Browsing by Author "Buchkevych, I. R."

Now showing 1 - 2 of 2

The technology basis of diclofenac substance production
(Видавництво Львівської політехніки, 2023-02-28) Стасевич, М. В.; Бучкевич, І. Р.; Дронік, М. Ю.; Stasevych, M. V.; Buchkevych, I. R.; Dronik, M. Yu.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
Обґрунтовано та запропоновано основи технології виробництва субстанції диклофенаку, яке складається з п’яти основних технологічних стадій. Запропоновані технологічні аспекти виробництва субстанції диклофенаку дозволяють отримати цільовий продукт із сумарним виходом 61 %. Проведено матеріальні розрахунки для одержання 1 т готової субстанції диклофенаку. Здійснено вибір кількості необхідного технологічного обладнання та запропоновано принципову технологічно схему виробництва диклофенаку.
Дослідження реакційної здатності аміногрупи в 2-, 6- та 7- положеннях 1,4-нафтохінону
(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-02-26) Бучкевич, І. Р.; Хом`як, С. В.; Курка, М. С.; Федоришин, О. М.; Марінцова, Н. Г.; Buchkevych, I. R.; Khomyak, S. V.; Kurka, M. S.; Fedoryshyn, O. M.; Marintsova, N. G.; Національний університет “Львівська політехніка”
Досліджено нуклеофільність аміногрупи у 2-положенні 1,4-нафтохіноїдного фрагмен- ту порівняно з нуклеофільними властивостями аміногруп у 6- та 7- положенні в реакціях алкілювання, ацилювання, а також при взаємодії з сульфінілхлоридами та сульфоніл- хлоридами. Встановлено, що за наявності аміногрупи у молекулі заміщеного 1,4-нафто- хінону відбувається зсув електронної густини в сторону нафтохіноїдного циклу з відповід- ною зміною заряду на атомах вуглецю у певному положенні. Таким чином реакційна здатність аміногрупи в реакції алкілювання найвища у 7-му атомі вуглецю, дещо нижча активність аміногрупи у 6-му положені і найнижча у 2-положенні 1,4-нафтохінону.