Chemistry, Technology and Application of Substances

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/45006

Browse

Search Results

Now showing 1 - 8 of 8
  • Thumbnail Image
    Item
    Вплив умов реакції на селективність процесу епоксидування окт-1-ену трет-бутилгідропероксидом у присутності MoB
    (Видавництво Львівської політехніки, 2023-02-28) Жукровська, М. О.; Комаренська, З. М.; Zhukrovska, M. O.; Komarenska, Z. M.; Львівська медична академія імені Андрея Крупинського; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Medical Academy; Lviv Polytechnik National University
    Досліджено закономірності впливу умов реакції на селективність взаємодії окт-1-ену з трет-бутил гідропероксидом у присутності МоВ. Показано, що селективність утворення 1,2-епоксиоктану може змінюватися, залежно від умов реакції. За участю активованої форми каталізатора селективність суттєво зростає, проте не досягає 100 %. Встановлено оптимальні умови реакції, за яких селективність уворення 1,2-епоксиоктану перевищує 90 %.
  • Thumbnail Image
    Item
    Використання перфторованих сульфамідів у процесі окиснення циклогексану
    (Видавництво Львівської політехніки, 2023-02-28) Реутський, В. В.; Лудин, А. М.; Reutskyy, V. V.; Ludyn, A. M.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
    Розглянуто шляхи використання перфторованих сульфамідів у різних технологічних процесах. Досліджено можливість використання амінатоксану як каталізатора в процесі окиснення циклогексану. Вивчено різні технологічні параметри використання бінарної каталітичної системи: нафтенат кобальту – амінатоксан у процесі окиснення циклогексану та вплив їх на основні показники даного процесу. Визначено позитивний вплив перфторованих сульфамідів у складі бінарних систем із нафтенатом кобальту на їх каталітичну активність у процесі окиснення циклогексану.
  • Thumbnail Image
    Item
    Kinetics and oxidation products of ethylbenzene and its substituted by ozone in acetic acid
    (Видавництво Львівської політехніки, 2020-03-16) Галстян, А. Г.; Бушуєв, А. С.; Скороход, К. С.; Красильникова, А. О.; Журба, М. С.; Galstyan, A.; Bushuiev, A.; Skorokhod, K.; Krasylnikova, A.; Zhurba, M.; Луганський державний медичний університет; Східноукраїнський національний університет імені Володимира Даля; Luhansk State Medical University; Volodymyr Dahl East Ukrainian National University
    На основі отриманих кінетичних закономірностей та суміші продуктів реакції окиснення етилбензену з озоном в оцтовій кислоті розроблено наукові основи технології синтезу ацетофенону. Показано, що в умовах озонування у присутності ацетату марганцю (II) можна направляти окиснення переважно за етильною групою субстрату з утворенням ароматичних продуктів. Вивчено технологічні параметри та встановлено оптимальні умови для реалізації процесу. Отримані експериментальні та теоретичні результати дозволили запропонувати новий низькотемпературний маловідходний метод виробництва ацетофенону, який забезпечує ефективність процесу завдяки м’яким умовам окиснення (288 К, атмосферний тиск) та зменшенню токсичних відходів. Технологія може бути альтернативою існуючим методам синтезу ароматичних кетонів.
  • Thumbnail Image
    Item
    Influence of hydroperoxide epoxidation reaction conditions of octen-1 on the process of Mo2B activation and on the selectivity of epoxide formation
    (Видавництво Львівської політехніки, 2020-03-16) Комаренська, З. М.; Никипанчук, М. В.; Макота, О. І.; Олійник, Л. П.; Komarenska, Z. M.; Nykypanchuk, M. V.; Makota, O. I.; Oliynyk, L. P.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
    Проведено дослідження процесу активування молібденборидного каталізатора в реакції епоксидування октену-1 трет-бутилгідропероксидом і вплив на згаданий процес початкової концентрації октену-1, трет-бутилгідропероксиду і кількості каталізатора в реакційній суміші, а також продуктів реакції (трет-бутилового спирту і епоксиду). Показано, що в часі на поверхні Мо2В утворюється нова аморфна фаза, яка власне каталізує реакцію епоксидування октену-1 третбутилгідропероксидом. Утворення цієї фази є причиною прискорення швидкості витрати гідропероксиду і селективності утворення епоксиду в часі.
  • Thumbnail Image
    Item
    Creating the basis of non-exhaustive technology of cyclohexan oxidation
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Лудин, А. М.; Реутський, В. В.; Реутський, В. В.; Ludyn, A. M.; Reutskyy, V. V.; Reutskyy, V. V.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
    Запропоновано основи комплексної переробки і створення безвідходної технології процесу окиснення циклогексану. Розглянуто методи використання побічних продуктів процесу окиснення циклогексану – спиртової фракції та суміші кислот. Вивчено метод використання спиртової фракції як ефективної добавки до дизельних палив. Досліджено, що добавки спиртової фракції покращують технологічні та експлуатаційні властивості дизельних палив. Вивчено метод використання суміші кислот, що одержують в процесі окиснення циклогексану, для естерифікації їх із бутиловим спиртом та одержання цінного естеру – дибутиладипінату.
  • Thumbnail Image
    Item
    Про взаємозв’язок активності каталізатора Мо2В і селективності утворення епоксиду в реакції епоксидування октену-1 трет-бутилгідропероксидом
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Комаренська, З. М.; Никипанчук, М. В.; Олійник, Л. П.; Макота, О. І.; Komarenska, Z. M.; Nykypanchuk, M. V.; Oliynuk, L. P.; Makota, O. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
    Досліджено зміну складу поверхні каталізатора Мо2В в реакції епоксидування октену-1 трет-бутилгідропероксидом і вплив на цей процес початкової концентрації октену-1, трет- бутилгідропероксиду і кількості каталізатора в реакційній суміші, а також продуктів реакції (трет-бутилового спирту і 1,2-епоксиоктану). Показано, що з часом на поверхні Мо2В утворюється нова аморфна фаза, яка містить молібден і кисень і яка власне каталізує реакцію епоксидування октену-1 трет-бутилгідропероксидом. Утворення цієї фази є причиною прискорення швидкості витрати гідропероксиду і селективності утворення епоксиду в часі.
  • Thumbnail Image
    Item
    Каталітичне окиснення циклогексану у присутності речовин, які впливають на поверхневий натяг
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2018-02-26) Мельник, Ю. Р.; Реутський, В. В.; Мельник, С. Р.; Melnyk, Yu. R.; Reutskyy, V. V.; Melnyk, S. R.; Національний університет “Львівська політехніка”
    Наведено результати дослідження рідиннофазного окиснення циклогексану у присутності каталітичних систем, які містять нафтенат кобальту та органічні добавки, що впливають на поверхневий натяг. Досліджено дві групи добавок: четвертинні амонієві солі (цетилтриметиламоній бромід, тетрабутиламоній бромід, тетраетиламоній йодид) та естери поліетиленгілколю (поліетиленглікольадипінат, поліетиленгліколь сукцинат, полідіетиленгліколь сукцинат). Показано, що кореляція між впливом органічних добавок на поверхневий натяг та технологічні показники процесу характерна лише для добавок, які мають близьку природу.
  • Thumbnail Image
    Item
    Improvement of homogeneous catalytic process of oxidation of alkylaromatic compounds by combination of binary catalytic systems and ultrasound treatment
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2018-02-26) Реутський, В. В.; Гринчук, Ю. М.; Олійник, Л. Р.; Reutskyy, V. V.; Hrynchuk, Y. M.; Olijnyk, L. P.; Національний університет ”Львівська політехніка”
    Досліджено вплив сумісного застосування каталітичних систем на основі промислових каталізаторів окиснення та поверхнево-активних речовин різної природи (йонно- та нейонногенних) і ультразвукового оброблення реакційної суміші на процес рідиннофазного окиснення алкілароматичних сполук. Одержані результати дають змогу стверджувати, що сумісне застосування каталітичних систем та ультразвукового оброблення впливає на окиснення етилбензолу. Створені каталітичні системи не лише збільшують продуктивність реакційного обладнання за цільовими продуктами, але й здатні змінювати селективність процесу в бік утворення необхідного продукту.