Browsing by Author "Mylyanych, A. O."

Now showing 1 - 3 of 3

Development of synthesis method of β-amino acid of thiophenonaphthoquinone
(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Len, Yu. T.; Stanko, O. V.; Zvarych, V. I.; Stasevych, M. V.; Mylyanych, A. O.; Musyanovych, R. Ya.
Розроблено зручний метод синтезу 2-аміно-4,9-діоксо-4,9-дигідронафто[2,3-b] тіофен-3-карбонової кислоти на основі взаємодії 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону з етилціаноацетатом та сульфідом натрію в етанолі. Досліджено вплив різних чинників та запропоновано ймовірний механізм реакції. A convenient method of synthesis of 2-amino-4,9-dioxo-4,9-dyhidronaphto[2,3-b] thiophene-3-carboxylic acid by interaction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with ethylcyanacetate and sulfide sodium in ethanol was developed.The influence of different factors was investigated and probable mechanism of reaction proposed.
Development of the spray composition based on extract of Eucalyptus globulus
(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Стадницька, Н. Є.; Дякон, І. В.; Губицька, І. І.; Милянич, А. О.; Новіков, В. П.; Stadnytska, N. E.; Diakon, I. V.; Hubytska, I. I.; Mylyanych, A. O.; Novikov, V. P.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
Одним із основних завдань фармацевтичної технологiї є вдосконалення iснуючих технологічних процесів. Для українського фармацевтичного ринку використання нестандартизованої лікарської сировини не є критичним фактором, проте це робить неможливим вихід на світовий та, зокрема, європейський ринок. Зважаючи на це, запропоновано замінити сировину Eucalyptus viminalis, яка використовується у виготовленні препарату “Хлорофіліпт”, на дозволену Європейською фармакопеєю Eucalyptus globulus та довести раціональність цієї заміни. Одержаний екстракт введено до розробленого складу лікарського препарату у формі спрею, що є ефективним та зручним у використанні у разі захворювань верхніх дихальних шляхів, а також екологічно безпечним.
Тіопіранотіазолонові похідні просторово екранованого фенолу
(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Губрій, З. В.; Фігурка, О. М.; Хоміцька, Г. М.; Хамула, Ю. В.; Милянич, А. О.; Хом’як, С. В.; Gubriy, Z. V.; Figurka, O. M.; Khomitska, G. M.; Khamula, Yu. V.; Mylyanych, A. O.; Khomyak, S. V.; Національний університет “Львівська політехніка”
Просторово екранований фенол входить у структуру дарбуфелону – відомого нестероїдного протизапального засобу. Одержано тіопіранотіазолонові похідні із застосуван- ням гетеро-варіанта реакції Дільса-Альдера в ацетатній кислоті взаємодією 5-(3,5-ди-трет- бутил-4-гідроксибензиліден)-4-тіокси-2-тіазолідону з феніл-пірол-2,5-діоном, 1-п-толіл-пірол- 2,5-діоном, 1-(4-метокси-феніл) пірол-2,5-діоном і пропеналем. Підтверджено будову синтезованих сполук та наведено їх спектральні характеристики. Здійснено прогнозований та експериментальний скринінг біологічної активності синтезованих сполук.