Browsing by Author "Ріпак, Л. М."

Now showing 1 - 5 of 5

Активні гідрогелі на основі декстранметакрилатів
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Дончак, В. А.; Юр’єв, Р. С.; Гаргай, Х. І.; Ріпак, Л. М.
Отримано гідрогелі на основі метакрилату декстрану, а також його комплексу з хлоридом піридинію шляхом структурування у водному розчині в присутності редокс- системи (NH4)2S2O8 – Et3N. Водорозчинні високозаміщені комплексні декстранметакрилати дають змогу отримувати активні гідрогелі з залишковими подвійними зв’язками. Одержано гідрогелі з іммобілізованими в їх об’ємі клітинами дріжджів та показано їх зимазну активність. The hydro gels on the base of both dextran methacrylate and its complex with pyridinium chloride were obtained by the method of curing at the aqueous solution at the presence of red-ox system (NH4)2S2O8 – Et3N. Water soluble high substituted complexes of dextran methacrylates are able to form an active hydro gels, which have residual double bonds. The hydro gels with immobilized yeast cells were obtained and their zymotic activity has been shown.
Похідні 2-оксазолінів для конструювання засобів доставки лікарських препаратів
(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Гаргай, Х. І.; Дончак, В. А.; Заіченко, О. С.; Ріпак, Л. М.; Harhay, K. I.; Donchak, V. A.; Zaichenko, A. S.; Ripak, L. M.; Національний університет “Львівська політехніка”
2-Феніл- та 2-бутил-2-оксазоліни одержані взаємодією нітрилів карбонових кислот з моноетаноламіном у присутності каталізатора – ацетату цинку. “ROP”–полімеризація 2-феніл-2-оксазоліну веде до утворення низькомолекулярних поліоксазолінів з регульованою молекулярною масою у межах 1300–2700 Da. Прищепленням поліоксазо- лінів до функційних кополімерів з реакційноздатними епоксидними групами одержані нові гребенеподібні кополімери, які можуть бути використані для конструювання засобів цілеспрямованої доставки ліків. Структура синтезованих продуктів підтверджена елементним аналізом, ІЧ- та ПМР-спектроскопією.
Похідні фолієвої кислоти для модифікації поверхні ліпосом
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Гаргай, Х. І.; Дончак, В. А.; Ріпак, Л. М.; Воронов, С. А.
Взаємодією фолієвої кислоти зі спиртами за реакцією Стегліха (у присутності дициклогексилкарбодііміду) або з епоксипероксидами (у присутності каталізатора – четвертинної алкілариламонієвої солі або твердого лугу) одержано нові органорозчинні естери фолієвої кислоти, які містять як гідрофобні, так і гідрофільні фрагменти або пероксидні функційні групи. Синтезовані сполуки охарактеризовані ІЧ і 1H ПМР спектроскопією та аналізом на вміст функційних груп. Пероксидні похідні фолієвої кислоти здатні іммобілізуватися на поверхні штучних ліпосом за рахунок реакції передачі ланцюга і в такий спосіб слугувати векторами для доставки цих ліпосом у клітини органу-мішені. New well soluble esters of folic acid containing both hydrophobic and hydrophilic fragments as well as peroxide groups were synthesized by Steglich reaction (at the presence N,NI-dicyclohexylcarbodiimide) or by interaction of folic acid with epoxyperoxides (at the presence of a catalyst - quaternary alkilarylammonium salt or solid alkali). Synthesized substances were characterized by IR, 1H NMR spectroscopy as well as functional analysis. The peroxide derivatives of folic acid are capable to immobilize on the liposome’s surface due chain transfer reaction and thus to serve as vectors for delivery of these liposomes into the targeted cells.
Синтез олігоестерів з α-амінопероксигрупами
(Видавництво Державного університету «Львівська політехніка», 2000) Дончак, В. А.; Ріпак, Л. М.; Кулай, А. Р.; Долинська, Л. В.
Олігоестери з функціональними α-амінопероксидними групами одержані методом низькотемпературної поліконденсації в дихлоретані тетрахлорангідриду піромелітової кислоти, N,N-дитрет-бутилпероксиметил-2-гідроксиетанаміну та поліетиленгліколю. Пероксидні групи в синтезованих олігоестерах відзначаються пониженою термічною стійкістю і можуть генерувати вільні радикали при 50…700С. Oligoesters with functional α-aminoperoxide groups are synthesized by the method of low temperature polycondensation of pyromellitic dianhydride, N,N-ditert.butylperoxymethyl-2-hydroxyethane amine and poly (ethylene glycol). Peroxide groups in these oligoesters are characterized by low thermal stability and can generate free radicals at 50…700C.
Сурфактанти на основі піромелітової кислоти
(Видавництво Львівської політехніки, 2016) Гаргай, Х. І.; Дончак, В. А.; Ріпак, Л. М.; Воронов, С. А.
Взаємодією піромелітового діангідриду з поліетиленгліколями з різною довжиною етиленоксидного ланцюга в присутності піридину як каталізатора одержано нові поверхнево-активні естери піромелітової кислоти. Синтезовані сполуки охарактеризовані ІЧ та 1H ПМР спектроскопією, елементним аналізом та аналізом на вміст функційних груп. Обчислено значення гідрофільно-ліпофільного балансу одержаних речовин та визначено критичні концентрації міцелоутворення. Зміна довжини поліетиленгліколевих фрагментів та співвідношення вихідних реагентів на стадії синтезу дозволяє регулювати розчинність та поверхнево-активні властивості продуктів. New surface-active esters of pyromellitic acid were obtained by interaction of pyromellitic dianhydride with different poly ethylene glycols in the presence of pyridine as catalyst. The synthesized compounds were characterized by IR, 1H NMR spectroscopy, elemental and functional analysis. The values of hydrophilic-lipophilic balance of synthesized compounds were calculated and the critical micelle concentrations were determined. Changes in the length of polyethylene glycolic fragments and in the ratio of initial reagents allows to adjust solubility and surface-active properties of these esters.