Browsing by Author "Кудрінецька, А. В."

Now showing 1 - 6 of 6

Антимікробні властивості ксилотрофного базидіоміцету Laetiporus sulphureus (Bull.: Fr.) murrill
(Видавництво Львівської політехніки, 2011) Дзигун, Л. П.; Кудрінецька, А. В.; Дуган, О. М.
Проведено дослідження антимікробної активності дев’яти штамів виду Laetiporus sulphureus по відношенню до дев’яти тест-культур. Дослідження антимікробної активності показало повне пригнічення росту P. aeruginosa для усіх досліджуваних штамів L. sulphureus. А також наявність зон затримки росту E. coli для чотирьох штамів та S. aureus для чотирьох штамів L. sulphureus. Антагоністична активність для досліджуваних штамів L. sulphureus по відношенню до мікроміцетів виявлена не була. Antimicrobial activity of 9 strains of the species Laetiporus sulphureus against 9 test cultures was studied. Investigation of antimicrobial activity demonstrated the whole depressing of the growth of P. aeruginosa by all strains L. sulphureus. It was found out too the antagonistic activity of the 4 strains L. sulphureus against E. coli, and 4 strains L. sulphureus against S. aureus. Antagonistic activity for investigated strains of L. sulphureus against to micromycetes was not detected.
Взаємодія 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону з триетиламіном
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2010) Курка, М. С.; Кудрінецька, А. В.; Миколів, О. Б.; Половкович, С. В.; Кархут, А. І.; Журахівська, Л. Р.; Марінцова, Н. Г.
Проведено взаємодію 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону з триетиламіном і визначено напрямки утворення продуктів реакції. Interaction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with triethylamine was carried out and direction of reaction products obtaine was determined.
Дослідження взаємодії похідних 5-R-1,4-нафтохінону з 2,3-диметилбутадієном та прогнозування біологічної активності продуктів реакції методом 2D-QSAR аналізу
(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Думанська, Ю. А.; Маршалок, О. І.; Щекун, І. І.; Шах, Ю. І.; Кудрінецька, А. В.; Болібрух, Х. Б.; Кархут, А. І.; Половкович, С. В.; Огурцов, В. В.; Новіков, В. П.
Реакцією Дільса-Альдера між 5-заміщеними похідними 1,4-нафтохінону та 2,3- диметилбутадієном синтезовано нові сполуки 9,10-антрацендіону. Визначена імовірність прояву біологічної активності синтезованих сполук за допомогою програми PASS. By Diels-Alder reaction between 5-substituted derivatives of 1,4-naphthoquinone and 2,3-dimethylbutadiene new derivatives of 9,10-anthracenedione were synthesized. The opportunity of displaying biological activity of the synthesized compounds was established by using computer software PASS.
Модифікація R1, R2-дизаміщених триазинів фармакофорними гетероциклічними замісниками
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2010) Половкович, С. В.; Кархут, А. І.; Болібрух, Х. Б.; Кудрінецька, А. В.; Миколів, О. Б.; Марінцова, Н. Г.; Губицька, І. І.; Журахівська, Л. Р.
Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними гетероциклічними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу монозаміщених, дизаміщених, тризаміщених похідних 1,3,5-триазину. Passing of reactions of substitution of atoms of chlorine of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine by different heterocyclic derivatives was investigated. omfortable and effective preparative methods of synthesis of mono-, di-, three- substituted derivative of 1,3,5- triazine was developmented.
Реакція [3+2] циклоприєднання у синтезі нових похідних 1,4-нафтохінону
(Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Сингаєвський, В. О.; Слесарчук, М. С.; Кудрінецька, А. В.; Болібрух, Х. Б.; Половкович, С. В.; Syngaevskiy, V. O.; Slesarchuk, M. S.; Kudrinetska, A. V.; Bolibrukh, Ch. B.; Polovkovych, S. V.; Національний університет “Львівська політехніка”, кафедра технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнології
Описано використання 1,4-нафтохінонів як сентитичних еквівалентів електроно- дифіцитних алкенів – активниих диполярофілом у реакції [3+2] циклоприєднання. Встановлено, що використання каталізатора ацетату срібла чітко просторово координує молекулу азометиніліду у перехідному стані, що пояснює отримання виключно продуктів цис-приєднання. Під час аналізу оптимізації умов перебігу реакції була встановлена закономірність, що під час перебігу реакції за класичною методикою переважно утворюються циклічні продукти анелювання двох протонів по хіноїдному ребру, а під час використання мікрохвильового випромінювання отримуються з більшим виходом дегідратовані продукти з двома ендоциклічними подвійними зв’язками у гетероциклічному фрагменті. Структури отриманих нових гетероциклічних систем були підтверджені з використанням елементного аналізу, ЯМР-спектроскопії.
Синтез нових трициклічних гетероциклічних систем на основі 1,4-нафтохінонів та азометинів α-амінокислот
(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Думанська, Ю. А.; Кудрінецька, А. В.; Болібрух, Х. Б.; Шах, Ю. І.; Слесарчук, М. С.; Паранчук, І. А.; Кархут, А. І.; Половкович, С. В.
Проведено реакцію 1,3-диполярного циклоприєднання між похідними 1,4-нафтохінону та азометинами α-амінокислот і було встановлено нові гетероциклічні сполуки. Визначена імовірність прояву біологічної активності синтезованих сполук за допомогою програми PASS.Interaction between 1,4-naphthoquinone derivatives and α-amino azomethines was carried out by 1,3-dipolar cycloaddition and set a number of new heterocyclic compounds. Using computer system PASS opportunity of displaying biological activity of the synthesized compounds was established.