Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
3 results
Search Results
Item Синтез магнітонаповнених перехресно-зшитих частинок поліестеру на основі похідних глутамінової кислоти, двохатомних спиртів та гліцерину(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Тарас, Р. С.; Самарик, В. Я.; Надашкевич, З. Я.; Ільчук, В. О.; Нагорняк, М. І.Отримано магнітонаповнені перехресно зшиті частинки поліестеру на основі похідних глутамінової кислоти, двохатомних спиртів та гліцерину. Такі поліестери було одержано в умовах реакції Стегліха при 15°С. Прищеплення поліестеру до магнетиту відбувається за рахунок модифікації частинок магнетиту 3-амінопропіл-триетоксисиланом. Не модифікований магнетит не можна використати для прищеплення до його поверхні поліестеру, оскільки має здатність до коагуляції. Показано, що формування перехресно-зшитого каркасу структурованого гелю визначається кількістю модифікатора поверхні. Magnet-containing cross-linked polyester particles based on the derivatives of glutamic acid, diatomic alcohols, and glycerol have been obtained. The polyester synthesis has been carried out under the Steglich reaction conditions at 15°С. Covalent grafting of polyester onto magnetite surface is due to the modification of magnetite particles with 3-aminoprophyltrietoxysilane. Unmodified magnetite cannot be used for covalent grafting because of its coagulation capacity. The study results demonstrate that the formation of the cross-linked scaffold of the structured gel is defined by the amount of surface modifier.Item Реакційна здатність гідроксильних груп зі складу сахарози в реакції Стегліха(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Нагорняк, М. І.; Самарик, В. Я.; Ференс, М. В.; Дронь, І. А.Модельно досліджено реакційну здатність гідроксильних груп полісахаридів на сахарозі та одноосновних карбонових кислотах у реакції Стегліха. Визначено, що цю реакцію можна використовувати для модифікації полісахаридів по вторинним гідроксильним групам. Встановлено, що реакція перебігає у відносно м’яких умовах і основним продуктом є тризаміщена кислотними залишками сахароза. Виділено та ідентифіковано побічний продукт. З’ясовано, що ступінь заміщення погано регулюється співвідношенням вихідних речовин, а також, що реакція проходить в м’яких умовах. Показано, що реакцію Стегліха можна використовувати для модифікації полісахаридів. The reactivity of hydroxyl groups of polysaccharides was investigated by the Stehlih reaction using the model of sucrose and monobasic carboxylic acids. It was determined that this reaction can be used to modify the polysaccharides by secondary hydroxyl groups. It was shown that the reaction flows in relatively mild conditions and main reaction product is trisubstituted sucrose by acid residues. A byproduct was separated and identified. It was found that the substitution degree was poorly regulated by starting materials ratio and that the reaction took place under mild conditions. It was determined that the Stehlih reaction can be used to modify the polysaccharides.Item Кополімеризація похідних α-амінокислот з діолами у присутності гліцерину(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Тарас, Р. С.; Нагорняк, М. І.; Ільчук, В. О.; Самарик, В. Я.; Воронов, С. А.Отримано перехресно зшиті поліестери на основі глутамінової кислоти, гліцерину та спиртів оксиетиленового та оксипропіленового ряду. Показано що такі поліестери здатні формувати стабільну дисперсію з частинками мікронного розміру. The cross linked polyesters based on glutamic acid, glycerol and oxyethylene and oxypropylene alcohols were received. It was shown that those polyesters are able to form stabilized dispersion with microsized particles.