянович, Р. Я.; Новіков, В. П.; Національний університет “Львівська політехніка”Розроблена схема одержання нових гетероциклічних хіноїдних систем, які є перспективними для біологічних досліджень. При ацилюванні хлорамінокислотних похідних хінонів, залежно від умов реакцій та співвідношення реагентів, були отримані, відповідно, ацетаміди чи лактони. The method of new heterocyclic systems of quinone has been elaborated. These systems are prospective as for biological investigations. Relatively on the condition of reaction and ratios of reagents, acetamides or lactones were obtained by acetylation of chloreaminoacid derivatives of quinones.Item Синтез нових амінопохідних 1,4-нафтохінону(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2001) Абдеррахім, Е. І.; Журахівська, Л. Р.; Марінцова, Н. Г.; Плотніков, М. Ю.; Здирко, Б. В.; Мусянович, Р. Я.; Новіков, В. П.Отримані, що раніше не були описані, амінокислотні похідні дихлорнафтохінону, які є перспективними для біологічних досліджень. Амінокислотні фрагменти сполук дають змогу одержати хелатні комплекси з мікроелементами, що може збільшити їх біологічну активність та тривалість дії. New aminoacids derivatives of 2,3-dichloro-1,4-naphtoquinone were obtained, perspective as biologically active compounds. Aminoacid fragments of synthesized compounds can be involved for obtaining helate complexes with high biological activity and prolongated effect described.