Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Author: search.filters.author.Harrane, Amine

Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Thumbnail Image
    Item
    Direct Synthesis and Characterization of Photo-Crosslinkable Biodegradable PLA-PEG-PLA Ttiblock Copolymer with Methacrylates Functions by Green Montmorillonite Clay Catalyst
    (Видавництво Львівської політехніки, 2010-03-16) Benachour, Mohamed; El-Kebir, Aslya; Harrane, Amine; Meghabar, Rachid; Belbachir, Mohammed; University of Oran 1 Ahmed Benbella; University of Abdelhamid Ibn Badis – Mostaganem
    Диметакриловані триблок-кополімери PLAPEG-PLA полілактиду (PLA) і поліетиленгліколю (PEG) синтезовані внаслідок одностадійної катіонної полімеризації в масі лактиду в присутності PEG з різними молекулярними масами. Мaghnite-H+, кислотна монтмориллонитова глина, використана як твердий нетоксичний каталізатор. За допомогою 1Н ЯМР і ДСК проведено аналіз одержаного диметакрилатного кополімеру. Досліджено вплив кількості Maghnite-H+ та середньої молекулярної маси PEG на виходи кополімеризації та метакрилування, а також на середню молекулярну масу отриманих кополімерів.
  • Thumbnail Image
    Item
    A New Green Catalyst for Synthesis of bis-Macromonomers of Polyethylene Glycol (PEG)
    (Видавництво Львівської політехніки, 2010-03-16) Haoue, Sara; Derdar, Hodhaifa; Belbachir, Mohammed; Harrane, Amine; Oran1 University Ahmed Benbella; Recherche Scientifique et Technique en Analyses Physico-Chimiques; University of Abdelhamid Ibn Badis – Mostaganem
    Розроблено новий метод синтезу димекрилату поліетиленгліколю (PEGDM) з різною молекулярною масою (1000, 3000, 6000 і 8000 г/моль) поліетиленгліколю (PEG). Maghnite-H+застосований як еко-каталізатор для заміни токсичного триетиламіну. Maghnite-H+ являє собою протонобмінну монтмориллонітову глину, приготовану за допомогою звичайного обмінного процесу. Синтез проводили з використанням дихлорметану як розчинника в присутності метакрилового ангідриду. Досліджено вплив часу реакції, температури, кількості каталізатора та кількості метакрилового ангідриду для визначення оптимальних умов реакції. Встановлено, що найкращий вихід (98 %) досягається за кімнатної температури протягом 5 год. Структура отриманих макромономерів (PEGDM) підтверджена Фур‘є-спектроскопією, 1H ЯМР і 13C ЯМР методами. За допомогою термогравіметричного аналізу визначено термічну стабільність отриманих макромономерів. Наявність ненасиченої кінцевої групи підтверджено УФ-спектроскопією.