Browsing by Author "Chabukswar, Vasant"

Now showing 1 - 4 of 4

Chemical oxidative synthesis and characteristion of organica acid doped soluble conducting poly(o-anisidine)
(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2009) Chabukswar, Vasant; Sable, Ganesh
Synthesis of poly(o-anisidine) with and without acrylic acid doping is carried out by chemical oxidative polymerizationmethod. This is a new polymerizationmethod for the direct synthesis of the emeraldine salt of poly(oanisidine), i.e. it is directly soluble in known organic solvent such as m-cresol, N-methyl pyrrolidone (NMP), DMSO, DMF, etc. without the need for a conversion of salt phase to base form. The reaction is unique since it eliminates the post processing step which involves neutralization of emeraldine salt to form emeraldine base and again reprotonating the base with a secondary protonic acid. The acrylic acid doped polymer prepared using tartaric acid is comparatively more soluble in m-cresol and NMP than the poly(o-anisidine) prepared without acrylic acid. UV-visible spectra for acrylic acid doped poly(o-anisidine) reveals the coil conformation at higher wavelength ~800– 1000 nm along with sharp peak ~440 nm, which may be attributed to secondary doping due to extended coil conformation. Whereas in the presence of NMP as a solvent, the extended tail at higher wavelength disappears while a sharp peak (~630 nm) is observed representing the polymer insulting emeraldine base form. This fact confirms the effect of the solvent on the polymer properties. This is further manifested by the FT-IR spectral studies. Broad and intense band at ~3300–3200cm–1 and 1100–1200 cm–1 in acrylic acid doped polymer accounts for higher degree of doping. The conductivity of acrylic acid doped poly(o-anisidine) is greater than poly(oanisidine) without acrylic acid. The change in resistance of tartaric acid doped poly(o-anisidine) prepared in acrylic acid media upon its exposure to ammonia vapor suggests the applicability of these polymericmaterials for ammonia. Методом хімічної оксидаційної полімеризації синтезовано полі(о-анізидин) з додаванням та без акрилової кислоти. Запропонований метод розроблений для безпосереднього синтезу емеральдинової солі полі(о-анізидину), розчиненої у загальновідомих органічних розчинниках, зокрема в м-крезолі, N-метилпіролідоні, диметилсульфоксиді та ін., без необхідності перетворення солевої фази в основну форму. Показана залежність стійкості полімеру, модифікованого винною кислотою і приготовленого в середовищі акрилової кислоти, до дії парів амонію.
Organic synthesis and characterization of electrically conducting poly(o-toluidine) doped with organic acid
(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2011) Chabukswar, Vasant; Bhavsar, Sanjay; Horne, Amit
Poly(o-toluidine) doped with acrylic acid and without it was synthesized by using chemical oxidative polymerization technique. With the help of this method the polymer, poly(o-toluidine) was synthesized in the form of emeraldine salt. The oxidizing agent used for this method is the ammonium persulphate .The polymer products were characterized by UV-Visible and FTIR spectroscopy. The polymer, poly(o-toluidine) doped with acrylic acid was highly soluble in common organic solvents like m-cresol, NMP, DMF etc. The FTIR studies demonstrate that the acrylic acid doped poly(o-toluidine) shows broad and intense band at 3250–3000 cm-1 and 1160–1100 cm-1 account for the higher degree of doping. These results are well supported by conductivity measurements. Методом хімічної оксидаційної полімеризації синтезовано полі(о-толуїдин) з додатками акрилової кислоти і без неї у формі емералдіновой солі. Як окисник використано персульфат амонію. З використанням УФ- та Фур'є-спектpоскопії визначено характеристики продукту. Показано, що полі(о-толуїдин) з додатками акрилової кислоти добре розчиняється у таких відомих органічних розчинниках як м-крезол, НМП, ДМФ тощо. Фур’є-спектроскопічними дослідженнями встановлено, що полі(о-толуїдин) з додатками акрилової кислоти має широку та інтенсивну смугу при 3250–3000 см 1 і смугу при 1160–1100 см 1 при більшій кількості додатків. Результати підтверджені вимірюванням провідності.
Synthesis and characterization studies of organically soluble acrylic acid doped polydiphenylamine
(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2008) Chabukswar, Vasant; Athawale, Anjali
Polydiphenylamine (PDPA) doped with acrylic acid was synthesized by oxidative chemical polymerization. This is a new chemical polymerization method developed for the direct synthesis of emeraldine salt form of polydiphenylamine which exhibits remarkably improved solubility in a common organic solvent. These polymers have been characterized by the physical techniques such as UV-visible, FTIR, XRD and conductivity measurement. The results are discussed with reference to the H2SO4 doped polydiphenylamine. The use of functionalized acrylic acid (AA) made it possible to obtain the polymer in doped state with enhanced solubility in organic solvent such as N-methyl pyrrolidinone (NMP) and m-cresol directly without converting to emeraldine base form. The UV-visible spectra of acrylic acid doped PDPA in m-cresol showed a free carrier tail commencing at 950 nm, which may be attributed to secondary doping due to extended coil conformation. Whereas in NMP spectra excitonic peak at ~ 320 nm and 610 nm typical for emeraldine base form indicates that NMP dose hinders the doping ability of dopant. The FTIR spectra shows a broad and intense band at ~ 3400 cm–1 and 1150–1050 cm–1 in acrylic acid doped PDPA account for the higher doping level than H2SO4 doped polydiphenylamine polymers. This is further manifested by the X-ray studies and conductivity measurement. The X-ray diffractograms of acrylic acid doped polymer show an enhancement in the crystallinity indicating better ordered chain alignment. These results are well supported by the conductivity measurements, where the conductivity of acrylic acid doped polymers is greater than that of H2SO4 doped polymers. Окислювальною хімічною полімеризацію з використанням невеликої кількості акрилової кислоти синтезовано полідифеніламін (ПДФА). Запропонований новий метод хімічної полімеризації може бути використаний для керованого синтезу солевих форм ПДФА, які здатні розчинятися у звичайних органічних розчинниках. Отримані полімери охарактеризовані фізичними методами, зокркма УФ-Фур'є-спектроскопією, ренген-дослідженнями, а також вимірюванням провідності. Використання функційної акрилової кислоти дозволило отримувати полімер з підвищеною розчинністю в таких органічних розчинниках як N-метил піролідон і м-крезол без перетворення в основну форму емеральдину.
Synthesis and сharacterization of organically soluble and electrically conducting acids doped polyaniline
(Publishing House of Lviv Polytechnic National Universit, 2010) Chabukswar, Vasant; Bhavsar, Sanjay
Emeraldin salt of polyaniline was synthesized by chemical oxidative polymerization method; this salt is soluble in common organic solvents. The obtained results are discussedwith reference to lactic acid doped polyaniline. It has been observed that acrylic acid doped polyaniline is comparatively more soluble than polyaniline doped with lactic acid in common organic solvent such as m-cresol, NMP (N-methyl pyrrolidinone), DMSO, DMF, etc. The acrylic acid doped polymer prepared using lactic acid is comparatively more soluble in m-cresol and NMP than the polyaniline without acrylic acid. UV-Visible spectra for acrylic acid doped polyaniline reveals the coil conformation at higher wavelength along with sharp peak. This indicates that the conductivity of acrylic acid doped polyaniline is higher than that of polyanilinewithout acrylic acid.Abroad and intense band at 3400–3300 cm-1 (N–H stretching) and 1120–1225 cm-1 accounts for higher degree of doping and protonation of amine and imine N-atom. These results are well supported by the conductivity measurement – the conductivity of acrylic acid doped polyaniline is higher than in case of polyanіline without acrylic acid. Хімічною оксидаційною полімеризацією cинтезовано емералдінову сіль поліаніліну, яка розчиняється у відомих органічних розчинниках. Отримані результати застосовано до поліаніліну з додатками молочної кислоти. Встановлено, що поліанілін з додатками акрилової кислоти розчиняється у таких відомих органічних розчинниках, як м-крезол, НМП(N-метилпірролідон), ДМСО, ДМФА, та ін., значно краще, ніж з додатками молочної кислоти. Полімер з додатками акрилової кислоти, приготований з використанням молочної кислоти, краще розчинний в м-крезолі та НМП ніж поліанілін безакрилової кислоти. Вища довжина хвиль з гострим піком в УФ-спектрі для поліаніліну з додатками акрилової кислоти свідчать про його випадкову конформацію. Це вказує на те, що провідність поліаніліну з додатками акрилової кислоти є вищою, ніж у поліаніліну без акрилової кислоти. Широкі та інтенсивні смуги при 3400–3300 cm-1 (N–H коливання) і 1120–1225 см-1 відповідають за вищий ступінь активації та протонування N-атома амінів та імінів. Ці результати добре узгоджуються з вимірюваннями провідності – провідність поліаніліну з додатками акрилової кислоти є вищою, ніж у випадку без неї.