Хімія та хімічні технології (CCT-2011). – 2011 р.

Permanent URI for this collectionhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/28780

Матеріали ІI Міжнародної конференції молодих вчених

У збірнику опубліковано матеріали конференції, присвяченої проблемам у галузі хімії та їх хімічних технологій. Видання призначено для науковців, аспірантів, студентів.

Хімія та хімічні технології : матеріали ІI Міжнародної конференції молодих вчених CCT-2011, 24–26 листопада 2011 року, Україна, Львів / Міністерство освіти і науки, молоді та спорту України, Національний університет "Львівська політехніка". – Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2011. – 288 c. – (3-й Міжнародний молодіжний фестиваль науки "Litteris et Artibus").

Browse

Filters

20111

Settings

Author: search.filters.author.Родіонов, В. М.Subject: search.filters.subject.D3-трисгомокубан

Search Results

Now showing 1 - 1 of 1
  • Thumbnail Image
    Item
    Синтез деяких амінопохідних пентацикло[6.3.0.02,6.03,10.05,9]-ундекана (D3-трисгомокубана)
    (Видавництво Львівської політехніки, 2011) Склярова, Г. С.; Мішура, А. М.; Шамота, Т. В.; Дубина, Д. М.; Родіонов, В. М.; Фокін, А. А.
    Перегрупуванням пентацикло[5.4.0.02,6.03,10.05,9]ундека- 8,11-діона (дикетона Куксона) в суміші хлорсульфонової кислоти з хлороформом з подальшим гідролізом отримана суміш 6-хлор-7-гідрокси- і 6,7-дихлорпентацикло[6.3.0.02,6.03,10.05,9]ундекан-4-она, яка реакцією з етиленгліколем переведена в суміш відповідних 4-етиленкеталів. Суміш кеталів було відновлено в системі літій-t-BuOH в ТГФ до 4-етиленкеталів пентацикло[6.3.0.02,6.03,10.05,9]ундекан-4- ону і 7-гідроксипентацикло[6.3.0.02,6.03,10.05,9]ундекан-4-она,які були розділені за допомогою колоночної хроматографії на силікагелі. 4-Етиленкеталь пентацикло[6.3.0.02,6.03,10.05,9]- ундекан-4-она було гідролізовано нагріванням в 10% сірчаній кислоті в присутності ТГФ до пентацикло[6.3.0.02,6.03,10.05,9] ундекан-4-она. З пентацикло[6.3.0.02,6.03,10.05,9] ундекан-4-она одержували пентацикло[6.3.0.02,6.03,10.05,9]ундецил-4-амін за стандартними методиками через відповідний каркасний оксим. 4-Етиленкеталь 7-гідроксипентацикло[6.3.0.02,6.03,10.05,9]ундекан-4-она гідролізували в аналогічних умовах до 7-гідроксипентацикло[6.3.0.02,6.03,10.05,9]ундекан-4-она, який є зручною вихідною сполукою для синтезу 7-(гідроксиіміно)пентацикло[6.3.0.02,6.03,10.05,9]ундекан-4-олу, 7- амінопентацикло[6.3.0.02,6.03,10.05,9]ундекан-4-олу.