Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
4 results
Search Results
Item Influence of tungsten compounds on reaction of 1-octene epoxidation by tert-butyl hydroperoxide and hydroperoxide decomposition(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-03-16) Макота, О. І.; Олійник, Л. П.; Комаренська, З. М.; Makota, O. I.; Oliynyk, L. P.; Komarenska, Z. M.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityДосліджено каталітичну здатність сполук вольфраму в реакції гідропероксидного епоксидування октену-1 і розкладу гідропероксиду трет-бутилу. Показано, що природа ліганда істотно впливає на каталітичну активність сполук вольфраму в цих реакціях. Встановлено, що борид і силіцид вольфраму є найкращими для реакції епоксидування, тоді як карбід вольфраму проявляє низьку активність. Борид вольфраму є також найактивніший у реакції розкладу гідропероксиду.Item Aсtivity of binary vinadium compounds in reaction of epoxidation of 1-octene and decomposition of tert-butyl hydroperoxide(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-02-24) Макота, О. І.; Комаренська, З. М.; Олійник, Л. П.; Булгакова, Л. В.; Кловак, Н. В.; Makota, O.; Komarenska, Z.; Oliynyk, L.; Bulgakova, L.; Klovak, N.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityДосліджено вплив ванадійвмісних сполук як каталізаторів на реакцію епоксидування октену-1 гідропероксидом трет-бутилу та розкладу цього гідропероксиду. Показано, що каталітична активність сполук ванадію залежить від природи ліганда, що входить до складу каталізатора. Встановлено, що борид і карбід ванадію є найактивнішими каталізаторами гідропероксидного епоксидування, тоді як V2O5 найактивнішим каталізатором розкладу гідропероксиду трет-бутилу. Найвища селективність утворення 1,2-епоксиоктену спостерігається у разі використання як каталізатора VC.Item Про взаємозв’язок активності каталізатора Мо2В і селективності утворення епоксиду в реакції епоксидування октену-1 трет-бутилгідропероксидом(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Комаренська, З. М.; Никипанчук, М. В.; Олійник, Л. П.; Макота, О. І.; Komarenska, Z. M.; Nykypanchuk, M. V.; Oliynuk, L. P.; Makota, O. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityДосліджено зміну складу поверхні каталізатора Мо2В в реакції епоксидування октену-1 трет-бутилгідропероксидом і вплив на цей процес початкової концентрації октену-1, трет- бутилгідропероксиду і кількості каталізатора в реакційній суміші, а також продуктів реакції (трет-бутилового спирту і 1,2-епоксиоктану). Показано, що з часом на поверхні Мо2В утворюється нова аморфна фаза, яка містить молібден і кисень і яка власне каталізує реакцію епоксидування октену-1 трет-бутилгідропероксидом. Утворення цієї фази є причиною прискорення швидкості витрати гідропероксиду і селективності утворення епоксиду в часі.Item Активація каталізатора Мо2В у реакції епоксидування октену-1 трет-бутилгідропероксидом(Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Комаренська, З. М.; Никипанчук, М. В.; Олійник, Л. П.; Komarenska, Z. M.; Nykypanchuk, M. V.; Oliynyk, L. P.; Національний університет “Львівська політехніка”, кафедра загальної хіміїВивчено закономірності активації каталізатора Мо2В в реакції епоксидування октену-1 трет-бутилгідропероксидом. Вивчено залежності початкової швидкості витрати гідропероксиду від початкової концентрації октену-1, трет-бутилгідропероксиду і кількості каталізатора у реакційній суміші у присутності неактивованої форми каталізатора Мо2В. Показано, що процес активації каталізатора описується топохімічним рівнянням Аврамі- Єрофеєва і становить дві послідовні стадії – зародкоутворення і формування нової активної фази. Утворення епоксиду здійснюється тільки за допомогою активованої форми каталізатора. Визначено ефективні і топохімічні константи процесу.