Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
3 results
Search Results
Item Окислювальне дегідрування етилбензолу в стирол на Fe-Bi-Mo оксидних каталізаторах(Видавництво Державного університету “Львівська політехніка”, 2000-01-25) Цибух, Р. Д.; Жизневський, В. М.; Гуменецький, В. В.; Державний університет "Львівська політехніка"Розглянуто вплив різних співвідношень заліза та вісмуту на каталітичні властивості системи Fe-Bi-Mo в реакції окислювального дегідрування етилбензолу. Визначено оптимальний елементарний склад каталізатора та оптимальні умови проведення процесу.Item Алкілювання етанолу ізобутиленом(Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Барановська, O. E.; Жизневський, В. М.; Національний університет “Львівська політехніка”Досліджено одержання трет-бутилетилового етеру взаємодією етанолу та ізобутилену в присутності катіонітів як каталізаторів. It was investigated the obtaining of the tert-butylethyl ether by interaction of ethanol with isobutylene at the present of the kationit as katalyst.Item Кінетика окислювального дегідрування етилбензолу до стиролу на Fe2BiMo2Ox каталізаторі(Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Цибух, Р. Д.; Жизневський, В. М.; Гуменецький, В. В.; Національний університет “Львівська політехніка”Визначені кінетичні закономірності реакції окислювального дегідрування етилбензолу до стиролу на Fe2BiMo2Ox каталізаторі в температурному інтервалі 653-713 К. Експериментальні результати добре описуються простими степеневи¬ми рівняннями. Знайдені енергії активації як для основної реакції, так і для реакції утворення діоксиду вуглецю співрозмірні з літературними даними для інших оксидних каталізаторів. A kinetic study of the oxidative dehydrogenation of ethylbenzene to styrene over Fe2BiMo2Ox catalyst was accomplished in the temperature range of 653-713 K. The experimental results were adequately fitted with simple power law rate equations. The activation energies estimated both for the main and carbon dioxide formation reactions are comparable to that referred to the literature for the other oxide catalysts.