Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Author: search.filters.author.Matienko, Ludmila

Search Results

Now showing 1 - 4 of 4
  • Thumbnail Image
    Item
    Role of Supramolecular Strucutres in Mechanisms of Catalytic Oxidation and Action of Ni(Fe)ARD Dioxygenases on Model Systems
    (Видавництво Львівської політехніки, 2020-03-16) Matienko, Ludmila; Binykov, Vladimir; Mil, Elena; Zaikov, Gennady; Emanuel Institute of Biochemical Physics, Russian Academy of Sciences
    За допомогою методу АСМ досліджено можливість утворення супрамолекярних структур внаслідок водневих зв‘язків на основі Ni(або Fe)(асас)n-систем, які є каталізаторами окиснення етилбензену, а також моделями Ni(Fe)ARD діоксигеназ: потрійні системи {М(асас)п + L2 + L3} (М = NiII, FeIII, L2 = NMP (NMP = N-метил-2-піролідон), L-гістидин, L3 = PhOH, L-тирозин), п = 2, 3). Визначено роль Н-зв‘язків і супрамолекулярних структур при окисненні алкіларенів (етилбензен), який каталізується Ni(або Fe)-комплексними каталізаторами, а також роль супрамолекулярних структур і Tyr-фрагменту в механізмах дії Ni(Fe)ARD діоксигеназ.
  • Thumbnail Image
    Item
    Catalytic activity of binary and triple systems based on redox inactive metal compound, LiSt and additives of monodentate ligands-modifiers: DMF, HMPA and PhOH, in selective ethylbenzene oxidation with dioxygen
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2016) Matienko, Ludmila; Mosolova, Larisa; Binyukov, Vladimir; Zaikov, Gennady
    Mechanism of catalysis with binary and triple catalytic systems based on redox inactive metal (lithium) compound {LiSt+L2} and {LiSt+L2+PhOH} (L2=DMF or HMPA), in the selective ethylbenzene oxidation by dioxygen into a-phenylethyl hydroperoxide is researched. The results are compared with catalysis by nickel-lithium triple system {NiII(acac)2+LiSt+PhOH} in selective ethylbenzene oxidation to PEH. The role of H-bonding in mechanism of catalysis is discussed. The possibility of the stable supramolecular nanostructures formation on the basis of triple systems, {LiSt+L2+PhOH}, due to intermolecular H-bonds, is researched with the AFM method. Вивчено механізм каталізу подвійними та потрійними каталітичними системами на основі сполук металу постійної валентності, LiSt та додатків монодентатних лігандів-модифікаторів: диметилформаміду, гексаметилфосфоротриаміду, фенолу в селективному окисненні етилбензолу молекулярним киснем. За допомогою атомно-силової мікроскопії досліджено можливість формування стабільних супрамолекулярних структур наноструктур на основі потрійних систем {LiSt+L2+PhOH} за рахунок міжмолекулярних H-зв‘язків.
  • Thumbnail Image
    Item
    Some supramolecular nanostructures based on catalytic active nickel and iron heteroligand complexes. Functional models of Ni(Fe) dioxygenases
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014) Matienko, Ludmila; Binyukov, Vladimir; Mosolova, Larisa; Mil, Elena; Zaikov, Gennady
    The possibility of the supramolecular nano structures formation on the basis of iron and nickel heteroligand complexes: Fex(acac)y18C6m(H2O)n, and Fex(acac)y(CTAB)p(H2O)q, or Ni2(OAc)3(acac)L2·2H2O (L2 = MP) - with the assistance of H-bonding, is researched using the AFM method. Formation of different supramolecular nanostructures on the basis of nickel and iron heteroligand complexes as models for Ni(Fe)ARD Dioxygenases may be used for understanding of different actions of these enzymes. За допомогою методу АСМ досліджено можливість утворення супрамолекулярних наноструктур на основі гетеролігандних комплексів: Fex(acac)y18C6m(H2O)n, та Fex(acac)y(CTAB)p(H2O)q, або Ni2(OAc)3(acac)L2·2H2O (L2 = MP) внаслідок міжмолекулярних Н-зв’язків. Отримано дані про формування різних супрамолекулярних наноструктур на основі комплексів нікелю і заліза, які є моделями Ni(Fe)ARD діоксигеназ. Такі дані можуть бути використані для пояснення механізму різного функціонування цих ферментів.
  • Thumbnail Image
    Item
    The selective ethylbenzene oxidation by dioxygen into α-phenyl ethyl hydroperoxide, catalyzed with triple catalytic system {NiII(acac)2+NaSt(LiSt)+PhOH}. Formation of nanostructures {NiII(acac)2·NaSt·(PhOH)}n with assistance of intermolecular H-bonds
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2012) Matienko, Ludmila; Binyukov, Vladimir; Mosolova, Larisa; Zaikov, Gennady
    The role of intra- and intermolecular H-bonds in mechanisms of catalysis with triple heterobinuclear hetero ligand complexes NiII(acac)2∙NaSt(LiSt)∙PhOH, including nickel and redox-inactive metal Na(Li), in the ethylbenzene oxidation by dioxygen into a-phenyl ethyl hydroperoxide is discussed. The AFM method has been used for research of the stable supramolecular nanostructures formation possibility on the basis of triple complex NiII(acac)2∙NaSt∙PhOH, with the assistance of intermolecular H-bonds. Розглянуто роль внутрішньо- та міжмолекулярних Н-зв‘язків в механізмах каталізу потрійними гетеро-біядерними гетеролігандними комплексами NiII(acac)2∙ NaSt(LiSt)∙PhOH, які включають нікель і редокс-неактивний метал Na(Li), в реакціях окиснення етилбензолу молекулярним киснем в a-фенілетилгідропероксид. З використанням методу атомно-силової мікроскопії досліджено можливість формування стабільних супрамолекулярних наноструктур на основі потрійного комплексу NiII(acac)2∙NaSt∙PhOH, за допомогою міжмолекулярних Н-зв‘язків.