Synthesis and сharacterization of organically soluble and electrically conducting acids doped polyaniline

Abstract

Emeraldin salt of polyaniline was synthesized by chemical oxidative polymerization method; this salt is soluble in common organic solvents. The obtained results are discussedwith reference to lactic acid doped polyaniline. It has been observed that acrylic acid doped polyaniline is comparatively more soluble than polyaniline doped with lactic acid in common organic solvent such as m-cresol, NMP (N-methyl pyrrolidinone), DMSO, DMF, etc. The acrylic acid doped polymer prepared using lactic acid is comparatively more soluble in m-cresol and NMP than the polyaniline without acrylic acid. UV-Visible spectra for acrylic acid doped polyaniline reveals the coil conformation at higher wavelength along with sharp peak. This indicates that the conductivity of acrylic acid doped polyaniline is higher than that of polyanilinewithout acrylic acid.Abroad and intense band at 3400–3300 cm-1 (N–H stretching) and 1120–1225 cm-1 accounts for higher degree of doping and protonation of amine and imine N-atom. These results are well supported by the conductivity measurement – the conductivity of acrylic acid doped polyaniline is higher than in case of polyanіline without acrylic acid. Хімічною оксидаційною полімеризацією cинтезовано емералдінову сіль поліаніліну, яка розчиняється у відомих органічних розчинниках. Отримані результати застосовано до поліаніліну з додатками молочної кислоти. Встановлено, що поліанілін з додатками акрилової кислоти розчиняється у таких відомих органічних розчинниках, як м-крезол, НМП(N-метилпірролідон), ДМСО, ДМФА, та ін., значно краще, ніж з додатками молочної кислоти. Полімер з додатками акрилової кислоти, приготований з використанням молочної кислоти, краще розчинний в м-крезолі та НМП ніж поліанілін безакрилової кислоти. Вища довжина хвиль з гострим піком в УФ-спектрі для поліаніліну з додатками акрилової кислоти свідчать про його випадкову конформацію. Це вказує на те, що провідність поліаніліну з додатками акрилової кислоти є вищою, ніж у поліаніліну без акрилової кислоти. Широкі та інтенсивні смуги при 3400–3300 cm-1 (N–H коливання) і 1120–1225 см-1 відповідають за вищий ступінь активації та протонування N-атома амінів та імінів. Ці результати добре узгоджуються з вимірюваннями провідності – провідність поліаніліну з додатками акрилової кислоти є вищою, ніж у випадку без неї.