Chemistry, Technology and Application of Substances
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/45006
Browse
Search Results
Item Synthesis of thiosulphonate and amino acid derivatives of benzochinone and predicted screening of their biological activity(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-03-16) Монька, Н. Я.; Журахівська, Л. Р.; Курка, М. С.; Шиян, Г. Б.; Семенчук, Ю. М.; Лубенець, В. І.; Monka, N. Ya.; Zhurakhivska, L. R.; Kurka, M. S.; Shyian, H. B.; Semenchuk, Yu. M.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityПохідні хіноїдного ряду приваблюють, не лише як цікаві синтони для синтезу, а також як потенційні біологічно активні речовини, тому актуальним є модифікація сполук хінонового ряду різними фармакоформними фрагментами. Проведено структурний дизайн хлор- та броманілу дисульфуровмісними фрагментами, а саме тіосульфонатними, та хлоранілу – фрагментом 4- амінобутанової кислоти. Розроблено методики синтезу та досліджено фізико-хімічні характеристики тіосульфонатних та амінокислотних похідних: 2,5-біс(тіосульфонатних)-3,6-галоген-1,4-бензохінонів та 2,5-біс(3-карбоксипропіламіно)-3,6-дихлорбензохінону. Перспективність дизайну хлор- та броманілу тіосульфонатними фрагментами та хлоранілу фрагментом 4-амінобутанової кислоти підтверджена результатами прогнозування біологічної активності 5 а, b, 6 а, b, 7 з використанням онлайн-ресурсу PASS Online. Зокрема субстанція 5b, яку одержали, є перспективною для досліджень на Antiviral (Picornavirus). Одержані результати прогнозованого скринінгу цитотоксичності свідчать про доцільність проведення експериментальних досліджень методами in vitro на протиракові активності стосовно лінії ракових клітин гематопоїдної і лімфоїдної тканини, легень, шкіри, яєчників, крові, молочної залози, нирок, товстої кишки, головного мозку.Item Identification of promising objects for the synthesis of thiosulphonate derivatives of benzoquinone and hydroquinone(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-03-16) Монька, Н. Я.; Журахівська, Л. Р.; Курка, М. С.; Шиян, Г. Б.; Семенчук, Ю. М.; Лубенець, В. І.; Monka, N. Ya.; Zhurakhivska, L. R.; Kurka, M. S.; Shyian, H. B.; Semenchuk, Yu. M.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityПохідні хіноїдного ряду приваблюють, не лише як цікаві синтони для синтезу, а також як потенційні біологічно активні речовини, тому актуальним є модифікація сполук хінонового ряду різними фармакоформними фрагментами. Проведено структурний дизайн хлор- та броманілу дисульфуровмісними фрагментами, а саме тіосульфонатними, та хлоранілу – фрагментом 4- амінобутанової кислоти. Розроблено методики синтезу та досліджено фізико-хімічні характеристики тіосульфонатних та амінокислотних похідних: 2,5-біс(тіосульфонатних)-3,6-галоген-1,4-бензохінонів та 2,5-біс(3-карбоксипропіламіно)-3,6-дихлорбензохінону. Перспективність дизайну хлор- та броманілу тіосульфонатними фрагментами та хлоранілу фрагментом 4-амінобутанової кислоти підтверджена результатами прогнозування біологічної активності 5 а, b, 6 а, b, 7 з використанням онлайн-ресурсу PASS Online. Зокрема субстанція 5b, яку одержали, є перспективною для досліджень на Antiviral (Picornavirus). Одержані результати прогнозованого скринінгу цитотоксичності свідчать про доцільність проведення експериментальних досліджень методами in vitro на протиракові активності стосовно лінії ракових клітин гематопоїдної і лімфоїдної тканини, легень, шкіри, яєчників, крові, молочної залози, нирок, товстої кишки, головного мозку.