Browsing by Author "Барановський, В. С."

Now showing 1 - 4 of 4

5-арилзаміщені похідні 2-аміно-тіазол-4-ону. Синтез та біологічна активність
(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Симчак, Р. В.; Яцюк, В. М.; Винничук, М. О.; Климнюк, С. І.; Барановський, В. С.; Грищук, Б. Д.
Cинтез біологічно активних тіоціанатів на основі П-аміноазобензену
(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Симчак, Р. В.; Зварич, С. В.; Поважна, О. І.; Барановський, В. С.; Грищук, Б. Д.
Синтез арилалкільних азидоамідів на основі продуктів бромарилювання акриламіду і метакриламіду
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Яцюк, В. М.; Симчак, Р. В.; Тулайдан, Г. М.; Барановський, В. С.; Грищук, Б. Д.
Запропоновано метод одержання арилзаміщених моно- та біс (2-азидо-(2-метил) пропанамідів) на основі продуктів бромарилювання амідів акрилової і метакрилової кислот. Показано, що нуклеофільне заміщення атомів брому на азидогрупу відбувається при кімнатній температурі в середовищі диметилформаміду, а виходи цільових азидоамідів наближаються до кількісних. Використання 3-арил-(2-метил)-2- хлоропропанамідів у цих умовах є неефективним внаслідок більшої енергії зв’язку С-Сl, порівняно з С-Br, у молекулах галогенамідів. A method for obtaining of arylsubstituted mono- and bis (2-azido-(2-methyl) propanamides based on the bromarylation products of amides of acrylic and methacrylic acids was proposed. It is shown, that nucleophilic substitution of bromine atoms on azido-group occurs at room temperature in dimethylformamide medium with quantitative yields of azydoamides. The usage of 3-aryl-(2-methyl)-2-chloropropanamides in these conditions is inefficient due to the greater energy of the C-Cl bond compared with C-Br in halogenamides molecules.
Синтез та протимікробна активність бісгалогено(тіоціанато)амідів на основі бензидину та його похідних
(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Яцюк, В. М.; Барановський, В. С.; Тулайдан, Г. М.; Покришко, О. В.; Климнюк, С. І.; Грищук, Б. Д.
Реакціями хлоро-, бромо- та тіоціанатоарилювання амідів акрилової і метакрилової кислот ароматичними солями бісдіазонію синтезовані 3,3’-[4,4’-дифеніл(метан, сульфон)біс(2- хлоро(бромо, тіоціанато)-(2-метил)пропанаміди)] та вивчена їх протимікробна активність. This paper is related to 3,3'- [4,4'-Biphenyl(methane, sulfone)bis(2-chloro(bromo, thiocyanato)-(2-methyl)propanamides)]which were synthesized by reactions of chloro-, bromoand thiocyanatoarylation of acrylamide and methacrylamide with aromatic bisdiazonium salts. The antimicrobial activity of obtained compounds was studied.