Browsing by Author "Хом`як, С. В."
Now showing 1 - 2 of 2
- Results Per Page
- Sort Options
Item Взаємодія 4-ацил-2,6-ди-трет.-бутилфенолів з тіонілхлоридом(Видавництво Державного університету «Львівська політехніка», 2000) Хом`як, С. В.; Запісоцький, А. В.; Червєцова, В. Г.; Клеп, В. З.Описані 4-(хлорометиліден)- та (1-хлоробензиліден)-2,6-ди-трет. –бутил- циклогекса-2,5-дієнони, які утворюються при взаємодії, ідповідно, 4-ацил- та 4-бензоїл-2,6-ди-трет.-бутилфенолів з тіоніл хлоридом. Repoted 4-(1-cloromethyliden)- and (1-clorobenzyliden)-2,6-di-tret.-butylcyclohexa-2,5-dienons obtained by 4-acetil- and 4-benzoyl-2,6-di-tret.-butylphenols thionylcloride reaction between.Item Дослідження реакційної здатності аміногрупи в 2-, 6- та 7- положеннях 1,4-нафтохінону(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-02-26) Бучкевич, І. Р.; Хом`як, С. В.; Курка, М. С.; Федоришин, О. М.; Марінцова, Н. Г.; Buchkevych, I. R.; Khomyak, S. V.; Kurka, M. S.; Fedoryshyn, O. M.; Marintsova, N. G.; Національний університет “Львівська політехніка”Досліджено нуклеофільність аміногрупи у 2-положенні 1,4-нафтохіноїдного фрагмен- ту порівняно з нуклеофільними властивостями аміногруп у 6- та 7- положенні в реакціях алкілювання, ацилювання, а також при взаємодії з сульфінілхлоридами та сульфоніл- хлоридами. Встановлено, що за наявності аміногрупи у молекулі заміщеного 1,4-нафто- хінону відбувається зсув електронної густини в сторону нафтохіноїдного циклу з відповід- ною зміною заряду на атомах вуглецю у певному положенні. Таким чином реакційна здатність аміногрупи в реакції алкілювання найвища у 7-му атомі вуглецю, дещо нижча активність аміногрупи у 6-му положені і найнижча у 2-положенні 1,4-нафтохінону.