Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Thumbnail Image
    Item
    Прогнозування in silico біологічної активності перефункціоналізованих похідних аміно-9,10-антрацендіонів
    (Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Стасевич, М. В.; Зварич, В. І.; Лунін, В. В.; Копак, Н. А.; Новіков, В. П.; Stasevych, M. V.; Zvarych, V. I.; Lunin, V. V.; Kopak, N. A.; Novikov, V. P.; Національний університет “Львівська політехніка”
    Здійснено комп'ютерний прогноз біологічної активності нових похідних 9,10- антрацендіону – 1,2,3-триазолів, дитіокарбаматів, гідразонів із застосуванням програм PASS Online, Cell Line Cytotoxicity Predictor and Antiviral Compound Prediction. Показано, що для переважної більшості сполук спрогнозована протипухлинна активність, яка у деяких випадках доповнюється антивірусною. Проведена комп’ютерна (in silico) оцінка афінності цього типу систем під час використання молекулярного докінгу, яка була порівняна із відповідними значеннями відомих протипухлинних препаратів мітоксантрона та іматініба. Встановлено, що для досліджених структур найвищий рівень зв’язування (-9.44…-10.92) виявлений до сімейства рецепторних тирозинкіназ PDGF (код білка 1T46). Продемонстровано, що синтезовані нові системи відзначаються значенням скорингової функції Gscore на рівні модельного об’єкта.
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis of new1,5-substituted tetrazoles based on N-benzoyl-N’-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracenyl) thioureas
    (Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Zvarych, V. І.; Lunin, V. V.; Stasevych, M. V.
    Одержано нові 1,5-заміщені тетразольні похідні взаємодією раніше одержаних N-бензоїл-N’-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1-іл) тіосечовин з азидом натрію при кімнатній температурі в ДМФА і в присутності триетиламіну та молекулярного йоду. Запропоновано можливий механізм утворення [(1-бензоїл-1H-тетразол-5-іл) аміно] антрацен-9,10-діонів. Проведено комп’ютерній скринінг програмою PASS Online, який показав перспективні напрямки експериментальних досліджень синтезованих сполук. New 1,5-substituted tetrazole derivatives were obtained by reaction of early synthesized N-benzoyl-N’-(9,10-dioxo-9,10-dihydroantracene-1-yl) thioureas with sodium azide at room temperature in DMF and presence of triethylamine and molecular iodine. The plausible mechanism of formation of [(1-benzoyl-1H-tetrazole-5-yl) amino] anthracene-9,10-diones was proposed. A computer screening by program PASS Online, which showed promising areas of experimental studies of the synthesized compounds, was carried out.