Browsing by Author "Грищук, Б. Д."

Now showing 1 - 5 of 5

5-арилзаміщені похідні 2-аміно-тіазол-4-ону. Синтез та біологічна активність
(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Симчак, Р. В.; Яцюк, В. М.; Винничук, М. О.; Климнюк, С. І.; Барановський, В. С.; Грищук, Б. Д.
Cинтез біологічно активних тіоціанатів на основі П-аміноазобензену
(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Симчак, Р. В.; Зварич, С. В.; Поважна, О. І.; Барановський, В. С.; Грищук, Б. Д.
Синтез арилалкільних азидоамідів на основі продуктів бромарилювання акриламіду і метакриламіду
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Яцюк, В. М.; Симчак, Р. В.; Тулайдан, Г. М.; Барановський, В. С.; Грищук, Б. Д.
Запропоновано метод одержання арилзаміщених моно- та біс (2-азидо-(2-метил) пропанамідів) на основі продуктів бромарилювання амідів акрилової і метакрилової кислот. Показано, що нуклеофільне заміщення атомів брому на азидогрупу відбувається при кімнатній температурі в середовищі диметилформаміду, а виходи цільових азидоамідів наближаються до кількісних. Використання 3-арил-(2-метил)-2- хлоропропанамідів у цих умовах є неефективним внаслідок більшої енергії зв’язку С-Сl, порівняно з С-Br, у молекулах галогенамідів. A method for obtaining of arylsubstituted mono- and bis (2-azido-(2-methyl) propanamides based on the bromarylation products of amides of acrylic and methacrylic acids was proposed. It is shown, that nucleophilic substitution of bromine atoms on azido-group occurs at room temperature in dimethylformamide medium with quantitative yields of azydoamides. The usage of 3-aryl-(2-methyl)-2-chloropropanamides in these conditions is inefficient due to the greater energy of the C-Cl bond compared with C-Br in halogenamides molecules.
Синтез та протимікробна активність бісгалогено(тіоціанато)амідів на основі бензидину та його похідних
(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Яцюк, В. М.; Барановський, В. С.; Тулайдан, Г. М.; Покришко, О. В.; Климнюк, С. І.; Грищук, Б. Д.
Реакціями хлоро-, бромо- та тіоціанатоарилювання амідів акрилової і метакрилової кислот ароматичними солями бісдіазонію синтезовані 3,3’-[4,4’-дифеніл(метан, сульфон)біс(2- хлоро(бромо, тіоціанато)-(2-метил)пропанаміди)] та вивчена їх протимікробна активність. This paper is related to 3,3'- [4,4'-Biphenyl(methane, sulfone)bis(2-chloro(bromo, thiocyanato)-(2-methyl)propanamides)]which were synthesized by reactions of chloro-, bromoand thiocyanatoarylation of acrylamide and methacrylamide with aromatic bisdiazonium salts. The antimicrobial activity of obtained compounds was studied.
Хлор-, бром- та тіоціанатоарилювання 3-хлорбутену-1
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Грищук, Б. Д.; Тулайдан, Г. М.
Вперше досліджено хлор-, бром- та тіоціанатоарилювання 3-хлорбутену-1. Мето- дом ЯМР 1Н спектроскопії встановлено, що 2-хлор(бром, тіоціанато)-1-арил-3-хлорбутани утворюються у вигляді суміші еритро- і трео-діастереомерів у співвідношенні 2,5:1. На співвідношення діастереомерів не впливає природа аніона, що вводиться у молекулу ненасиченої сполуки. For the first time the chloro-, bromo- and thiocyanatoarylation of 3-chlorobutene-1 was investigated. It was found, that 2-chloro (bromo, thiocyanato)-3chlorobutanes where formed in mix of erythro- and threo-isomers in ratio of 2,5:1. The ratio of diastereomers is not influenced with the nature of anion which was entered into molecule of unsaturated compound.