Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
4 results
Search Results
Item Модифікація бензилфталіміду тіосульфонатним фрагментом та віртуальний скринінг біологічної активності одержаних тіосульфоестерів(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-02-26) Монька, Н. Я.; Василюк, С. В.; Хоміцька, Г. М.; Шиян, Г. Б.; Лубенець, В. І.; Monka, N. Ya.; Vasylyuk, S. V.; Khomitska, G. M.; Shiyan, G. B.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”Розроблено альтернативний спосіб синтезу перспективних S-естерів 4-фталімідо- метилбензентіосульфокислоти. Здійснено прогнозований скринінг біологічної актив- ності синтезованих тіосульфоестерів з використанням програми PASS. На основі даних віртуального скринінгу виявлено перспективні напрями експериментальних біоло- гічних досліджень естерів 4-фталімідометилбензентіосульфокислоти. З використанням безкоштовно доступного онлайнового сервісу GUSAR проведено in silico визначення гострої токсичності синтезованих тіосульфоестерів для щурів за чотирма типами введення субстанції.Item Синтез хіназолінових S-естерів ароматичних та гетероциклічних тіосульфокислот(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Монька, Н. Я.; Василюк, С. В.; Шиян, Г. Б.; Нагурська, А.; Коваленко, С. І.; Лубенець, В. І.; Monka, N.; Vasylyuk, S.; Shiyan, G.; Nagurska, A.; Kovalenko, S.; Lubenets, V.; Національний університет “Львівська політехніка”; Запорізький державний медичний університетЗ метою пошуку нових перспективних, біологічно активних субстанцій синтезо- вано хіназолінові S-естери ароматичних та гетероциклічних тіосульфокислот. Прове- дено взаємодію 4-хлорхіназоліну з натрієвими солями 2-метилбензен-, 4-амінобензен- і 2,3-діоксо-1,2,3,4-тетрагідрохіноксалін-6-тіосульфокислот у різних розчинниках за різних температурних умов. Встановлено умови перебігу реакцій заміщення за одним чи усіма реакційними центрами вихідних ди- та трифункціональних солей тіосульфо- кислот. Будова та індивідуальність синтезованих хіназолінових тіосульфоестерів підтверджена даними ІЧ, 1Н ЯМР спектроскопії, елементним аналізом та методом ТШХ.Item Синтез S-естерів 4-{[(метоксикарбоніл)-аміно]метил}-бензентіосульфокислоти та віртуальний скринінг їх біологічної активності з використанням інтернет-сервісу PASS(Видавництво Львівської політехніки, 2016) Монька, Н. Я.; Василюк, С. В.; Хом’як, С. В.; Хоміцька, Г. М.; Лубенець, В. І.; Новіков, В. П.З метою пошуку нових перспективних біологічно активних субстанцій синтезовано естери 4-{[(метоксикарбоніл)-аміно]метил}бензентіосульфокислоти. Розроблено препаративну методику хлорсульфування метилового естеру бензилкарбамінової кислоти і вперше виділено та ідентифіковано 4-{[(метоксикарбоніл)аміно]метил}- бензенсульфохлорид. Вперше одержано натрій 4-{[(метокси-карбоніл)аміно]метил}бензентіосульфонат та проведено його алкілування диметилсульфатом, етил- та алілбромідами. На основі даних віртуального фармакологічного скринінгу (PASS) синтезованих в ході досліджень сполук виявлено перспективні напрямки їх експериментальних біологічних досліджень. For purpose of search of new perspective biologically active substances the esters of 4-{[(methoxycarbonyl)amino]methyl}-benzenethiosulfoacid were synthesed. Preparative method chlorsulfonation of methyl ester of benzyl carbamic acid was elaborated and 4-{[(methoxycarbonyl)amino]methyl}-benzenesulfochoride was first isolated and identified. The sodium 4-{[(methoxycarbonyl)amino]methyl}-benzenethiosulfonate was first obtained and its alkylation with dimethyl sulfate, ethyl and allyl bromides were carried out. On the basis of information of virtual pharmacological screening (PASS) of the synthesized during researches compounds were found out perspective directions of their experimental biological researches.Item Дослідження взаємодії солей тіосульфокислот з 2,3-дихлор-1,4-нафтохіноном(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Стадницька, Н. Є.; Василюк, С. В.; Монька, Н. Я.; Хоміцька, Г. М.; Наконечна, А. В.; Платонов, М. О.; Лубенець, В. І.Досліджено нуклеофільне заміщення галогенів у 2,3-дихлор-1,4-нафтохіноні солями аліфатичних, ароматичних та гетероциклічних тіосульфокислот. The nucleophilic substitution of halogens in 2,3-dichlor-1,4-naphtoquinone with salts of aliphatic, aromatic and heterocyclic thiosulfonic acids have been researched.